1-甲氧基丁-1-炔 | 13279-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基丁-1-炔
• 英文名称: ethylmethoxyacetylene
• 英文别名: 1-methoxy-but-1-yne；but-1-ynyl-methyl ether；But-1-inyl-methyl-aether；1-Methoxy-but-1-in；1-Butyne, 1-methoxy-；1-methoxybut-1-yne
• CAS: 13279-94-2
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: LWOLUVLUAVXOMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基丁-1-炔 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到dichloro-[(E)-1-chloro-1-methoxybut-1-en-2-yl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  Kazankova; Luzikova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 10, p. 1598 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 正丁醛 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲氧基丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Nooi; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 284,286, 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An annulation method for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds
  作者：Rick L. Danheiser、Ronald G. Brisbois、James J. Kowalczyk、Raymond F. Miller

  DOI：10.1021/ja00164a033

  日期：1990.4

  A general strategy for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds has been developed. The new aromatic annulation is achieved simply by the irradiation of a dichloroethane solution of an acetylene derivative and a vinyl or aryl α-diazo ketone. Mechanistically, the reaction proceeds via the photochemical Wolff rearrangement of the diazo ketone to generate an

  已经开发了合成高度取代的多环芳族和杂芳族化合物的一般策略。通过辐照乙炔衍生物和乙烯基或芳基α-重氮酮的二氯乙烷溶液，可以简单地实现新的芳香环化。从机制上讲，该反应通过重氮酮的光化学沃尔夫重排进行，生成芳基或乙烯基烯酮，然后是三个周环反应的级联反应。用该方法可制备多种取代酚类、萘类、苯并呋喃类、苯并噻吩类、吲哚类、咔唑类
• Formation of a PIII−C(sp2) bond by addition of diphenyl(trimethylsilyl)phosphine to activated acetylenes
  作者：A. N. Kochetkov、I. V. Efimova、I. G. Trostyanskaya、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf02495698

  日期：1998.9

  Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with alkoxy(alkyl)acetylenes to give mixtures of addition products, (2-alkoxy-2-trimethylsilylalkenyl)diphenylphosphines and (2-alkoxyalkenyl)diphenylphosphines. The reaction is sensitive to the solvent; in MeCN, it gives only nonsilylated products. (1-Alkoxyethenyl)diphenylphosphines were obtained as the main products upon the reaction of Ph2PSiMe3 with terminal

  二苯基（三甲基甲硅烷基）膦与烷氧基（烷基）乙炔反应生成加成产物（2-烷氧基-2-三甲基甲硅烷基链烯基）二苯基膦和（2-烷氧基链烯基）二苯基膦的混合物。反应对溶剂敏感；在 MeCN 中，它仅提供非硅烷化产物。无论反应条件如何，Ph2PSiMe3 与末端烷氧基炔烃反应均得到（1-烷氧基乙烯基）二苯基膦作为主要产物。
• Himbert,G.; Regitz,M., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2975 - 2984
  作者：Himbert,G.、Regitz,M.

  DOI：——

  日期：——
• Kazankova,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 58 - 64
  作者：Kazankova,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kazankova,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2006 - 2012
  作者：Kazankova,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——