(1-ethenylcyclobutyl)diphenylmethanol | 1192181-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-ethenylcyclobutyl)diphenylmethanol
• CAS: 1192181-61-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: OCANTAOYJVGURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 (1-ethenylcyclobutyl)diphenylmethanol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-(2-cyclobutylidenethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-Arylethylidene)cyclobutanes by Palladium-Catalyzed Reactions of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols Bearing a Trimethylene Group at the Allylic Position

  摘要：

  在钯催化剂和碳酸铯存在下，芳基溴与带有三元环基的同烯丙基醇在烯丙位反应，可以选择性地得到(2-芳基乙叉基)环丁烷。这种选择性的烷叉环丁烷骨架的形成源于同烯丙基醇的区域选择性逆烯丙基化反应，该反应伴随着双键的转移。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217703
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷甲酸乙酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1-ethenylcyclobutyl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-Arylethylidene)cyclobutanes by Palladium-Catalyzed Reactions of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols Bearing a Trimethylene Group at the Allylic Position

  摘要：

  在钯催化剂和碳酸铯存在下，芳基溴与带有三元环基的同烯丙基醇在烯丙位反应，可以选择性地得到(2-芳基乙叉基)环丁烷。这种选择性的烷叉环丁烷骨架的形成源于同烯丙基醇的区域选择性逆烯丙基化反应，该反应伴随着双键的转移。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217703