1-甲氧基二环[2.2.2]辛基-5-烯-2-羧酸甲酯 | 5259-50-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基二环[2.2.2]辛基-5-烯-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲氧基双环[2.2.2]-5-辛烯-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methoxybicyclo<2.2.2>oct-5-ene-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methoxybicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2-carboxylate；1-Methoxy-bicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-carbonsaeure-methylester；1-Methoxy-bicyclo<2.2.2>oct-2-en-6-carbonsaeure-methylester；methyl 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate；1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 5259-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD01104121
• 分子量: 196.246
• InChiKey: DFEJFZWTBMJTQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C17 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.086 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  218 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基二环[2.2.2]辛基-5-烯-2-羧酸甲酯 生成 methyl 3-(4-oxocyclohex-2-enyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  SABOL, JEFFREY S.;WEINTRAUB, PHILIP M.;CREGGE, ROBERT J., 197TH ACS NAT. MEET., DALLAS, TEX., APR. 9-14, 1989, WASHINGTON (D. C.),(+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nelson W. Derek

  公开号：US20080058308A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to thiophene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及含有式(I)的噻吩类化合物，其中R1、R2、R3和n如规范中定义，包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• Synthetic intermediates for a chiral
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04663474A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Racemic endo- and exo-1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acids are starting materials for a novel and efficient synthesis of chiral 3R-[2-hydroxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4R-(3-hydroxypropyl)-1R-cycloh exanol, a compound having valuable central nervous system (CNS) activity, particularly as an analgesic and as an antiemetic.

  外消旋的内、外-1-甲氧基双环[2.2.2]辛-5-烯-2-羧酸是合成手性3R-[2-羟基-4-(1,1-二甲基庚基)苯基]-4R-(3-羟基丙基)-1R-环己醇的起始物质，该化合物具有有价值的中枢神经系统（CNS）活性，特别是作为镇痛剂和抗恶心剂。
• Synthetic method for a chiral
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04585888A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Racemic endo- and exo-1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acids are starting materials for a novel and efficient synthesis of chiral 3R-[2-hydroxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4R-(3-hydroxypropyl)-1R-cycloh exanol, a compound having valuable central nervous system (CNS) activity, particularly as an analgesic and as an antiemetic.

  外消旋的内和外1-甲氧基双环[2.2.2]辛-5-烯-2-羧酸是合成手性3R-[2-羟基-4-(1,1-二甲基庚基)苯基]-4R-(3-羟基丙基)-1R-环己醇的新颖高效起始物，该化合物具有有价值的中枢神经系统（CNS）活性，特别是作为镇痛剂和抗恶心剂。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07985768B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention relates to thiophene containing compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及公式（I）中含有噻吩基团的化合物，其中R1，R2，R3和n如规范中所定义，包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物和制药组合物治疗疾病和疾病的方法。