氨基甲酰基-DL-天冬氨酸 | 923-37-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基甲酰基-DL-天冬氨酸
• 中文别名: 氨基甲酰-DL-天(门)冬氨酸；DL-脲基丁二酸；氨基碳酰天冬酸
• 英文名称: ureidosuccinic acid
• 英文别名: N-carbamoyl-D,L-aspartic acid；N-carbamoyl-DL-aspartic acid；N-carbamoylaspartic acid；carbamoyl-aspartic acid；N-carbamoyl-DL-aspartic acid；N-carbamoyl-aspartic acid；2-(carbamoylamino)butanedioic acid
• CAS: 923-37-5
• 化学式: C₅H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00042822
• 分子量: 176.129
• InChiKey: HLKXYZVTANABHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~175 °C (dec.)
• 沸点：
  307.71°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6018 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（少许）、DMSO（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

N-氨基甲酰基-DL-天冬氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Carbamoyl-DL-aspartic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-氨基甲酰基-DL-天冬氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 923-37-5
俗名： N-Carbamyl-DL-aspartic Acid
分子式： C5H8N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-氨基甲酰基-DL-天冬氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，尿二硫苹果酸（ Carbamoyl aspartic acid）是嘧啶生物合成过程中的一个中间产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酰基-DL-天冬氨酸 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 copper(II) sulfate 、 zinc(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 乳清酸
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核碱基生物合成的非酶类似物

  摘要：

  生命起源的代谢理论认为，无机催化剂使自组织化学前体能够进入代谢途径，包括那些制造遗传分子的化学前体。最近，显示许多核心代谢途径的非酶版本的实验已经开始支持这一想法。然而，沿从头核糖核苷酸生物合成途径的非酶反应序列的实验演示是有限的。在这里，我们展示了将天冬氨酸转化为乳清酸的嘧啶核碱基生物合成的所有三个反应在 60 ℃ 下进行，无需光化学，在金属（例如 Cu 2+ 和 Mn 4+ ）存在的情况下，在水性条件下进行。将反应组合成一锅变体也是可能的。生命可能并没有从头开始发明嘧啶核碱基生物合成，而只是简单地改进了现有的非酶反应通道。这项工作是将生命起源的代谢理论与以遗传分子为中心的代谢理论结合起来的第一步。

  DOI：

  10.1002/anie.202117211
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 氨基甲酰基-DL-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Takeyama et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flame-Induced Addition of Urea to Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Masanori Terasaki、Shinya Nomoto、Hajime Mita、Akira Shimoyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.855

  日期：2002.4

  When a hydrogen-oxygen flame was blown against an aqueous solution of urea and maleic acid, N-carbamoylaspartic acid was generated. This compound seemed to be formed by the addition of an amidinoxyl radical to a C–C double bond of the acid, followed by a thermal rearrangement of an amidinoxy to a ureido group.

  当氢氧焰对着尿素和马来酸的水溶液吹气时，生成了 N-氨基甲酰天冬氨酸。这种化合物似乎是通过将一个脒氧自由基加到酸的 C-C 双键上，然后将一个脒氧自由基热重排为一个脲基而形成的。
• Lippich, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2979
  作者：Lippich

  DOI：——

  日期：——
• Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1887, vol. 17, p. 185
  作者：Piutti

  DOI：——

  日期：——
• Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1886, vol. 16, p. 278
  作者：Piutti

  DOI：——

  日期：——
• Koedjikov, Asen H.; Blagoeva, Iva B.; Pojarlieff, Ivan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1077 - 1082
  作者：Koedjikov, Asen H.、Blagoeva, Iva B.、Pojarlieff, Ivan G.、Stankevic, Eva J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图