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1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸 | 313498-12-3

中文名称
1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2,3-dimethyl-1H-indole-5-carboxylic acid
英文别名
1-benzyl-2,3-dimethylindole-5-carboxylic acid
1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸化学式
CAS
313498-12-3
化学式
C18H17NO2
mdl
MFCD00419414
分子量
279.338
InChiKey
HLVAZMLZZGYECV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >41.9 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸 在 2C11H15O2(1-)*C10H14*Ru(2+)重水 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌氘化和C化ation化处理的钌(II)催化药物氢同位素交换
    摘要:
    定义明确的双羧酸钌(II)配合物可实现选择性配位氘代反应,以及配位水平低,具有同位素标记水平的合成上有用的羧酸。催化系统的鲁棒性以操作简便的方式被广泛的官能团耐受性所反映,从而可以对具有挑战性的药物和生物活性杂环基序进行同位素标记。瑞格列奈(一种抗糖尿病药物)的选择性highlighted标记突出了我们方法的合成能力,使人们可以使用已定义的labeled标记的治疗剂。
    DOI:
    10.1002/cctc.201902051
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 1-苄基-2,3-二甲基-1H-吲哚-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
    [FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE
    摘要:
    本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如,具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物(例如有机化合物),含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方,制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法,制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法,增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法,以及治疗哺乳动物(例如人类)的方法,这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况(或预防该状况)。
    公开号:
    WO2020172565A1
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文献信息

  • [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE
    申请人:UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2020172565A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    This document provides methods and materials for increasing or maintaining NMNAT2 polypeptide levels within cells. For example, compounds (e.g., organic compounds) having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, formulations containing compounds having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, methods for making compounds having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, methods for making formulations containing compounds having the ability to increase or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, methods for increasing or maintain NMNAT2 polypeptide levels within cells, and methods for treating mammals (e.g., humans) having a condition responsive to an increase in NMNAT2 polypeptide levels are provided (or for preventing said condition).
    本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如,具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物(例如有机化合物),含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方,制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法,制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法,增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法,以及治疗哺乳动物(例如人类)的方法,这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况(或预防该状况)。
  • Ruthenium(II)‐Catalyzed Hydrogen Isotope Exchange of Pharmaceutical Drugs by C−H Deuteration and C−H Tritiation
    作者:Valentin Müller、Remo Weck、Volker Derdau、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/cctc.201902051
    日期:2020.1.8
    Well‐defined ruthenium(II) biscarboxylate complexes enabled selective ortho‐deuteration with weakly‐coordinating, synthetically useful carboxylic acid with outstanding levels of isotopic labeling. The robust nature of the catalytic system was reflected by a broad functional group tolerance in an operationally‐simple manner, allowing the isotope labeling of challenging pharmaceuticals and bioactive heterocyclic
    定义明确的双羧酸钌(II)配合物可实现选择性配位氘代反应,以及配位水平低,具有同位素标记水平的合成上有用的羧酸。催化系统的鲁棒性以操作简便的方式被广泛的官能团耐受性所反映,从而可以对具有挑战性的药物和生物活性杂环基序进行同位素标记。瑞格列奈(一种抗糖尿病药物)的选择性highlighted标记突出了我们方法的合成能力,使人们可以使用已定义的labeled标记的治疗剂。
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