氨基甲酸,N-甲基-N-(3-丁烯基),1,1-二甲基乙基酯 | 312728-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基甲酸,N-甲基-N-(3-丁烯基),1,1-二甲基乙基酯
• 中文别名: 叔丁基-3-烯基(甲基)氨基甲酸酯；叔丁基-3-烯基(甲基)氨基甲酸
• 英文名称: tert-butyl but-3-en-1-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-but-3-enyl-N-methylcarbamate
• CAS: 312728-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: MZYNQTOPYXEUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸,N-甲基-N-(3-丁烯基),1,1-二甲基乙基酯 在 palladium diacetate 盐酸 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 TC-2559
  参考文献：
  名称：

  TC-2559: A novel orally active ligand selective at neuronal acetylcholine receptors

  摘要：

  TC-2559 [(E)-N-Methyl-4-[3-(5-ethoxypyridin)yl]-3-buten-1-amine] is a novel nicotinic agonist markedly more selective than recently reported novel nicotinic receptor Ligands (selectivity ratio for central nervous system (CNS) to peripheral nervous system (PNS)> 4000). TC-2559 competes effectively with [H-3]-nicotine binding (K-i = 5 nM) but not with [I-125]-bungarotoxin( > 50,000 nM). Dopamine release from striatal synaptosomes and ion flux from thalamic synaptosomes indicate that TC-2559 is potent and efficacious in the activation of CNS receptors and significantly reduced glutamate-induced neurotoxicity in vitro. TC-2559 has no detectable effects on muscle and ganglion-type nicotinic acetylcholine receptors at concentrations up to 1 mM. TC-2559 significantly attenuates scopolamine-induced cognitive deficits in a step-through passive avoidance task. Acute and repeated oral dosing of TC-2559 enhances performance in a radial arm maze task. Ln contrast to the effects of equimolar concentrations of (-) nicotine, TC-2559 does not induce hypothermia and locomotor activity is not enhanced following repeated daily administration of 14 days. TC-2559 has a markedly enhanced CNS-PNS selectivity ratio and an intra-CNS selectivity as evidenced by the improved cognition without increased locomotor activity. The in vitro and in vivo studies in the present study suggest that TC-2559 has the desired profile to be further evaluated as a potential therapeutic agent for neurodegenerative diseases. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-2999(00)00807-4
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-butenylamine 在 二苯甲酮 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二碳酸二叔丁酯 为溶剂， 以4.19 g (40.2%)的产率得到氨基甲酸,N-甲基-N-(3-丁烯基),1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物包含芳基取代的烯丙胺化合物。代表性化合物包括(3E)-N-甲基-4-[3-(5-硝基-6-氨基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-(N-苄基羧酰胺)吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-[5-(2-氨基嘧啶)基]-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-氨基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-异丁氧基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(1-氧代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-乙硫代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-三氟甲基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3-(5-羟基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06492399B1

文献信息

• Design and Optimization of an Acyclic Amine Series of TRPV4 Antagonists by Electronic Modulation of Hydrogen Bond Interactions
  作者：Jaclyn R. Patterson、Lamont R. Terrell、Carla A. Donatelli、Dennis A. Holt、Larry J. Jolivette、Ralph A. Rivero、Theresa J. Roethke、Arthur Shu、Patrick Stoy、Guosen Ye、Mark Youngman、Brian G. Lawhorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01303

  日期：2020.12.10

  heart failure generated a novel series of acyclic amine inhibitors displaying exceptional potency and PK properties. The series arose through a scaffold hopping approach, which relied on use of an internal H-bond to replace a saturated heterocyclic ring. Optimization of the lead through investigation of both aryl regions revealed approaches to increase potency through substituents believed to enhance separate

  TRPV4作为治疗与心力衰竭相关的肺水肿的潜在靶标的研究产生了一系列新的无环胺抑制剂，这些抑制剂显示出非凡的效能和PK特性。该系列是通过脚手架跳跃方法产生的，该方法依靠内部氢键的使用来取代饱和的杂环。通过研究两个芳基区域对铅进行优化，揭示了通过取代基提高效力的方法，这些取代基被认为可以增强单独的分子内和分子间H键相互作用。通过电子调节苯磺酰胺可稳定胺和相邻苯磺酰胺之间拟议的内部氢键。在芳基醚部分，对位的腈取代基显示出对TRPV4识别的电子作用。最后，
• Regio- and Enantioselective Control in the Reactions of α-(<i>N</i>-Carbamoyl)alkylcuprates with Allylic Phosphates
  作者：R. Karl Dieter、Vinayak K. Gore、Ningyi Chen

  DOI：10.1021/ol0364576

  日期：2004.3.1

  Alpha-(N-carbamoyl)alkylcuprates (RCuCNLi or R2CuLi) react with allylic phosphates to afford homoallylic amines in good chemical yields. Regioselectivity is governed by steric factors in both the cuprate reagent and phosphate substrate and systems can be designed to give either the S(N)2' or S(N)2 substitution product cleanly. Excellent enantioselectivities can be achieved with either a scalemic a

  α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯（RCuCNLi或R2CuLi）与烯丙基磷酸酯反应，以良好的化学收率得到均烯丙基胺。区域选择性由铜酸盐试剂和磷酸盐底物中的空间因素决定，并且可以设计系统以干净地产生S（N）2'或S（N）2取代产物。可以使用方酸的α-二[（N-氨基甲酰基）烷基]铜酸酯和非手性磷酸酯，或者使用方酸的烯丙基磷酸酯和非手性铜酸酯试剂，可以实现优异的对映选择性。[反应：看文字]
• [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2016046390A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À RÉDUIRE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009309A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula (I) are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production, and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by -amyloid peptide (β-AP) production.

  提供了化学式(I)的化合物，包括其药用可接受的盐：这些化合物调节β-淀粉样肽（β-AP）的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病中有用。
• Fe-catalyzed three-component dicarbofunctionalization of unactivated alkenes with alkyl halides and Grignard reagents
  作者：Lei Liu、Wes Lee、Cassandra R. Youshaw、Mingbin Yuan、Michael B. Geherty、Peter Y. Zavalij、Osvaldo Gutierrez

  DOI：10.1039/d0sc02127j

  日期：——

  reported. The reaction operates under fast turnover frequency and tolerates a diverse range of sp2-hybridized nucleophiles (electron-rich and electron-deficient (hetero)aryl and alkenyl Grignard reagents), alkyl halides (tertiary alkyl iodides/bromides and perfluorinated bromides), and unactivated olefins bearing diverse functional groups including tethered alkenes, ethers, protected alcohols, aldehydes

  报道了使用烷基卤化物（碘化物和溴化物）和 sp 2 -杂化格氏试剂对未活化烯烃进行高度化学选择性铁催化的三组分双碳官能化反应。该反应在快速周转频率下运行，并耐受多种 sp 2-杂化亲核试剂（富电子和缺电子（杂）芳基和烯基格氏试剂）、烷基卤化物（叔烷基碘化物/溴化物和全氟化溴化物）和带有不同官能团的未活化烯烃，包括链烯烃、醚、保护醇，醛和胺以产生具有高区域控制的所需 1,2-烷基芳基化产物。此外，我们证明该方案适用于通过三组分自由基级联环化/芳基化合成新的（杂）碳环，包括四氢呋喃和吡咯烷，形成三个新的 C-C 键。