1-硝基-3-苯氧基-5-(三氟甲基)苯 | 188938-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-3-苯氧基-5-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 3-nitro-5-trifluoromethyldiphenyl ether
• 英文别名: 3-nitro-5-phenoxybenzotrifluoride；1-Nitro-3-phenoxy-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 188938-75-2
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: STOWCJYUXUDCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-硝基-3-苯氧基-5-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Khalfina; Rogozhnikova; Vlasov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1325 - 1331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：I. A. Khalfina、V. M. Vlasov

  DOI：10.1023/a:1015346507161

  日期：——

  The relative mobility of the nitro group and fluorine atom in 3,5-dinitro- and 3-fluoro-5-nitro-benzofluorides was estimated by the competing reaction technique using phenols in the presence of potassium carbonate (DMF, 65-95degreesC). Correlation analysis of the relative rate constants k(NO2)/k(F) and of the differences in the activation parameters (DeltaDeltaH(not equal) and DeltaDeltaS(not equal)) of competing reactions showed the existence of two reaction series for the examined phenols. The higher mobility of the nitro group was found to result from the entropy control of the reactivity of arenes. The mechanism of these reactions is discussed.
• Khalfina; Rogozhnikova; Vlasov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1325 - 1331
  作者：Khalfina、Rogozhnikova、Vlasov

  DOI：——

  日期：——