1-苄基-5-氯-2-(5-甲基呋喃-2-基)苯并咪唑 | 852955-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-苄基-5-氯-2-(5-甲基呋喃-2-基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole；1-benzyl-5-chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)benzimidazole
• CAS: 852955-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 322.794
• InChiKey: FHZPCMNEPNOMLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  515.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 N*1*-苄基-4-氯-苯-1,2-二胺 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-苄基-5-氯-2-(5-甲基呋喃-2-基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  三甲基氯硅烷促进(杂)芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚与醛合成稠合咪唑和苯并噻唑

  摘要：

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950289

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：National Taiwan University

  公开号：US20170152245A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention provides substituted benzimidazoles, pharmaceutical composition comprising the substituted benzimidazoles, and their use for preventing or treating a subject suffering from diseases or conditions associated with platelet activation aggregation and/or platelet activation.

  本发明提供了取代苯并咪唑，包括取代苯并咪唑的药物组合物，并用于预防或治疗因血小板活化、聚集和/或血小板活化引起的疾病或症状的受试者。