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1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷-3-酮 | 72752-82-0

中文名称
1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷-3-酮
中文别名
——
英文名称
cyclopentanone-thiazolidin-4-one
英文别名
1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonan-3-one;1-thia-4-azaspiro[4.4]-nonane-3-one;1-Thia-4-azaspiro<4,4>nonan-3-on;1-Thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷-3-酮化学式
CAS
72752-82-0
化学式
C7H11NOS
mdl
MFCD00101404
分子量
157.236
InChiKey
URXPQDCEBDAVDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:5c025d5c9a5718e0931fc5981a4a78cb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷-3-酮四氯化硅 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Siddiqi, K. S.; Tabassum, S.; Zaidi, S. A. A., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 1, p. 83 - 85
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸环戊酮碳酸氢铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Siddiqi, K. S.; Tabassum, S.; Zaidi, S. A. A., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 1, p. 83 - 85
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4-(3-(4-oxothiazolidinyl)butynylamines
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US05034392A1
    公开(公告)日:1991-07-23
    This invention relates to compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen or loweralkyl or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the carbon atom to which they are attached form a spiro-fused cycloalkane of 5 to 8 carbons; R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or loweralkyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the carbon atom to which they are attached form a spiro-fused cycloalkane of 5 to 8 carbons; R.sub.5 and R.sub.6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached are ##STR2## where X in each occurrence is independently hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl or methoxy; and m is 0, 1 or 2; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the optical and geometrical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention are useful as analgesic and antihypertensive agents.
    这项发明涉及以下公式的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢或较低的烷基,或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起形成含有5到8个碳原子的螺环融合环烷;R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或较低的烷基,或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成含有5到8个碳原子的螺环融合环烷;R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起是##STR2##其中每次出现的X独立地是氢、卤素、较低的烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或甲氧基;m为0、1或2;其药学上可接受的酸盐以及适用的光学和几何异构体和其外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛和降压剂。
  • 4-[3-(4-Oxothiazoldinyl)]butynylamines, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0452850A1
    公开(公告)日:1991-10-23
    This invention relates to compounds of the formula where R₁ and R₂ are independently hydrogen or loweralkyl or R₁ and R₂ taken together with the carbon atom to which they are attached form a spiro-fused cycloalkane of 5 to 8 carbons; R₃ and R₄ are independently hydrogen or loweralkyl or R₃ and R₄ taken together with the carbon atom to which they are attached form a spiro-fused cycloalkane of 5 to 8 carbons; R₅ and R₆ taken together with the nitrogen atom to which they are attached are where X in each occurrence is independently hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl or methoxy; and m is 0, 1 or 2; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the optical and geometrical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention are useful as analgesic and antihypertensive agents.
    本发明涉及式如下的化合物 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为氢或低级烷基,或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成 5 至 8 个碳原子的螺融环烷;R₃ 和 R₄ 独立地为氢或低级烷基,或 R₃ 和 R₄ 与它们所连接的碳原子一起形成 5 至 8 个碳原子的螺稠合环烷烃; R₅ 和 R₆ 与它们所连接的氮原子一起是 其中每次出现的 X 独立地为氢、卤素、低级烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或甲氧基;且 m 为 0、1 或 2;其药学上可接受的酸加成盐,以及(如适用)其光学和几何异构体及其外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛剂和降压药。
  • Behera,R.K.; Nayak,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 141 - 143
    作者:Behera,R.K.、Nayak,A.
    DOI:——
    日期:——
  • BEHERA R. K.; NAYAK A., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 141-143
    作者:BEHERA R. K.、 NAYAK A.
    DOI:——
    日期:——
  • US5034392A
    申请人:——
    公开号:US5034392A
    公开(公告)日:1991-07-23
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