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1-甲氧基二苯并[b,d]噻吩 | 54815-65-5

中文名称
1-甲氧基二苯并[b,d]噻吩
中文别名
——
英文名称
2-(methylthio)phenyl phenyl sulfide
英文别名
1-Methylsulfanyl-2-phenylsulfanylbenzene
1-甲氧基二苯并[b,d]噻吩化学式
CAS
54815-65-5
化学式
C13H12S2
mdl
——
分子量
232.37
InChiKey
QCTULQYOCWULBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    165-166 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-phenyl-N-methyl-sulfenamide茴香硫醚 以3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Takeuchi Hiroshi, Oya Hiromo, Yanase Takehiro, Itou Katsutaka, Adachi Tak+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 4, S 827-833
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel generation of phenylsulfenium ion and aromatic phenylthiolation. Reactions of hydrazoic acid, alkyl azides and hydroxylamine derivatives with alkyl phenyl sulfides in the presence of both trifluoromethanesulfonic acid and trifluoroacetic acid
    作者:Hiroshi Takeuchi、Takehiro Yanase、Katsutaka Itou、Hiromi Ōya、Taki Adachi
    DOI:10.1039/c39920000916
    日期:——
    Reactions of hydrazoic acid and alkyl azides with alkyl phenyl sulfides in the presence of both trifluoromethanesulfonic acid and trifluoroacetic acid gave 4-alkylthiophenyl phenyl sulfides in high yields via a phenylsulfenium ion.
    三氟甲磺酸三氟乙酸的存在下,酸和烷基叠氮化物与烷基苯基硫化物的反应通过苯基s离子以高收率得到4-烷基代苯基苯基硫化物
  • Electrochemical Formation and Activation of Hydrogen Peroxide from Water on Fluorinated Tin Oxide for Baeyer–Villiger Oxidation Reactions
    作者:Adi Herman、Jenny-Lee Mathias、Ronny Neumann
    DOI:10.1021/acscatal.1c06013
    日期:2022.4.1
    The two-electron oxidation of water (2e-WOR) has been studied in the past as a possible method for the alternative preparation of hydrogen peroxide. Often, fluorinated tin oxide (FTO) is used as an anode and FTO itself was found also to be active for 2e-WOR. Because one use of H2O2 is as an oxygen donor for Baeyer–Villiger oxidation of ketones catalyzed by tin compounds and materials, presently we
    过去已经研究了的双电子氧化 (2e-WOR) 作为替代制备过氧化氢的一种可能方法。通常,氧化物 (FTO) 用作阳极,并且发现 FTO 本身也对 2e-WOR 具有活性。因为 H 2 O 2的一种用途是作为由化合物和材料催化的酮的 Baeyer-Villiger 氧化的氧供体,所以目前我们有兴趣研究在这些反应中原位形成的 H 2 O 2的用途。首先,在乙腈/溶剂中的 2e-WOR 反应中验证了 H 2 O 2的形成,就 H 2 O而言,这比中的类似反应更有效在可比较的电位下达到2浓度和法拉第效率,即 ∼3 V vs SHE。其次,对硫化物等反应性底物氧化的初步研究表明,双电子氧化反应的标准化反应速率 (NRR) 比 H 2 O 2形成的 NRR 高约 3 倍,表明形成了活性氧供体或在 H 2 O 2形成和释放之前电极表面上的氧化物质成溶液。第三,2-金刚烷酮在 2.1 V 与乙腈/中的
  • Kinetic Support for the Generation of a Phenylsulfenium Ion Intermediate
    作者:Hiroshi Takeuchi、Jun-ichi Tateiwa、Shintaro Moriguchi
    DOI:10.3390/80400392
    日期:——
    In the reaction of N-methylbenzenesulfenamide (1) with thioanisole (4) in the presence of trifluoroacetic acid (TFA), the initial rate υ0 of total appearance of 2- and 4-(methylthio)phenyl phenyl sulfides (5) is first and zero order with respect to the initial concentrations of 1 and 4, respectively: υ0=kobs[1]0. The pseudo-first order rate constant kobs is evaluated as 5.2×10-4 sec-1 with varying
    三氟乙酸 (TFA) 存在下 N-甲基苯次磺酰胺 (1) 与茴香硫醚 (4) 的反应中,2- 和 4-(甲基) 苯基苯醚 (5) 的总出现初始速率 υ0 是第一和零阶相对于 1 和 4 的初始浓度,分别为:υ0=kobs[1]0。伪一级速率常数 kobs 被评估为 5.2×10-4 sec-1,在 4 和 CH2Cl2 的混合物中,在 10°C 下存在 TFA,不同浓度的 4(0.72 至 5.0 M)。该数据支持苯锍离子中间体 3 与反离子和胺的非共享电子对相互作用的观点,这是由质子化次磺酰胺 2 的异裂 NS 断裂产生的,导致观察到的 5 形成。
  • Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0275007A2
    公开(公告)日:1988-07-20
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hochmolekularem, gegebenenfalls verzweigten Polyarylen­sulfiden aus Alkalisulfiden, gegebenenfalls im Gemisch mit Alkalihydrogensulfiden und Dihalogenaromaten in einem polaren Lösungsmittel, in Gegenwart von 0,1 bis 6,0 Mol-%, bevorzugt 0,25 bis 4,0 Mol-% einer aromati­schen Monoalkoxy- bzw. Monoalkylthioverbindung. Die so erhaltenen Polyarylensulfide haben reproduzierbar ein­stellbare Schmelzviskositäten bzw. Molmassen und zeich­nen sich durch eine geringere Korrosion aus.
    本发明涉及一种以碱硫化物为原料,在极性溶剂中与碱硫化氢和二卤代芳烃混合,在 0.1 至 6.0 摩尔%,最好是 0.25 至 4.0 摩尔%的芳香族单烷氧基或单烷基代化合物存在下制备高分子量、可选择支化的聚芳基硫化物的工艺。通过这种方法获得的聚芳基硫化物具有可重复调节的熔体粘度或摩尔质量,并具有较低的腐蚀性。
  • Takeuchi, Hiroshi; Oya, Hiromo; Yanase, Takehiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 4, p. 827 - 834
    作者:Takeuchi, Hiroshi、Oya, Hiromo、Yanase, Takehiro、Itou, Katsutaka、Adachi, Taki、et al.
    DOI:——
    日期:——
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