1-硝基-1,2,4-三唑-3-胺 | 34815-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-硝基-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: 3(5)-nitroamino-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-nitro-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-imine；N-(1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-ylidene)nitramide
• CAS: 34815-01-5
• 化学式: C₂H₃N₅O₂
• 分子量: 129.078
• InChiKey: JKMRKVRTECEDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-1,2,4-三唑-3-胺 、 碳酸胍 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到guanidine 3-nitroimino-1,2,4-triazolate
  参考文献：
  名称：

  二（氨基胍）5-硝基亚氨基四唑酸酯的合成：一些双质子酸或单质子酸作为高能盐的前体。

  摘要：

  与4,6-双（硝基亚氨基）-1,3,5-三嗪南-2-酮（DNAM），3,5-二硝基-1,2,4-环戊烷三酮（DDCP），3-硝基亚氨基三唑酸酯和5-硝基亚氨基四唑酸酯作为阴离子可产生中等稠度的含硝基高能盐，该盐在超过200摄氏度的温度下具有热稳定性（通过热重分析法测量）。二（氨基胍）5-硝基亚氨基四唑酸酯（8）在单斜晶空间群P2（1）/ c中结晶，并带有基本上平面的5-硝基亚氨基四唑酸酯二价阴离子。根据实验和计算的密度，以及使用高斯03程序套件进行的理论计算，所有盐都计算出超过2,4,6-三硝基甲苯（TNT）的爆炸压力和速度，其中一些具有一定的价值。接近三氨基三硝基苯（TATB）的那些。

  DOI：

  10.1002/chem.200800238
• 作为产物：
  描述：

  N-formylamino-N'-nitro-guanidine 在 sodium carbonate 作用下， 生成 1-硝基-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  New Compounds-Some Derivatives of Nitroguanidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a602

文献信息

• ——
  作者：T. P. Kofman、G. Yu. Kartseva、M. B. Shcherbinin

  DOI：10.1023/a:1021616232356

  日期：——

  Nitration of 4-amino-1,2,4-triazole with nitric acid in acetic anhydride gives the corresponding N-nitroamino derivative which has an inner salt structure. Its alkylation with alkyl halides, as well as with oxiranes, occurs only at the endocyclic nitrogen atom, while the exocyclic reaction center is not involved. All the I-substituted products have the structure of 1-alkyl-1,2,4-triazol-1-io-4-N-nitroimides.
• PEVZNER M. S.; KULIBABINA T. N.; POVAROVA N. A.; KILINA L. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 8, 1132-1135
  作者：PEVZNER M. S.、 KULIBABINA T. N.、 POVAROVA N. A.、 KILINA L. V.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图