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1-甲氧基-3-(3-苯基丙基)-苯 | 67081-95-2

中文名称
1-甲氧基-3-(3-苯基丙基)-苯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-(3-phenylpropyl)benzene
英文别名
1-Phenyl-3-(3-methoxyphenyl)propane
1-甲氧基-3-(3-苯基丙基)-苯化学式
CAS
67081-95-2
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
NKQJUHNXDRPZFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cebcf5b02d232ccae52998bfc04668c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对1-芳基-3-苯基丙烷的NMR化学位移和质量裂解模式的影响
    摘要:
    研究了具有m或p取代基(H,NO 2,Br,Cl,OCH 3,CH 3)的1-芳基-3-苯基丙烷的1 H和13 C化学位移和质谱裂解模式。取代基的电子效应似乎是通过贯穿空间以及通过贯穿键机制传递的,从而导致i- C的化学位移值与Hammettσ值的图呈反相关。质谱显示取代基为给电子体时,取代的苄基片段为基峰,而吸电子取代基为苄基片段。
    DOI:
    10.1002/bkcs.10720
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文献信息

  • Metal-Reductant-Free Electrochemical Nickel-Catalyzed Couplings of Aryl and Alkyl Bromides in Acetonitrile
    作者:Robert J. Perkins、Alexander J. Hughes、Daniel J. Weix、Eric C. Hansen
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00232
    日期:2019.8.16
    attractive approach for the synthesis of complex molecules at both small and large scale, two barriers for large-scale applications have remained: the use of stoichiometric metal reductants and a need for amide solvents. In this communication, new conditions that address these challenges are reported. The nickel-catalyzed reductive cross-coupling of aryl bromides with alkyl bromides can be conducted in a
    尽管还原性交叉电化学偶联是小规模和大规模合成复杂分子的一种有吸引力的方法,但仍存在大规模应用的两个障碍:化学计量的金属还原剂的使用和对酰胺溶剂的需求。在本通信中,报告了应对这些挑战的新条件。镍催化的芳基溴化物与烷基溴化物的交叉还原偶联反应可以在分开的电化学槽中进行,使用乙腈作为溶剂,二异丙基胺作为牺牲性还原剂,以提供合成有用的收率(22-80%)。另外,使用配体4,4',4''-三叔丁基-2,2':6',2'-叔吡啶和4,4'-二叔丁基的组合-丁基-2,2'-联吡啶对于实现高收率至关重要。
  • Enantiomerically Enriched α-Borylzinc Reagents by Nickel-Catalyzed Carbozincation of Vinylboronic Esters
    作者:Chenlong Zhang、Weipeng Hu、Gabriel J. Lovinger、Jing Jin、Jingjia Chen、James P. Morken
    DOI:10.1021/jacs.1c05274
    日期:2021.9.8
    In this paper is described a synthesis of enantiomerically enriched, configurationally stable organozinc reagents by catalytic enantioselective carbozincation of a vinylboronic ester. This process furnishes enantiomerically enriched α-borylzinc intermediates that are shown to undergo stereospecific reactions, producing enantioenriched secondary boronic ester products. The properties of the intermediate
    本文描述了通过乙烯基硼酸酯的催化对映选择性碳氧化合成对映体富集、构型稳定的有机锌试剂。该工艺提供了富含对映体的 α-硼锌中间体,这些中间体经证明会发生立体定向反应,从而产生富含对映体的仲硼酸酯产品。探索了中间体α-硼锌试剂的性质,并通过将其应用于(-)-aphanorphine和(-)-enterolactone的合成证明了产物的合成效用。
  • Anti-Markovnikov Hydroalkylation of Styrene Derivatives via Hydrazones Catalyzed by Ru-PNP Complex
    作者:Siyi Luo、Hanh D. M. Pham、Chen-Chen Li、Zihang Qiu、Ruofei Cheng、Rustam Z. Khaliullin、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00610
    日期:2024.4.19
    Ru(II)-PNP complex demonstrated high activity in the anti-Markovnikov hydroalkylation of nonpolarized terminal alkenes via hydrazones. Hydrazone served as a carbanion equivalent to combine with the electrophilic alkene substrate upon activation by the ruthenium catalyst, forming a new C–C bond in a concerted pathway with N2 as the only theoretical byproduct. Experimental and computational studies suggested
    结构明确的 Ru(II)-PNP 配合物在非极化末端烯烃通过腙的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化中表现出高活性。腙充当碳负离子,在钌催化剂的活化下与亲电子烯烃底物结合,在协同途径中形成新的C-C键,N 2作为唯一的理论副产物。实验和计算研究表明存在推拉相互作用,激活烯烃进行腙加成,然后推断出其机理。
  • Effects of Substituents on NMR Chemical Shifts and Mass Fragmentation Patterns of 1-Aryl-3-phenylpropanes
    作者:Eun Jeong Jeong、In-Sook Han Lee
    DOI:10.1002/bkcs.10720
    日期:2016.4
    shifts and the mass spectral fragmentation patterns of 1‐aryl‐3‐phenylpropanes with m‐ or p‐substituents (H, NO2 , Br, Cl, OCH3 , CH3 ) were studied. The electronic effects of the substituents seemed to be transmitted by the through‐space as well as by a through‐bond mechanism, resulting in an inverse correlation in the plot of the chemical shift values of i‐C vs. the Hammett σ values. The mass spectra showed
    研究了具有m或p取代基(H,NO 2,Br,Cl,OCH 3,CH 3)的1-芳基-3-苯基丙烷的1 H和13 C化学位移和质谱裂解模式。取代基的电子效应似乎是通过贯穿空间以及通过贯穿键机制传递的,从而导致i- C的化学位移值与Hammettσ值的图呈反相关。质谱显示取代基为给电子体时,取代的苄基片段为基峰,而吸电子取代基为苄基片段。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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