1-甲氧基-4-[1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基]苯 | 94670-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-[1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基]苯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)ethyl trifluoroethyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]benzene；1-methoxy-4-[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]benzene
• CAS: 94670-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₂
• 分子量: 234.218
• InChiKey: GSAAYXGSHFFAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基]苯 在 高氯酸 、 水 作用下， 生成 2,2,2-三氟乙醇 、 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-苯基乙醇和醚相互转化的平衡常数。分子内静电相互作用的测量

  摘要：

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  DOI：

  10.1021/ja00291a038
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-甲氧基-4-[1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  无溶剂和高浓度反应条件下碘催化的芳基取代醇的转化

  摘要：

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。

  DOI：

  10.17344/acsi.2017.3841

文献信息

• Methoxy-Substituted Stilbenes, Styrenes, and 1-Arylpropenes:  Photophysical Properties and Photoadditions of Alcohols
  作者：Jeffrey C. Roberts、James A. Pincock

  DOI：10.1021/jo052123d

  日期：2006.2.1

  nucleophile are attached to two adjacent atoms of the original alkene double bond. Irradiation of the corresponding methoxy-substituted styrenes and trans-1-arylpropenes in TFE produced the analogous solvent adducts. The photoaddition of TFE proceeded with the general order of reactivity: styrenes > trans-1-arylpropenes > trans-stilbenes. Transient carbocation intermediates were observed following laser

  反式苯乙烯和四种甲氧基取代的苯乙烯衍生物的光化学已经在多种溶剂中进行了研究。所有的五个反式异构体的荧光都被2,2,2-三氟乙醇（TFE）淬灭。在TFE中照射五种底物后，检测到源自溶剂光加成的产物。通过在TFE-OD中辐射形成的产物的核磁共振波谱表明，质子和亲核试剂连接到原始烯烃双键的两个相邻原子上。在TFE中辐照相应的甲氧基取代的苯乙烯和反式-1-芳基丙烯产生了类似的溶剂加合物。TFE的光加成反应按一般反应顺序进行：苯乙烯>反式-1-芳基丙烯>反式-苯乙烯基苯。在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中对苯乙烯进行激光快速光解后，观察到瞬态碳正离子中间体。该结果与一种机制有关，该机制涉及通过TFE或HFIP对底物进行光子化，然后对短寿命碳正离子中间体进行亲核捕获。与其他二苯乙烯衍生物相比，反式-3,5-二甲氧基二苯乙烯在极性有机溶剂中显示出大的荧光量子产率和低的反式顺式异构化量子产率。的独特光物理性质的反式-3
• Formation and stability of ring-substituted 1-phenylethyl carbocations
  作者：John P. Richard、Marc E. Rothenberg、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a031

  日期：1984.3

  l'utilisation d'azoture et de thiolate en tant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des reactions des carbocations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation, la composition du solvant et la concentration en sel

  描述 de l'utilisation d'azoture et de thiolate entant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des反应 des carboccations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation,溶剂组合物和浓缩液
• How does a reaction change its mechanism? General base catalysis of the addition of alcohols to 1-phenylethyl carbocations
  作者：Rachel. Ta-Shma、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00285a027

  日期：1986.12

  for general base catalysis of the addition of alcohols to 1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl and 1-(4-methoxyphenyl)ethyl carbocations in 50:40:10 H/sub 2/O: CF/sub 3/CH/sub 2/OH:ROH. The addition of trifluoroethanol to the relatively stable ((dimethylamino)phenyl)ethyl cation is catalyzed by substituted acetate ions with ..beta.. = 0.33, which is larger than ..beta.. = 0.23 for addition to the (methoxyphenyl)ethyl

  报告了在 50:40:10 H/sub 2/O 中将醇加成到 1-(4-(二甲氨基)苯基)乙基和 1-(4-甲氧基苯基)乙基碳正离子的一般碱催化的结构反应相关性： CF/sub 3/CH/sub 2/OH:ROH。三氟乙醇与相对稳定的（（二甲氨基）苯基）乙基阳离子的加成由具有..β.. = 0.33的取代乙酸根离子催化，这大于..β.. = 0.23添加到（甲氧基苯基）乙基阳离子。对于更稳定的碳正离子，催化作用更为重要，但随着醇碱度的增加，催化作用下降得更快。对于醇加成到 1-苯乙基碳正离子的水催化，随着碳正离子稳定性的增加（哈蒙德效应），对 ROH 碱性的敏感性增加。这表明在过渡态中质子转移的参与很小，并且与 ROH 与碱的简单氢键合一致；它由正相互作用系数 p/sub yy'/ = delta..beta../sub nuc//-deltasigma 描述。然而，对于乙酸盐催化的反应，随着碳正离子稳定性的增加，对
• General base catalysis of the addition of hydroxylic reagents to unstable carbocations and its disappearance
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a034

  日期：1984.3

  Etude de la catalyse basique generale de l'addition d'alcools aux carbocations aryl-1 ethyles

  Etude de la catalyze basique generale de l'addition d'alcools aux carboncations aryl-1 乙基
• Kinetic and Thermodynamic Barriers to Carbon and Oxygen Alkylation of Phenol and Phenoxide Ion by the 1-(4-Methoxyphenyl)ethyl Carbocation
  作者：Yutaka Tsuji、Maria M. Toteva、Heather A. Garth、John P. Richard

  DOI：10.1021/ja037328n

  日期：2003.12.1

  phenol and azide ion to 1+ using k(az) = 5 x 10(9) M(-1) s(-1) for the diffusion-limited reaction of azide ion. A selectivity of 230:20:1 was determined for alkylation of phenol at oxygen, C-4 and C-2 to form 1-OPh and biphenyls 1-(4-C6H4OH) and 1-(2-C6H4OH), respectively, and of 2:2:1 for alkylation of the corresponding nucleophilic sites of phenoxide ion in diffusion-limited reactions. The Mayr nucleophilicity

  苯酚的三个亲核位点与 1-(4-甲氧基苯基)乙基碳正离子 (1+) 在 50/50 (v/v) 三氟乙醇/水中的加成速率常数比由三种苯酚加合物的相对产率确定, 绝对速率常数由苯酚和叠氮化物离子加成到 1+ 的产物速率常数比确定，使用 k(az) = 5 x 10(9) M(-1) s(-1) 进行扩散限制反应叠氮离子。确定苯酚在氧、C-4 和 C-2 处烷基化形成 1-OPh 和联苯 1-(4-C6H4OH) 和 1-(2-C6H4OH) 的选择性为 230:20:1，并且2:2:1 用于在扩散限制反应中苯氧离子的相应亲核位点的烷基化。苯酚的 C-4 的迈尔亲核性参数是 N = 2.0。将苯氧根离子有限地加成到 1+ 以形成 1-OPh 比遇到有限地添加氧阴离子（比苯氧离子更多或更少碱性）更快。在 50/50 (v/v) 三氟乙醇/水中，1-OPh 的酸催化裂解仅观察到溶剂分解产物，但联苯