1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷-二溴镍(1:1) | 312696-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷-二溴镍(1:1)
• 中文别名: 溴化镍(II)二乙二醇二甲醚复合物
• 英文名称: NiBr₂(diglyme)
• 英文别名: Nickel(2+) diglyme dibromide；1-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane;nickel(2+);dibromide
• CAS: 312696-09-6
• 化学式: C₆H₁₄Br₂NiO₃
• 分子量: 352.673
• InChiKey: RRSIMIHTHWYRRA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 危险性描述：
  H228,H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷-二溴镍(1:1) 、 N,N'-bis-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-[1-(2,6-dimethyl-phenylimino)ethyl]-acetamidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[NiBr2(N,N'-bis-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-[1-(2,6-dimethyl-phenylimino)ethyl)]-acetamidine)]
  参考文献：
  名称：

  乙tam配合物作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  在三乙胺的存在下，（2,6-二异丙基-苯基）-乙二酰氯或（2,6-二甲基-苯基）-乙二酰氯与2,6-二甲基苯胺的反应生成异构体N'-（2， 6-二异丙基-苯基）-N- [1-（2,6-二异丙基-苯基亚氨基）-乙基] -N-（2,6-二甲基）-乙am（1a）和N-（2,6-二异丙基-苯基）-N- [1-（2,6-二异丙基-苯基亚氨基）-乙基] -N'-（2,6-二甲基）-乙am（1b）和N，N'-双-（2,6-二甲基） -苯基）-N- [1-（1-（2,6-二甲基-苯基亚氨基）乙基）]-乙am（2）。加入异构体（的1A  +  1B）镍（II）二溴化物2-甲氧基乙基醚，（NIBR 2〔O（C 2 H ^ 4 OME）2]）产生新的镍络合物[NiBr 2 {N'-（2,6-二异丙基-苯基）-N- [1-（2,6-二异丙基-苯基亚氨基）-乙基] -N-（2， [6-二甲基）-乙am}}（3a）和[NiBr

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.066
• 作为试剂：
  描述：

  (4-methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amine 在 锰 、 1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷-二溴镍(1:1) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (p-anisyl)(4-methoxynaphthalen-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  C−N 和 C−O 亲电试剂之间的还原偶联

  摘要：

  交叉亲电反应是 CC 键形成的一个有前景的策略。最近的研究主要集中在与有机卤化物的反应上。在这里，我们报告了 CN 和 CO 亲电试剂之间的偶联反应，证明了通过 CN 和 CO 裂解构建 CC 键的可能性。已经研究了苄基/芳基铵盐和乙烯基/芳基 CO 亲电试剂之间的几种反应。初步机理研究表明，苄基铵是通过自由基机制活化的。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05224

文献信息

• Nickel(II) complexes bearing phosphinooxazoline ligands: Synthesis, structures and their ethylene oligomerization behaviors
  作者：Xiubo Tang、Dongheng Zhang、Suyun Jie、Wen-Hua Sun、Jiutong Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.026

  日期：2005.9

  or Et2AlCl, these complexes exhibited considerable to high activity of ethylene oligomerization. The ligands environments and reaction conditions significantly affect their catalytic activities, while the highest oligomerization activity (up to 1.18 × 106 g · mol−1(Ni) · h−1) was observed for 4d at 20 atm of ethylene. Incorporation of 2–4 equivalents of PPh3 as auxiliary ligands in the 4a–f/MAO catalytic

  合成了一系列由不对称膦-恶唑啉（PHOX）连接的Ni（II）配合物4a - f，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征，并通过X射线晶体学分析证实了配合物4c - 4e的结构。所有衍生物均显示出镍中心和配位原子扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷（MAO）或Et 2 AlCl活化后，这些络合物表现出相当高的乙烯低聚活性。配体的环境和反应条件显着影响其催化活性，而最高的低聚活性（高达1.18×10 6 g·mol -1在20atm的乙烯下观察到（Ni）·h -1）4d。在4a – f / MAO催化体系中掺入2–4当量的PPh 3作为辅助配体导致更高的活性和更长的催化寿命。
• Diastereo- and Enantioselective Dearomative Reductive Aryl-Fluoroalkenylation of Indoles by Nickel Catalysis
  作者：Xinmiao Huang、Min Ou、Lixin Hong、Wenjie Qin、Yuanhong Ma

  DOI：10.1021/acscatal.4c00560

  日期：2024.5.3

  a nickel-catalyzed dearomative reductive aryl-fluoroalkenylation of indoles by defluorinative coupling with gem-difluoroalkenes. The catalytic protocol affords a facile assembly of various monofluoroalkene-containing polycyclic fused indolines bearing two contiguous carbon stereocenters in high diastereo- and enantioselectivities with tolerance of diverse functional groups.

  在此，我们公开了通过与偕二氟烯烃的脱氟偶联来进行吲哚的镍催化脱芳香还原芳基氟烯基化。该催化方案提供了各种含单氟烯烃的多环稠合二氢吲哚的简便组装，这些二氢吲哚具有两个连续的碳立构中心，具有高非对映和对映选择性，并具有多种官能团的耐受性。
• Synthesis and Solid-State Structure of a Metal Complex of a Diphosphineimine
  作者：Leonard E. Anagho、Jamie F. Bickley、Alexander Steiner、Lothar Stahl

  DOI：10.1002/anie.200462588

  日期：2005.5.20
• Mono and bimetallic nickel bromide complexes bearing azolate-imine ligands: Synthesis, structural characterization and ethylene polymerization studies
  作者：Rodrigo Caris、Brian C. Peoples、Mauricio Valderrama、Guang Wu、Rene Rojas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.005

  日期：2009.5

  The synthesis of N-(1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline (1) and N-(1-(indazol-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline (2) allowed access to new transition metal complexes. When reacted with dibromo(2,2'-dimethoxyethylether) nickel(II) the complexes [NiBr2N-(1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) ethylidene)-2,6-diisopropylaniline}] (3) and [Ni2Br2(mu-Br)2N-(1-(indazol-1-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline} 2] (4) are yielded, respectively. The addition of MAO generates catalytically active species for the homopolymerization of ethylene. The polymer products were low molecular weight (3-6 K) and a monomodal molecular weight distribution, consistent with the presence of a single active site. In addition, the catalyst was found to efficiently oligomerize higher olefins to high molecular weights with narrow PDIs. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.