1-甲氧基-3-(3-苯基-1-苯基甲氧基丙基)苯 | 1402010-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-甲氧基-3-(3-苯基-1-苯基甲氧基丙基)苯
• 英文名称: 1-(1-(benzyloxy)-3-phenylpropyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(1-(Benzyloxy)-3-phenylpropyl)-3-methoxybenzene；1-methoxy-3-(3-phenyl-1-phenylmethoxypropyl)benzene
• CAS: 1402010-57-4
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: FAPHLUGLAMPULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium trifluoro(1-hydroxy-3-phenylpropyl)borate 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 环戊基甲醚 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-甲氧基-3-(3-苯基-1-苯基甲氧基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  二级有机三氟硼酸盐的立体有择交叉偶联：1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾

  摘要：

  1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物，以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径，建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的，完全保留了立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja307861n

文献信息

• Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Organotrifluoroborates: Potassium 1-(Benzyloxy)alkyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Steven R. Wisniewski

  DOI：10.1021/ja307861n

  日期：2012.10.10

  Potassium 1-(alkoxy/acyloxy)alkyltrifluoroborates have been synthesized through a copper-catalyzed diboration of aldehydes and subsequent conversion of the resulting potassium 1-(hydroxy)alkyltrifluoroborates. The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction employing the potassium 1-(benzyloxy)alkyltrifluoroborates with aryl and heteroaryl chlorides provides access to protected secondary alcohols in

  1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物，以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径，建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的，完全保留了立体化学。