1-羟基脯氨酸 | 36901-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基脯氨酸
• 英文名称: hydroxyproline
• 英文别名: trans-hydroxyproline；N-Hydroxy-L-proline；1-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 36901-87-8
• 化学式: C₅H₉NO₃
• mdl: MFCD19228339
• 分子量: 131.131
• InChiKey: FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C (decomp)
• 沸点：
  331.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.350 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基脯氨酸 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到DL-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  从胺中快速合成氨基酸和N-羟基氨基酸

  摘要：

  用过氧化氢催化氧化仲胺，然后用氰化氢处理，得到α-氰基羟胺（）。水解生成的N-羟基氨基酸（），然后对其进行催化氢化以生成氨基酸（）。这是一种由胺合成氨基酸的简单，有效且廉价的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96890-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1-羟基吡咯烷 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到1-羟基脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  从胺中快速合成氨基酸和N-羟基氨基酸

  摘要：

  用过氧化氢催化氧化仲胺，然后用氰化氢处理，得到α-氰基羟胺（）。水解生成的N-羟基氨基酸（），然后对其进行催化氢化以生成氨基酸（）。这是一种由胺合成氨基酸的简单，有效且廉价的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96890-4
• 作为试剂：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基脯氨酸 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 racemic N-(6-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[3-hydroxypiperidin-1-yl]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS
  [FR] COMPOSÉS 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLÉINE-7-YL-(5-SUBSTITUÉ-THIOPHÉN-2-YL)-SULFONAMIDE, FORMULATIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AICARFT DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  1-Oxo-1,2-二氢异喹啉-7-基-(5-取代噻吩-2-基)-磺酰胺化合物，含有这些化合物的配方，以及它们作为AICARFT抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2016089670A1

文献信息

• PROTEIN CROSS-LINKING INHIBITOR
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20110212919A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides a protein cross-linking inhibitor containing a compound represented by any of the following formulas ( 1 )-( 13 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (1) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—] n —R 4 ,  (2) R 3 —[—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (3) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—] n —R 4 ,  (4) R 3 —[—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (5) R 3 —X—B(ZR 1 )-T[B(ZR 2 )—W—R 4 ] 2 ,  (6) R 3 —B(OH) 2 ,  (7) R 3 —B(ZR 1 )—X—B(ZR 2 )—R 4 ,  (8) R 3 —B(R 1 )—O—B(R 2 )—R 4 ,  (9) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—] n —R 4 ,  (10) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W-Q-] n —R 4 ,  (11) R 3 —[—P—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (12) [R 3 —X—B(ZR 1 )—Y] 2 B(ZR 2 ),  (13) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  当前发明提供了一种含有由以下任一公式（1）-（13）表示的化合物的蛋白交联抑制剂，或其药用可接受的盐：R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (1)R3—[—X—B(ZR1)—Y—]n—R4，  (2)R3—[—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (3)R3—[—X—B(ZR1)—]n—R4，  (4)R3—[—B(ZR2)—W—]n—R4，  (5)R3—X—B(ZR1)-T[B(ZR2)—W—R4]2，  (6)R3—B(OH)2，  (7)R3—B(ZR1)—X—B(ZR2)—R4，  (8)R3—B(R1)—O—B(R2)—R4，  (9)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—]n—R4，  (10)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W-Q-]n—R4，  (11)R3—[—P—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (12)[R3—X—B(ZR1)—Y]2B(ZR2)，  (13)其中每个符号如说明书中所定义。
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;SHIOTA, TATSUKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6469-6472
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、SHIOTA, TATSUKI

  DOI：——

  日期：——
• Short-step synthesis of amino acids and N-hydroxyamino acids from amines
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Tatsuki Shiota

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96890-4

  日期：1987.1

  with hydrogen peroxide followed by treatment with hydrogen cyanide gave α-cyanohydroxylamines (). Hydrolysis of gave N-hydroxyamino acids (), which undergo catalytic hydrogenation to give amino acids (). This is a simple, efficient and inexpensive method for synthesis of amino acids from amines.

  用过氧化氢催化氧化仲胺，然后用氰化氢处理，得到α-氰基羟胺（）。水解生成的N-羟基氨基酸（），然后对其进行催化氢化以生成氨基酸（）。这是一种由胺合成氨基酸的简单，有效且廉价的方法。