1-苄基-2-(4-溴丁氧基)苯 | 63438-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2-(4-溴丁氧基)苯
• 英文名称: 1-benzyl-2-(4-bromobutoxy)benzene
• CAS: 63438-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO
• 分子量: 319.241
• InChiKey: XAANVSLTAZLDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-(4-溴丁氧基)苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-benzylphenoxy)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  不需要外部高氢压力的锰催化脂肪族伯胺的单-N-甲基化

  摘要：

  协同策略能够选择性合成单N-甲基化脂肪族伯胺，包括氘标记的药物。这种创新方法将地球上丰富的锰催化剂与弱碱相结合，形成了实用且可持续的单N-甲基化方案。通过有效抑制甲酰胺副产物的形成，无需外部高压氢气。

  DOI：

  10.1002/anie.202318763
• 作为产物：
  描述：

  potassium benzyltrifluoroborate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-苄基-2-(4-溴丁氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸苄酯和有机卤化物的镍催化电化学C（sp3）-C（sp2）交叉偶联反应**

  摘要：

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014244

文献信息

• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of <i>Sb</i>-Aryl Stibines with Halogenomethyl Arenes to Give Unsymmetirc Diarylmethanes
  作者：Dejiang Zhang、Zhi Xu、Ting Tang、Liyuan Le、Cairong Wang、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00879

  日期：2022.5.6

  Herein, we describe a general method for the synthesis of unsymmetric diarylmethanes from (hetero)aryl methyl halides and Sb-aryl stibines. This protocol shows a broad substrate scope and a good functional group tolerance. Drug molecules, including beclobrate 3al and bifemelane 3as, and drug derivatives, including celecoxib 3p, ibuprofen 3ao, and probenecid 3ap, were efficiently synthesized on a gram

  在此，我们描述了一种由（杂）芳基甲基卤化物和Sb-芳基锑合成不对称二芳基甲烷的通用方法。该协议显示了广泛的底物范围和良好的功能组耐受性。药物分子，包括 beclobrate 3al和bifemelane 3as，以及药物衍生物，包括 celecoxib 3p、布洛芬3ao和丙磺舒3ap，以克级高效合成。在对照实验结果的基础上提出了可能的机理。
• A process for the preparation of 2-(4-N-methylaminobutoxy)diphenylmethane
  申请人：PROCOS S.p.A.

  公开号：EP0684224A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  A process for the preparation of 2-(4-N-methylaminobutoxy)diphenylmethane of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid salts thereof, starting from 2-(3-cyanopropoxy)diphenylmethane.

  一种制备式 (I) 的 2-(4-N-甲基氨基丁氧基)二苯基甲烷的工艺 及其药学上可接受的酸式盐的工艺。
• Synthesis and antidepressant activity of substituted (.omega.-aminoalkoxy)benzene derivatives
  作者：Ryoji Kikumoto、Akihiro Tobe、Shinji Tonomura

  DOI：10.1021/jm00134a004

  日期：1981.2

  A series of substituted (omega-aminoalkoxy)benzene derivatives has been synthesized and screened for potential antidepressant activities. The effect of structural variation of these molecules has been systematically examined. Antidepressant activity was clearly displayed by 2-benzyl-1-[4-(methylamino)butoxy]benzene (7), 2-(2-hydroxybenzyl)-1-[4-(methylamino)butoxy]benzene (19), 1-[4-(methylamino)butoxy]-2-phenoxybenzene (29), and 1-[4-(methylamino)butoxy]-2-(phenylthio)benzene (31) in further pharmacological studies. These compounds did not possess the anticholinergic, antihistaminic, and muscle-relaxant side effects common to tricyclic antidepressants.
• KINUGASA, KADZUNARI;TANAKA, EHJITIRO;AOKI, FUMIKO;UNOURA, XIROYUKI
  作者：KINUGASA, KADZUNARI、TANAKA, EHJITIRO、AOKI, FUMIKO、UNOURA, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• KIKUMOTO RYOJI; TOBE AKIHIRO; TONOMURA SHINJI, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 145-148
  作者：KIKUMOTO RYOJI、 TOBE AKIHIRO、 TONOMURA SHINJI

  DOI：——

  日期：——