氨基甲酸(2-氧代环戊基)-,1,1-二甲基乙基酯,(S)- | 145106-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基甲酸(2-氧代环戊基)-,1,1-二甲基乙基酯,(S)-
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-oxocyclopentyl]carbamate
• CAS: 145106-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: UXSQXOIYRVCHBS-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸(2-氧代环戊基)-,1,1-二甲基乙基酯,(S)- 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-[(1S,2R)-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)cyclopentyl]-4-[6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了具有本公式描述的结构的化合物；药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体和同位素形式；以及含有上述化合物的组合物（例如，药物组合物和套件）。还提供了涉及这些化合物和/或药物组合物的使用方法，用于治疗或预防疾病。该疾病可以是增殖性疾病，如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤）、脑癌、乳腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或卵巢癌）、良性肿瘤、病理性血管生成或纤维化疾病。尽管本发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予本文描述的化合物或其他组合物可以选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制患者（或生物样本中）与疾病相关基因的转录。

  公开号：

  WO2019143730A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-反式-N-BOC-2-氨基环戊醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到氨基甲酸(2-氧代环戊基)-,1,1-二甲基乙基酯,(S)-
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。

  公开号：

  CN115785074A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018237194A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013055577A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：SANIONA AS

  公开号：WO2020193419A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use for treating, alleviating or preventing diseases or disorders relating to the activity of potassium channels.

  本发明涉及新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗、缓解或预防与钾通道活性相关的疾病或紊乱的用途。
• Amino acid derived thiane oxide and dioxide systems as disposable templates: Synthesis of α-amino ketones, anti-amino alcohols and an amino cyclopentenone
  作者：Mark P. Gamble、Gerard M.P. Giblin、John G. Montana、Peter O'Brien、Timothy P. Ockendon、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01610-3

  日期：1996.10

  Sulfones and sulfoxides synthesised from methionine and homocysteine thiolactone have been cyclised to amino ketones using potassium bis(trimethylsily)amide. Ramberg-Bäcklund chemistry on one of the sulfones gave an amino cyclopentenone whereas acyclic α-amino ketones and anti-amino alcohols were obtained by Raney nickel desulfurisation of the sulfoxides.

  由甲硫氨酸和高半胱氨酸硫代内酯合成的砜和亚砜已使用双（三甲基甲硅烷基）氨基钾环化成氨基酮。用一种砜进行Ramberg-Bäcklund化学反应可得到氨基环戊烯酮，而无环α-氨基酮和抗氨基醇则是通过阮内镍对亚砜进行脱硫而得到的。
• Kinetic resolution of amino alcohol derivatives with a chiral nucleophilic catalyst: access to enantiopure cyclic cis-amino alcoholsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108753c/
  作者：Takeo Kawabata、Kensaku Yamamoto、Yashima Momose、Hiroshi Yoshida、Yoshie Nagaoka、Kaoru Fuji

  DOI：10.1039/b108753c

  日期：2001.12.19

  Acylative kinetic resolution of racemic cyclic cis-amino alcohol derivatives with a chiral nucleophilic catalyst proceeds enantioselectively (s = 10–21) at ambient temperature to give enantiopure recovered materials, and the % conversion of the acylation can be readily controlled by the amount of acid anhydride.

  在手性亲核催化剂的作用下，外消旋环状顺式氨基醇衍生物在常温下可进行对映选择性（s = 10-21）的酰化动力学解析，从而得到对映纯的回收材料。