1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化] | 17683-09-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 液相色谱 - HPLC标记试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]
• 中文别名: 1-苄基-3-对甲苯基三氮烯；1-苄基-对甲苯基二氮烯；3-对甲苯基-1-苄基三氮烯
• 英文名称: benzyl-(p-methylphenyl)triazene
• 英文别名: 1-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-；N-(benzyldiazenyl)-4-methylaniline
• CAS: 17683-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• mdl: MFCD00038226
• 分子量: 225.293
• InChiKey: IWCGEJKKDAJKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  359.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 储存条件：
  **Refrigerator**

SDS

1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene [for Esterification]

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 17683-09-9
俗名： 3-p-Tolyl-1-benzyltriazene
分子式：
C14H15N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。
1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
77°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 醚

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用于酯化反应

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化] 以 萘烷 为溶剂， 生成 苄基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  三氮烯热解形成的氨基自由基的 CIDNP 研究

  摘要：

  不对称三氮烯 Ar–N=N–NH–R 1 的热解产生苯胺 Ar–NH2 2、烃类 R–H 3 和 N-烷基化苯胺 Ar–NH–R 4 作为主要反应产物。1H- 和 13C-CIDNP 实验显示了 Ar-NH2、Ar-NH-R、R-H 和一些其他产物（尤其是环烷基化苯胺）中原子核的极化。这些观察结果与中间自由基对 [Ar-NH··R] 的形成一致，后者必须通过互变异构形式 ArNH-N=N-R 1' 的均裂形成。温度相关的 13C-NMR 谱显示室温及以上温度下 1 和 1' 之间的快速平衡，互变异构形式 1 占主导地位。从 CIDNP 光谱可以确定氨基自由基 Ar-NH 和烷基自由基 R. 的 1H 和 13C 超精细耦合的符号。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2537
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 苄胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-苄基-3-对甲苯基三氮烯[用于酯化]
  参考文献：
  名称：

  Laila, Abdulhameed A. R., Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 8, p. 453 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Distribution and Fate of Diethyl Malonate and Diisopropyl Fluorophosphate on Pig Skin In Vitro
  作者：Eric M. Chellquist、William G. Reifenrath

  DOI：10.1002/jps.2600771008

  日期：1988.10

  The in vitro distribution and fate of [14C]diethyl malonate and [14C]diisopropyl fluorophosphate were evaluated on normal and heat-treated pig skin. The extent of hydrolysis from the skin surface, skin, and receptor fluid was determined. A significant skin-mediated hydrolysis (15-35% of applied dose) was observed for diethyl malonate in normal skin, but not in heat-treated skin. These results indicated

  在正常和经热处理的猪皮上评估了[14C]丙二酸二乙酯和[14C]二异丙基氟磷酸盐的体外分布和命运。确定了从皮肤表面，皮肤和受体液中水解的程度。在正常皮肤中发现丙二酸二乙酯有明显的皮肤介导的水解作用（占施用剂量的15％至35％），但在热处理过的皮肤中则没有。这些结果表明，在对正常皮肤局部施用后，热不稳定的过程（例如，酶促水解）部分导致丙二酸二乙酯的降解。热处理使氟代磷酸二异丙酯的皮肤渗透能力增加了两倍，并减少了水解产物二异丙基磷酸的回收量。酶促和自发的水解以及杂质导致了降解产物的存在。
• Phosphinylalkanoyl prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04168267A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  New phosphinylalkanoyl prolines which have the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, phenyl-lower alkyl or a metal ion; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl or a metal ion; and N is 0 or 1, Are useful as hypotensive agents.

  新的磷酰基丙氨酰脯氨酸具有一般式##STR1## 其中R.sub.1为低碳基，苯基或苯基-低碳基；R.sub.2为氢，苯基-低碳基或金属离子；R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢，低碳基，苯基-低碳基或金属离子；N为0或1，可用作降压剂。
• Phosphonoacyl prolines and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04151172A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  New phosphonoacyl prolines and related compounds have the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, unsustituted or substituted phenyl-lower alkyl, or a metal ion; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl or a metal ion; and N is 0 or 1. These compounds are useful as hypotensive agents.

  新的磷酸酰脯氨酸和相关化合物的一般结构式为##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、未取代或取代的苯基-低碳基或金属离子；R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢、低碳基、苯基-低碳基或金属离子；N为0或1。这些化合物可用作降压剂。
• Derivatives of phosphonoacyl prolines and their pharmaceutical use
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0000833A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  New phosphonoacyl prolines and related compounds have the general formula wherein R1 and R2 each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, unsubstituted or substituted phenyl-lower alkyl, or a metal ion; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, plenyl-lower alkyl or a metal ion; and n is 0 or 1. I These compounds may be used as hypotensive agents in the treament of mammals.

  新型磷酰基脯氨酸及相关化合物的通式为 其中 R1 和 R2 各为氢、低级烷基、低级烯基、未取代或取代苯基-低级烷基或金属离子；R3 为氢或低级烷基；R4 为氢、低级烷基、烯基-低级烷基或金属离子；n 为 0 或 1。 I 这些化合物可用作治疗哺乳动物的降压药。
• Amino and substituted amino phosphinyl-alkanoyl compositions
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0063896A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  Compounds of the formula wherein X Is an imino acid or ester and R, is hydrogen. are useful hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity.

  式中的化合物 其中 X 为亚胺酸或酯，R 为氢。 由于具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此是有用的降血压药物。

表征谱图