1-甲氧基-4-戊炔 | 14604-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-戊炔
• 英文名称: 5-methoxypent-1-yne
• 英文别名: 5-methoxy-1-pentyne
• CAS: 14604-44-5
• 化学式: C₆H₁₀O
• mdl: MFCD20483379
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: CLISVFCXKLMNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-戊炔 生成 4-戊炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Lespieau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 194, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 溴 、 sodium 、 乙二醇 作用下， 生成 1-甲氧基-4-戊炔
  参考文献：
  名称：

  Paul; Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 230, p. 1185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US05583227A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein A is represented by the following formula (II) or (III) ##STR2## and R.sup.1 is represented by the following formula (IV), ##STR3## and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。
• Ether carbaboranes. Synthesis and characterization of mono- and di-ether carbaboranes with 1,2-closo-C2B10 structures, and their mono- and di-anionic nido-derivatives
  作者：Kenneth F. Shaw、Alan J. Welch

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83277-5

  日期：1992.1

  A series of new closo ether carbaboranes 1-R1-2-R2-1,2-closo-C2B10H10 [1; R1 = R2 = (CH2)OCH3: 2; R1 = (CH2)OCH3, R2 = H: 3; R1 = (CH2)2OCH3, R2 = H: 4; R1 = (CH2)3OCH3, R2 = H] have been prepared and characterized. Trends in 11B NMR chemical shifts of 1, 2 and 1,2-closo-C2B10H12 are discussed in terms of the electron-withdrawing properties of the CH2OCH3 group. A single crystal X-ray diffraction study

  一系列新的闭合碳醚carbaboranes 1-R 1 -2-R 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 [ 1 ; R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2；R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2。R 1＝（CH 2）OCH 3，R 2＝ H：3；R 1＝（CH 2）OCH 3。R 1＝（CH 2）2 OCH 3，R 2＝ H：4；R 1＝（CH 2）2 OCH 3。R 1 =（CH 2）3 OCH如图3所示，已经制备并表征了R 2＝ H]。在趋势11角乙NMR的化学位移1，2和1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 12是在CH的吸电子性质方面讨论2 OCH 3基团。对2的单晶X射线衍射研究表明，通过相互C笼H···O键形成固态二聚体。1和2的部分笼降解可提供[7,8-氨基-C 2 B 9的衍生物H 12 ] -和[7,8-氨基-C 2 B 9 H 11 ] 2−（化合物5-10）。其中之一[BTMA]
• Enantioselective Difunctionalization of Alkenes by a Palladium‐Catalyzed Heck/Sonogashira Sequence
  作者：Lujia Zhou、Sanliang Li、Bing Xu、Danting Ji、Lizuo Wu、Yu Liu、Zhan‐Ming Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201913367

  日期：2020.2.10

  Sonogashira-type cross-couplings are one of the most significant alkynylations in organic chemistry. One of the first palladium-catalyzed intramolecular Heck/Sonogashira reactions of alkenes with terminal alkynes is now reported. With this method, a variety of uniquely substituted chiral benzene-fused heterocycles bearing a propargyl-substituted all-carbon quaternary stereocenter were obtained in a

  Sonogashira型交叉偶联是有机化学中最重要的炔基化反应之一。现在报道了最早的钯催化烯烃与末端炔烃的分子内Heck / Sonogashira反应。用这种方法，可以在温和的条件下以简单，高产和高度立体选择性的方式获得各种带有炔丙基取代的全碳四元立体中心的独特取代的手性苯稠合杂环。该方法的显着特征包括使用易于获得的底物，高选择性，广泛的底物范围以及通用的产品功能化。
• Bicyclic Ligand-Biased Agonists of S1P₁: Exploring Side Chain Modifications to Modulate the PK, PD, and Safety Profiles
  作者：John L. Gilmore、Hai-Yun Xiao、T. G. Murali Dhar、Michael Yang、Zili Xiao、Xiaoxia Yang、Tracy L. Taylor、Kim W. McIntyre、Bethanne M. Warrack、Hong Shi、Paul C. Levesque、Anthony M. Marino、Georgia Cornelius、Arvind Mathur、Ding Ren Shen、Jian Pang、Mary Ellen Cvijic、Lois D. Lehman-McKeeman、Huadong Sun、Jenny Xie、Luisa Salter-Cid、Percy H. Carter、Alaric J. Dyckman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01109

  日期：2021.2.11

  Sphingosine-1-phosphate (S1P) binds to a family of sphingosine-1-phosphate G-protein-coupled receptors (S1P1–5). The interaction of S1P with these S1P receptors has a fundamental role in many physiological processes in the vascular and immune systems. Agonist-induced functional antagonism of S1P1 has been shown to result in lymphopenia. As a result, agonists of this type hold promise as therapeutics

  1磷酸鞘氨醇（S1P）与1磷酸鞘氨醇G蛋白偶联受体（S1P 1-5）结合。S1P与这些S1P受体的相互作用在血管和免疫系统的许多生理过程中起着基本作用。激动剂诱导的S1P 1功能拮抗作用可导致淋巴细胞减少。结果，这种激动剂有望作为自身免疫性疾病的治疗剂。先前公开的分化S1P 1调制器BMS-986104（1相比，S1P的早期完全激动剂）具有改进的临床前心血管和肺安全性概况1 ; 但是，它显示出较长的药代动力学半衰期（T 1/218天），并且所需活性磷酸盐代谢物的形成有限。通过将烯烃，醚，硫醚和乙二醇掺入烷基侧链来优化该系列，为降低预计的人T 1/2和改善活性磷酸盐代谢产物的形成提供了机会，同时保持了功效并提高了安全性轮廓。这些努力导致了12和24的发现，每个都是S1P 1的强效，有偏见的激动剂。这些化合物不仅在多个物种中显示出更短的体内T 1/2，而且预计具有明显更短的T 1/2与我们的第
• Photocatalytic Sulfonylcarbocyclization of Alkynes Using SEt as a Traceless Directing Group: Access to Cyclopentenes and Indenes
  作者：Yulu Zhou、Yizhou Qin、Qinggui Wang、Zuxiao Zhang、Gangguo Zhu

  DOI：10.1002/anie.202110864

  日期：2022.1.3

  A photocatalytic sulfonylcarbocyclization of terminal alkynes using SEt as a traceless directing group is developed, providing a facile access to highly substituted cyclopentenes and indenes from readily available starting materials. It represents a new advance on anti-Baldwin 5-endo-trig radical cyclization of all-carbon systems, which may be valuable for the fast construction of five-membered carbocycles

  开发了使用 SEt 作为无痕导向基团的末端炔烃的光催化磺酰基碳环化，提供了从容易获得的起始材料中轻松获得高度取代的环戊烯和茚的方法。它代表了全碳系统的反鲍德温 5-endo-trig 自由基环化的新进展，这可能对快速构建五元碳环很有价值。