1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸 | 313498-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸
• 英文名称: 1-benzyl-2,3-dimethyl-1H-indole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-2,3-dimethylindole-5-carboxylic acid
• CAS: 313498-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00419414
• 分子量: 279.338
• InChiKey: HLVAZMLZZGYECV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >41.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸 在 2C₁₁H₁₅O₂^(1-)*C₁₀H₁₄*Ru⁽²⁺⁾ 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌氘化和C化ation化处理的钌（II）催化药物氢同位素交换

  摘要：

  定义明确的双羧酸钌（II）配合物可实现选择性配位氘代反应，以及配位水平低，具有同位素标记水平的合成上有用的羧酸。催化系统的鲁棒性以操作简便的方式被广泛的官能团耐受性所反映，从而可以对具有挑战性的药物和生物活性杂环基序进行同位素标记。瑞格列奈（一种抗糖尿病药物）的选择性highlighted标记突出了我们方法的合成能力，使人们可以使用已定义的labeled标记的治疗剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201902051
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
  [FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE

  摘要：

  本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如，具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物（例如有机化合物），含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方，制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法，制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法，增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法，以及治疗哺乳动物（例如人类）的方法，这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况（或预防该状况）。

  公开号：

  WO2020172565A1