1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯 | 57742-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-formylcyclobutanecarboxylate
• 英文别名: 1-formyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester；1-formylcyclobutanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-formylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 57742-93-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: HORWHQYLTMRHBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-ethenylcyclobutyl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-Arylethylidene)cyclobutanes by Palladium-Catalyzed Reactions of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols Bearing a Trimethylene Group at the Allylic Position

  摘要：

  在钯催化剂和碳酸铯存在下，芳基溴与带有三元环基的同烯丙基醇在烯丙位反应，可以选择性地得到(2-芳基乙叉基)环丁烷。这种选择性的烷叉环丁烷骨架的形成源于同烯丙基醇的区域选择性逆烯丙基化反应，该反应伴随着双键的转移。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217703
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷甲酸乙酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-Arylethylidene)cyclobutanes by Palladium-Catalyzed Reactions of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols Bearing a Trimethylene Group at the Allylic Position

  摘要：

  在钯催化剂和碳酸铯存在下，芳基溴与带有三元环基的同烯丙基醇在烯丙位反应，可以选择性地得到(2-芳基乙叉基)环丁烷。这种选择性的烷叉环丁烷骨架的形成源于同烯丙基醇的区域选择性逆烯丙基化反应，该反应伴随着双键的转移。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217703

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225401A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] ARYL SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE D'ARYLE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：AMGEN SF LLC

  公开号：WO2005063247A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides Aryl Sulfonamide Compounds having the formula: (I); and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The Aryl Sulfonamide Compounds are useful for treating diabetes, obesity, and other diseases and disorders.

  本发明提供具有以下结构式的芳基磺酰胺化合物（I）；以及它们的前药或药学上可接受的盐或前药。这些芳基磺酰胺化合物可用于治疗糖尿病、肥胖和其他疾病和紊乱。
• RhI-Catalyzed [6+2] Cycloaddition of Alkyne-Allenylcyclobutanes: A New Entry for the Synthesis of Bicyclo[6.m.0] Skeletons
  作者：Fuyuhiko Inagaki、Katsuya Sugikubo、Yuki Oura、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/chem.201101441

  日期：2011.8.8

  Bicyclo under construction! The [RhCl(dppp)2]‐catalyzed intramolecular [6+2] cycloisomerization of alkyne–allenylcyclobutanes efficiently produced bicyclo[6.4.0]dodecatriene and bicyclo[6.3.0]undecatriene skeletons (see scheme). Straightforward cleavage of the unfunctionalized simple cyclobutane and construction of the bicyclo[6.m.0] frameworks could be achieved under mild conditions.

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。