1-硫基环戊烷羧酸 | 59679-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-硫基环戊烷羧酸
• 英文名称: 1-mercapto-1-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-mercaptocyclopropyl carboxylic acid；1-mercapto-1-cyclopentylcarboxylic acid；1-Mercapto-cyclopentan-carbonsaeure；1-sulfanylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 59679-20-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• mdl: MFCD18975027
• 分子量: 146.21
• InChiKey: RKJOOIOSIFQDFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  环戊酸	cyclopentanecarboxylic acid	3400-45-1	C6H10O2	114.144

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫基环戊烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-({1-[(1-mercapto-cyclopentanecarbonyl)-amino]-cyclopentanecarbonyl}-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-硫基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibition of angiotensin-converting enzyme and neutral endopeptidase by tricyclic benzazepinone thiols

  摘要：

  Various thioacyl analogs of CGS 28106, a tricyclic dual inhibitor of angiotensin-converting enzyme and neutral endopeptidase, have been synthesized and their inhibitory potencies evaluated in vitro. The structure-activity relationship supports the proposed hypothesis that, despite its conformational constraints, CGS 28106 can inhibit the two distinct metalloproteases by adopting different binding modes. Tn addition, the structural features of CGS 28106 confer remarkable oral activity to this dual inhibitor, as measured by its ability to block the angiotensin-I presser response and to potentiate plasma levels of atrial natriuretic peptide. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00529-x

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Tricyclic aromatic and bis-phenyl sulfinyl derivatives
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20050234040A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention provides compounds of the structure: wherein the constituent members are defined herein, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith.

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中构成成员在此定义，包括其药物组成以及用于治疗疾病的方法。
• Cyclic amino acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05506244A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Disclosed are the compounds of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, carbocyclic aryl or heterocyclic aryl, or biaryl; R.sub.3 represents hydrogen or acyl; R.sub.4 represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, biaryl or biaryl-lower alkyl; R.sub.5 represents hydrogen or lower alkyl; or R.sub.4 and R.sub.5 together with the carbon atom to which they are attached represent cycloalkylidene or benzo-fused cycloalkylidene; A together with the carbon atom to which it is attached represents 3 to 10 membered cycloalkylidene or 5 to 10 membered cycloalkenylidene radical which may be substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl or may be fused to a saturated or unsaturated carbocyclic 5-7-membered ring; or A together with the carbon to which it is attached represents 5 or 6 membered oxacycloalkylidene, thiacycloalkylidene or azacycloalkylidene optionally substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl; or A together with the carbon atom to which it is attached represents 2,2-norbornylidene; m is 0, 1, 2 or 3; and COOR.sub.2 represents carboxyl or carboxyl derivatized in form of a pharmaceutically acceptable ester, disulfide derivatives derived from said compounds wherein R.sub.3 is hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for preparation of said compounds; intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to ACE and NEP inhibition by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中R代表氢、较低的烷基、环烷基或杂环芳基-较低的烷基或环烷基-较低的烷基；R.sub.1代表氢、较低的烷基、环烷基、碳环芳基或杂环芳基，或联苯基；R.sub.3代表氢或酰基；R.sub.4代表氢、较低的烷基、碳环芳基或杂环芳基、碳环芳基或杂环芳基-较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基、联苯基或联苯基-较低的烷基；R.sub.5代表氢或较低的烷基；或R.sub.4和R.sub.5与它们所连接的碳原子一起代表环烷基亚甲基或苯并-环烷基亚甲基；A与它所连接的碳原子一起代表3至10个成员的环烷基亚甲基或5至10个成员的环烯基亚甲基基团，该基团可以被较低的烷基或芳基-较低的烷基取代，或融合到饱和或不饱和的碳环5-7成员环上；或A与它所连接的碳原子一起代表5或6成员的氧杂环烷基亚甲基、硫杂环烷基亚甲基或氮杂环烷基亚甲基，可选择地被较低的烷基或芳基-较低的烷基取代；或A与它所连接的碳原子一起代表2,2-去氢-环辛烯亚甲基；m为0、1、2或3；COOR.sub.2代表羧基或以药学上可接受的酯形式衍生的羧基，从所述化合物中衍生的二硫化物衍生物，其中R.sub.3为氢；以及它们的药学上可接受的盐；包括所述化合物的制药组合物；制备所述化合物的方法；中间体；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物的给药来通过ACE和NEP抑制治疗哺乳动物的疾病的方法。
• Cyclic amino acid derivatives having ACE and NEP inhibiting activity
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0655461A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  Disclosed are the compounds of formula I wherein    R represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl;    R₁ represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, carbocyclic aryl or heterocyclic aryl, or biaryl;    R₃ represents hydrogen or acyl;    R₄ represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, biaryl or biaryl-lower alkyl;    R₅ represents hydrogen or lower alkyl; or R₄ and R₅ together with the carbon atom to which they are attached represent cycloalkylidene or benzo-fused cycloalkylidene;    A together with the carbon atom to which it is attached represents 3 to 10 membered cycloalkylidene or 5 to 10 membered cycloalkenylidene radical which may be substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl or may be fused to a saturated or unsaturated carbocyclic 5-7-membered ring; or A together with the carbon to which it is attached represents 5 or 6 membered oxacycloalkylidene, thiacycloalkylidene or azacycloalkylidene optionally substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl; or A together with the carbon atom to which it is attached represents 2,2-norbornylidene;    m is 0, 1, 2 or 3; and    COOR₂ represents carboxyl or carboxyl derivatized in form of a pharmaceutically acceptable ester; disulfide derivatives derived from said compounds wherein R₃ is hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for preparation of said compounds; intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to ACE and NEP inhibition by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.

  公开了式 I 的化合物 其中 R 代表氢、低级烷基、碳环芳基或杂环芳基-低级烷基或环烷基-低级烷基； R₁ 代表氢、低级烷基、环烷基、碳环芳基或杂环芳基或双芳基； R₃ 代表氢或酰基； R₄ 代表氢、低级烷基、碳环芳基或杂环芳基、碳环芳基或杂环芳基-低级 烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双芳基或双芳基-低级烷基； R₅ 代表氢或低级烷基；或 R₄ 和 R₅ 与它们所连接的碳原子一起代表亚环烷基或苯并熔亚环烷基； A 与所连接的碳原子一起代表 3 至 10 个成员的亚环烷基或 5 至 10 个成员的 亚环烯基，它们可被低级烷基或芳基-低级烷基取代，或可与饱和或不饱和碳环 5-7 元环融合；或 A 与所连接的碳原子一起代表可被低级烷基或芳基-低级烷基任选取代的 5 或 6 位元氧杂环亚烷基、硫杂环亚烷基或氮杂环亚烷基；或 A 与所连接的碳原子一起代表 2,2-降冰片烷基； m 是 0、1、2 或 3；以及 COOR₂ 代表羧基或以药学上可接受的酯形式衍生的羧基； 由所述化合物衍生的二硫化物衍生物，其中 R₃ 为氢；及其药学上可接受的盐；包含所述化合物的药物组合物；制备所述化合物的方法；中间体；以及通过向需要治疗的哺乳动物施用所述化合物来治疗对 ACE 和 NEP 抑制有反应的哺乳动物疾病的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE P-TRIFLUORMETHYLPHENYLURACILE<br/>[EN] SUBSTITUTED P-TRIFLUOROMETHYLPHENYLURACILS<br/>[FR] P-TRIFLUORMETHYLPHENYLURACILES SUBSTITUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998006706A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substitutierte p-Trifluormethylphenyluracile der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, Cyano oder Halogen steht, R2 für die Gruppierung A1-A2-A3 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, R4 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, und R5 für Wasserstoff, Amino oder gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder Alkoxy substituiertes Alkyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns new substituted p-trifluoromethylphenyluracils having general formula (I) wherein R1 stands for hydrogen, cyano or halogen, R2 stands for the grouping A1-A2-A3, R3 stands for hydrogen, halogen or alkyl optionally substituted by halogen, R4 stands for alkyl optionally substituted by halogen, and R5 stands for hydrogen, amino or alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, halogen or alkoxy, the methods for the production thereof and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux p-trifluorméthylphényluraciles substitués de formule générale (I) dans laquelle R1 désigne hydrogène, cyano ou halogène, R2 désigne le groupement A1-A2-A3, R3 représente hydrogène, halogène ou akyle éventuellement substitué par halogène, R4 représente alkyle éventuellement substitué par halogène, et R5 représente hydrogène, amino ou alkyle éventuellement substitué par hydroxy, cyano, halogène ou alcoxy, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme herbicides.

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substitierte p-Trifluormethylphenyluracile der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, ChlORino oder Halogen steht, R2 für die Gruppierung A1-A2-A3 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, R4 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, und R5 für Wasserstoff, AmiNO oder gegebenenfalls durch Hydroxy, ChlORino, Halogen oder Alkoxy substituiertes Alkyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide. (EN) The invention concerns new substituted p-trifluoromethylphenyluracils having general formula (I) wherein R1 stands for hydrogen, cyano or halogen, R2 stands for the grouping A1-A2-A3, R3 stands for hydrogen, halogen or alkyl optionally substituted by halogen, R4 stands for alkyl optionally substituted by halogen, and R5 stands for hydrogen, amino or alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, halogen or alkoxy, the methods for the production thereof and their use as herbicides. (FR) L'invention concerne de nouveaux p-trifluorméthylphényluraciles substitués de formule générale (I) dans laquelle R1 désigne hydrogène, chlérieno ou halogène, R2 désigne le groupement A1-A2-A3, R3 représente hydrogène, halogène ou akyle éventuellement substitué par halogène, R4 représente alkyle éventuellement substitué par halogène, et R5 représente hydrogène, amino ou alkyle éventuellement substitué par hydroxy, chlérieno, halogène ou alcoxy, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme herbicides.