1-(4-methoxyphenyl)-1-(propargyloxy)ethane | 94670-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(propargyloxy)ethane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(1-prop-2-ynoxyethyl)benzene
• CAS: 94670-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UDFKHBMFUWUORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1-(propargyloxy)ethane 在 sodium perchlorate 、 水 作用下， 生成 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 、 2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-苯基乙醇和醚相互转化的平衡常数。分子内静电相互作用的测量

  摘要：

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  DOI：

  10.1021/ja00291a038
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 、 2-丙炔-1-醇 在 niobium pentachloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1-(propargyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  五氯化铌（V）：苯甲醇的C-，N-，O-和S-亲核取代反应的有效催化剂

  摘要：

  苯甲醇容易进行C-，N-，O-和S-中心的亲核取代反应，催化量为NbCl 5。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.140

文献信息

• Iodine-Catalyzed Nucleophilic Substitution Reactions of Benzylic Alcohols
  作者：Pabbaraja Srihari、Dinesh Bhunia、Pamu Sreedhar、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-2008-1072652

  日期：——

  Molecular iodine efficiently catalyzes the direct nucleophilic substitution of the hydroxy group of benzylic alcohols with carbon and oxygen nucleophiles.

  分子碘有效地催化苯甲醇的羟基与碳和氧亲核试剂的直接亲核取代。
• Reactions of substituted 1-phenylethyl carbocations with alcohols and other nucleophilic reagents
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a032

  日期：1984.3
• NBS-Catalyzed Hydroamination and Hydroalkoxylation of Activated Styrenes
  作者：Siva Kumar Talluri、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1021/ol047402m

  日期：2005.3.1

  N-Bromosuccinimide efficiently catalyzes the hydroamination and hydroalkoxylation of activated styrenes using tosylamides, carbamates, and alcohols as the nucleophiles to afford amino and ether derivatives, respectively. Both the processes give good to excellent yields of the products with 100% regioselectivity (Markovnikov fashion).
• Equilibrium constants for the interconversion of substituted 1-phenylethyl alcohols and ethers. A measurement of intramolecular electrostatic interactions
  作者：Marc E. Rothenberg、John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00291a038

  日期：1985.3

  Determination des constantes d'equilibre pour les reactions d'aryl-1 ethanols avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 pour former les ethers correspondants et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C
• Niobium(V) pentachloride: an efficient catalyst for C-, N-, O-, and S-nucleophilic substitution reactions of benzylic alcohols
  作者：J.S. Yadav、Dinesh C. Bhunia、K. Vamshi Krishna、P. Srihari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.140

  日期：2007.11

  Benzylic alcohols undergo easy C-, N-, O-, and S- centered nucleophilic substitution reactions with a catalytic amount of NbCl5.

  苯甲醇容易进行C-，N-，O-和S-中心的亲核取代反应，催化量为NbCl 5。