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氨基戊烷-4-酮 | 3732-10-3

中文名称
氨基戊烷-4-酮
中文别名
——
英文名称
aminopentan-4-one
英文别名
5-Amino-2-Pentanone;5-Aminopentan-2-one
氨基戊烷-4-酮化学式
CAS
3732-10-3
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
VTHKLCWOLNQWHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    173.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:6310f5c8102af0fbfc185ce81308623f
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文献信息

  • Scandium(III) Catalysis of Transimination Reactions. Independent and Constitutionally Coupled Reversible Processes
    作者:Nicolas Giuseppone、Jean-Louis Schmitt、Evan Schwartz、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1021/ja042469q
    日期:2005.4.1
    self-sufficient transimination reaction between various types of C=N bonds in organic solvents, with turnover frequencies up to 3600 h(-)(1) and rate accelerations up to 6 x 10(5). The mechanism of the crossover reaction in mixtures of amines and imines is studied, comparing parallel individual reactions with coupled equilibria. The intrinsic kinetic parameters for isolated reactions cannot simply be added
    Sc(OTf)(3) 有效地催化有机溶剂中各种类型的 C=N 键之间的自给转移反应,转换频率高达 3600 h(-)(1),速率加速高达 6 x 10(5 )。研究了胺和亚胺混合物中交叉反应的机理,比较了平行的单独反应与耦合平衡。当几种组分混合时,孤立反应的内在动力学参数不能简单地相加,并且系统的行为与构成竞争反应网络核心的独特介质的存在一致。在混合系统中,每个胺或亚胺根据它们对催化剂金属离子中心的结合亲和力竞争同一个中心枢纽。更普遍,
  • Biobased synthesis of acrylonitrile from glutamic acid
    作者:Jérôme Le Nôtre、Elinor L. Scott、Maurice C. R. Franssen、Johan P. M. Sanders
    DOI:10.1039/c0gc00805b
    日期:——
    Glutamic acid was transformed into acrylonitrile in a two step procedure involving an oxidative decarboxylation in water to 3-cyanopropanoic acid followed by a decarbonylation-elimination reaction using a palladium catalyst.
    谷氨酸 变成了 丙烯腈 在涉及氧化脱羧的两步过程中 水 到 3-氰基丙酸 然后使用 钯 催化剂。
  • Palladium-catalyzed oxidation of amino alkenes to cyclic imines or enamines and amino ketones
    作者:B. Pugin、L. M. Venanzi
    DOI:10.1021/ja00361a023
    日期:1983.11
    n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker. Les aminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliques correspondantes, tandis que les alcenes avec un groupe amino tertiaire donnent des aminocetones
    Lesaminoalcenes du type CH 2 =CH(CH 2 ) n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker。Lesaminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliquesrespondantes, tandis que les alcenes avec un groupeamino tertiaire donnent desaminocetones
  • VAN, DE, MOESDIJK, C. G. M., CHEM. AND IND., 1986, N 4, 129-134
    作者:VAN, DE, MOESDIJK, C. G. M.
    DOI:——
    日期:——
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