1-苄基-2,3-哌嗪二酮 | 63352-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2,3-哌嗪二酮
• 英文名称: 1-benzylpiperazine-2,3-dione
• 英文别名: 1-Benzyl-2,3-piperazindion；1-benzyl-piperazine-2,3-dione；N-benzylpiperazinedione；1-Benzyl-2,3-piperazinedione
• CAS: 63352-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01098348
• 分子量: 204.228
• InChiKey: ROSYHDWYHBPYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230oC
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2,3-哌嗪二酮 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-(3,4,5-Trichlorophenyl)-4-benzylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  N-(4-substituted-3,5-dichloro-phenyl)-piperazines

  摘要：

  1-(3,5-二氯苯基)哌嗪，其在苯环的4位带有氟、氯、甲基、硝基、羟基、甲氧基、氰基、氨基、甲氨基或二甲氨基取代基，并且在哌嗪环的4位进一步可选择地被四氢吡喃基、烷基、甲酰基、羧基、烷酰基或羧烷氧基取代，以及其酸盐，是镇静剂。一个典型的实施例是1-(3,4,5-三氯苯基)哌嗪盐酸盐。

  公开号：

  US04139621A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙二胺 生成 1-苄基-2,3-哌嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2003106405A1

文献信息

• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147454A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 , R′, R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specifically aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (&bgr;-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by &bgr;-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer's Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下公式的化合物：1其中R1、R′、R2、R3、R3′、R4、X1、X2和X3如本文所定义，以及其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是抑制天冬氨酸蛋白酶。在某些实施方式中，这些化合物抑制BACE（β-APP剪切酶），因此在治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）方面是有用的。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Reaktionen Von Acetylencarbonsäureestern Mit Piperazinderivaten
  作者：Hans Möhrle、Katja Azodi

  DOI：10.1515/znb-2006-0815

  日期：2006.8.1

  benzylpiperazine (5) in 50% ethanol with addition of diethyl acetylenedicarboxylate (2) to a minor extent gives rise to (piperazine-1,4-diyl)-bis(maleate) (9), which is inert to Hg(II)-EDTA and results in quantitative yield when Hg(II)-EDTA is omitted. 4- Benzylpiperazin-1-yl)-monomaleate (8) reacts with 2 in various solvents by addition of water with dealkylation and formation of 9. CH-acidic compounds may

  Hg(II)-EDTA-苄基哌嗪 (5) 在 50% 乙醇中脱氢并少量加入乙炔二羧酸二乙酯 (2) 产生 (哌嗪-1,4-二基)-双 (马来酸酯) (9)，其对 Hg(II)-EDTA 呈惰性，当省略 Hg(II)-EDTA 时可产生定量收率。4-苄基哌嗪-1-基)-单马来酸酯(8)在各种溶剂中通过加入水与2反应，脱烷基并形成9。CH-酸性化合物也可用作质子供体。丙炔酸酯 11 和 12 会发生类似的反应，尽管产率很小，但具有苄基、次甲基或烯丙基（5 -5c、27d - g 和 27h）的 1-取代哌嗪很容易与乙炔二羧酸酯反应，得到以下类型的化合物9，而二苯甲基、芳香族和大多数未支化的脂肪族取代基没有被取代。1的反应性，
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20020123497A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention is directed to peptidomimetic macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制蛋白质脂基转移酶和癌基因蛋白Ras的蛋白质肽模拟大环化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制蛋白质脂基转移酶和癌基因蛋白Ras脂基化的方法。
• Diketodiazacyclic compounds, diazacyclic compounds and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20030120066A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The synthesis of individual di- and tri-substituted-1,4-diazacyclic compounds having 6- to 8-atoms in the cyclic ring, their corresponding 1,6-diketo-2,5-diazacyclic compounds and similar 1,4-diazacyclic ring compounds having one ring carbonyl gorup and 6-8 atoms in the ring is disclosed, as are libraries of such compounds. Methods of preparing and using the libraries of compounds as well as individual compounds of the libraries are also disclosed.

  本发明公开了单个二取代和三取代-1,4-二氮杂环化合物的合成方法，这些化合物在环中具有 6 至 8 个原子，以及相应的 1,6-二酮-2,5-二氮杂环化合物和类似的 1,4-二氮杂环化合物，这些化合物在环中具有一个环羰基和 6 至 8 个原子。还公开了制备和使用化合物库以及化合物库中单个化合物的方法。
• Method of support-based chemical synthesis
  申请人：Houghten A. Richard

  公开号：US20050261474A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A method of synthesis on a solid phase support is disclosed that provides a cleaved product containing a protecting group that would have been cleaved by reaction with anhydrous HF wherein the support is volatilized during cleavage of the protected product from the support by reaction with diluted HF.

  本发明公开了一种在固相支持物上进行合成的方法，该方法可提供一种含有保护基的裂解产物，该保护基通过与无水氢氟酸反应而裂解，其中支持物通过与稀释的氢氟酸反应从支持物上裂解保护产物的过程中挥发掉了保护基。