1-硝基-4-十八烷氧基苯 | 123974-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-十八烷氧基苯
• 中文别名: 4-硝基苯及十八烷基醚；p-硝基苯基十八烷基醚
• 英文名称: 1-nitro-4-(n-octadecyloxy)benzene
• 英文别名: 1-nitro-4-(octadecyloxy)benzene；p-nitrophenyl octadecyl ether；(4-nitro-phenyl)-octadecyl ether；(4-Nitro-phenyl)-octadecyl-aether；4-Nitro-1-octadecyloxy-benzol；1-nitro-4-octadecoxybenzene
• CAS: 123974-61-8
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₃
• 分子量: 391.594
• InChiKey: JJZZSCOZPPVDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-十八烷氧基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(4'-octadecyloxy-phenylazo)-phenol
  参考文献：
  名称：

  纳米粒子制成的光可调液晶相

  摘要：

  介绍了由接枝有光敏偶氮化合物的无机纳米粒子制成的液晶（LC）杂化系统的性能。对于表面上具有大量偶氮配体的材料，LC结构可以被紫外线可逆地熔化，并且返回LC状态不需要吸收可见光。对于偶氮配体密度较低的系统，紫外线会缩短层状相中金属亚层之间的距离。有趣的是，与游离分子相比，附着于纳米颗粒表面的偶氮衍生物显示出非常不同的顺/反构象变化动力学。该顺溶液中游离配体的形式稳定数天，而附着在纳米颗粒表面的分子异构化为反式仅需几分钟。显然，由于拥挤的环境，固定在金属表面的偶氮配体的行为与它们在缩合状态下的行为相同。

  DOI：

  10.1002/anie.201407497
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 硬脂基溴 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-硝基-4-十八烷氧基苯
  参考文献：
  名称：

  纳米粒子制成的光可调液晶相

  摘要：

  介绍了由接枝有光敏偶氮化合物的无机纳米粒子制成的液晶（LC）杂化系统的性能。对于表面上具有大量偶氮配体的材料，LC结构可以被紫外线可逆地熔化，并且返回LC状态不需要吸收可见光。对于偶氮配体密度较低的系统，紫外线会缩短层状相中金属亚层之间的距离。有趣的是，与游离分子相比，附着于纳米颗粒表面的偶氮衍生物显示出非常不同的顺/反构象变化动力学。该顺溶液中游离配体的形式稳定数天，而附着在纳米颗粒表面的分子异构化为反式仅需几分钟。显然，由于拥挤的环境，固定在金属表面的偶氮配体的行为与它们在缩合状态下的行为相同。

  DOI：

  10.1002/anie.201407497

文献信息

• Aryliminodimagnesium Reagents. XV. Condensation with Nitrobenzene. Formation of Unsymmetrical Azobenzenes Favored by Long-Chain<i>p</i>-Alkoxy-Substituted Reagents
  作者：Masao Okubo、Koji Matsuo、Akira Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.62.915

  日期：1989.3

  In the reaction of p-MeC6H4N(MgBr)2 with p-alkoxynitrobenzene, no effect of alkoxyl chain length on the relative yields of azoxy and azo products was observed. In contrast, in the reaction of p-alkoxy-C6H4N(MgBr)2 with p-nitrotoluene, C12- and C18-alkoxyl chains led to the corresponding unsymmetrical azobenzenes in unexpectedly high yields. This result, arising from efficient condensation and deoxygenation processes, was explained in terms of cooperation of reagent molecules through their aggregation assisted by a novel tying effect of their long chains.

  在p-MeC6H4N(MgBr)2与p-烷氧基硝基苯的反应中，烷氧基链长对偶氮和氧化偶氮产物的相对产率没有影响。相反，在p-烷氧基-C6H4N(MgBr)2与p-硝基甲苯的反应中，C12和C18烷氧基链导致相应的非对称偶氮苯以出乎意料的高产率生成。这一结果源于高效的缩合与脱氧过程，其解释涉及通过长链的新颖束缚效应辅助的分子聚集，分子间的协同作用。
• Calixarenes with diphenylphosphoryl acetamide functions at the upper rim. A new class of highly efficient extractants for lanthanides and actinides
  作者：Françoise Arnaud-Neu、Volker Böhmer、Jean-François Dozol、Cordula Grüttner、Ralf A. Jakobi、Dagmar Kraft、Olivier Mauprivez、Hélène Rouquette、Marie-José Schwing-Weill、Nicole Simon、Walter Vogt

  DOI：10.1039/p29960001175

  日期：——

  ether substituted at the upper rim by the CMPO-like functional group –NH–C(O)–CH2–P(O)Ph2 as well as some linear model compounds have been synthesized for the first time. Their ability to extract europium, thorium, neptunium, plutonium and americium from 1 mol dm–3 aqueous HNO3 into methylene chloride or o-nitrophenyl hexyl ether was studied under various conditions. All the new oligomeric ligands, but

  各种杯[4]亚芳基四烷基醚和杯[5]亚芳基五烷基醚在上缘被类似CMPO的官能团–NH–C（O）–CH 2 –P（O）Ph 2取代，还有一些线性模型化合物是首次合成。其提取物铕，钍，镎，钚和镅能力从1个摩尔分米-3水性HNO 3到二氯甲烷或ö硝基苯基己基醚在各种条件下进行研究。与常用的CMPO [（N，N-二异丁基氨基甲酰基甲基）辛基苯基膦氧化物]。同样在通过支持的液膜的运输研究中，它们的效率高于CMPO，后者即使在10倍浓度下也显示出较低的运输速率。
• Hydrogen Bonded Supramolecular Liquid Crystalline Complex of 2,4,6‐Triarylamino‐1,3,5‐triazines with Semiperfluorinated Benzoic Acids
  作者：Xiaohong Cheng、Jie Jin、Quan Li、Xing Dong

  DOI：10.1002/cjoc.201090326

  日期：2010.10

  supramolecular complexes of 2,4,6‐triarylamino‐1,3,5‐triazines (Tn) with semiperfluorinated benzoic acids have been prepared. The mesophase behaviors of such complexes were investigated with POM (polarized optical microscopy), DSC (differential scanning calorimetry) and X‐ray diffraction. Columnar mesophase was found in the equimolar mixtures of the triazines with the semiperfluorinated benzoic acids. While

  的2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪（氢键键合的超分子复合物Ť Ñ）与semiperfluorinated苯甲酸已经制备。使用POM（偏振光学显微镜），DSC（差示扫描量热法）和X射线衍射研究了此类络合物的中间相行为。在三嗪与半全氟化苯甲酸的等摩尔混合物中发现了柱状中间相。三嗪与非氟化三倍烷氧基改性羧酸的等摩尔混合物不是介晶。分析中间相形成为T n之间的氢键苯甲酸导致离散的二聚体超分子并增强二聚体超分子的核心区域的极性；同时，当分子被半全氟化链取代后，分子内极性增加，这有利于微偏析，并导致柱状相的形成。
• Modulating the self-assembly of rigid “clicked” dendrimers at the solid–liquid interface by tuning non-covalent interactions between side groups
  作者：Andrea Cadeddu、Artur Ciesielski、Tamer El Malah、Stefan Hecht、Paolo Samorì

  DOI：10.1039/c1cc13099d

  日期：——

  equipped with peripheral alkyl or carboxylic acid groups to engage in van der Waals and hydrogen-bonding interactions, respectively, assemble into distinct two-dimensional nano-structures at the solid-liquid interface as revealed by high resolution STM investigations.

  配备外围烷基或羧酸基团以分别参与范德华力和氢键相互作用的第一代聚三唑-亚苯基树枝状聚合物，在固液界面处组装成不同的二维纳米结构，如高决议STM调查。
• Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.010

  日期：2017.1

  Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric

  在本文中，我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩（EDOT）中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析，X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的，但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此，分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明，较低的同源物中存在N相，较高的同源物中存在Sm C相。