1-碘-2-甲氧基-4-(3-甲氧基苯基)苯 | 108541-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2-甲氧基-4-(3-甲氧基苯基)苯
• 英文名称: 4-iodo-3,3'-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl, 4-iodo-3,3'-dimethoxy-；1-iodo-2-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 108541-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₃IO₂
• 分子量: 340.161
• InChiKey: ODNMWSWLIHLODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-甲氧基-4-(3-甲氧基苯基)苯 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 生成 4,4',4'',4'''-(([1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl]-2'',3,3',3'''-tetrayltetrakis(oxy))tetrakis(methylene))tetrakis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Toward Biomimetic Ion Channels Formed by Rigid-Rod Molecules:  Length-Dependent Ion-Transport Activity of Substituted Oligo(p-Phenylene)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971513h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diiodo-3,3'-dimethoxylbiphenyl 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到1-碘-2-甲氧基-4-(3-甲氧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric septi-(p-phenylene)s

  摘要：

  In this Letter, we describe the synthesis of two amphiphilic septi(p-phenylene)s, One terminus of each rigid-rod scaffold is linked through a spacer to a hydrophilic IDA-subunit, the two benzenes at the other terminus carry hydrophobic substituents of different size. These synthetic receptor models are expected to mimic biological processes that occur at cell membranes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01041-7

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Phytotoxic and Antifungal Activities of Biphenyl Derivatives
  作者：Q. Ali、M. Irshad、A. Asghar

  DOI：10.1134/s1070363218100249

  日期：2018.10

  Three series of biphenyl derivatives are synthesized, characterized and evaluated for Lemna minor phytotoxicity and antifungal activity. The synthetic biphenyl analogues 2c and 6c demonstrate significant activity, while compounds 4b and 6b demonstrate high activity. The compounds 2c and 6c can be considered as biaryl-based potential phytotoxic agents. According to in vitro antifungal bioassay the compounds

  合成，表征和评估了三个系列的联苯衍生物的Lemna次要植物毒性和抗真菌活性。合成的联苯类似物2c和6c表现出显着的活性，而化合物4b和6b表现出高活性。化合物2c和6c可以被认为是基于联芳基的潜在植物毒性剂。根据体外抗真菌生物测定，化合物2b，2e和6b表现出中等活性。
• Synthesis of{242}- and{323}-p-Octiphenyls
  作者：Yoann Baudry、Dawn Ronan、Damien Jeannerat、Stefan Matile

  DOI：10.1002/hlca.200490198

  日期：2004.9

  obstacle for the synthesis of p-octiphenyls with orthogonally protected carboxylic acid groups along the rigid-rod scaffold. In the reported 242}-p-octiphenyl 1, the two peripheral arene moieties carry carboxylic acid groups protected as benzyl esters, whereas the four central carboxylic acid groups are protected orthogonally as tert-butyl esters (Scheme 2). The complementary orthogonal protection of

  刚性杆分子作为优先支架的引入，开辟了通往原本有问题的超分子体系结构的途径，如人造β-桶和覆盖孔，主体，传感器和催化剂的功能性超分子。然而，对-低聚苯基在功能性桶壁-梯级结构的构造中的有用性受到沿刚性杆支架的均匀取代的限制。该报告的目的是克服沿着刚性杆支架合成具有正交保护的羧酸基团的对辛基苯基的这一障碍。在报道的242}-对-辛苯基1中，两个外围的芳烃基团带有被苄基酯保护的羧酸基团，而四个中心的羧酸基团被叔丁基酯正交保护（方案2）。在323}-对-辛基苯基2（方案3）中实现了三个外围和两个中心芳烃的互补正交保护。已实现的242}-和323}-对辛基苯基1和2分别为获得精制的刚性杆桶壁结构和功能可塑性最大化的一般设备提供了一套完整的解决方案。在本期Helv的以下出版物中描述了对分辨率增强（别名化）的HMBC 2D-NMR光谱表征这些精制低聚物的需求。詹。Acta。
• <i>p</i>-Octiphenyl β-Barrels with Ion Channel and Esterase Activity
  作者：Bodo Baumeister、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1021/ol016914n

  日期：2001.12.1

  [GRAPHICS]Design, synthesis, and esterase and ion channel activity of a novel barrel-stave supramolecule with hydrophobic exterior and histidine-rich interior are reported. Voltage-dependent binding of pyrenyl-8-oxy-1,3,6-trisulfonates by histidines within p-octiphenyi,beta -barrels (and not monomers) via ionic (and not hydrophobic) interactions (K-D, K-l, K-M < 1 muM) is the basis for superb esterolytic proficiency up to (k(cat)/K-M)/k(uncat) = 9.6 x 10(5) in water and bilayer membranes. The conductance of labile ion channels formed in planar bilayer membranes is shown to be reduced by 8-hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonate on the single- and multichannel level.
• Über die synthese methoxylsubstituierter p-oligophenylene. 6. Mitteilung
  作者：Von W. Kern、H. W. Ebersbach、I. Ziegler

  DOI：10.1002/macp.1959.020310110

  日期：——

  AbstractEs wird eine Reihe methoxylsubstituierter p‐Oligophenylene – von Biphenylderivaten bis zu solchen des Octiphenyls – durch die Addtion aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Ketone über hydroaromatische Zwischenstufen hergestellt. Die Verbindungen sind wesentlich besser löslich als die entsprechenden unsubstituierten p‐Oligophenylene.
• Über die Synthese methylsubstituierter P-Oligopenylene. 5. Mitteilung
  作者：Von W. Kern、M. Seibel、H. O. Wirth

  DOI：10.1002/macp.1959.020290115

  日期：——

  AbstractUnsubstituierte p‐Oligophenylene sind sehr schwer löslich. Die Löslichkeit dieser substanzen kann durch Substitution mit Methylgruppen verbessert werden.Für die Synthese methylsubstituierter p‐Oligophenylence wurden verschiedene Verfahren herangezogen.Durch ULIMANN‐Kondensation entsprechender Jodaryle konnten zwei substitutionsisomere Tettamethyl‐p‐quaterphenyle, ein Tetramethoxy‐p‐quaterphenyl und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl synthetisiert werden.Über die Carbonyladdition aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Diketone wurden über hydroaromatische Zwischenstufen ein Dimethyl‐p‐terphenyl, ein Tetramethyl‐p‐ quinquiphenul, zwei substitutionsisomere Dimethyl‐p‐quaterphenyle und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl erhalten.Mit der N‐Nitroso‐acetylarylamin‐Reaktion gelang die Synthese eines weiteren Dimethyl‐p‐quaterpyenyls.An dem Dimethyl‐p‐terphenyl wurden elektrophile Substitutionsreaktionen studiert. Dabei ergab sich, daß die Substituenten bevorzugt die p‐Stellung aufsuchen.Die Bencnnung dieser Verbindungen wird nach einem neuen Bezifferungs‐Schema vorgenommen.Methylsubstituierte p‐Oligophenylene besitzen gegenüber den unsubstituierten Grundkörpern ausgeprägte LoUslichkeitseigenschaften. Der Löslichkeitsunterschied kann mehrere Zehnerpotenzen ausmachen.