1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑 | 53703-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzimidazole
• CAS: 53703-85-8
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 348.832
• InChiKey: BYAOISMHUQXMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  545.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-(p-methoxyphenyl)-3-(p-methoxybenzyl)-5-chlorobenzimidazoline 生成 1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  RAO, C. V. CHALAPATHI;REDDY, K. K.;RAO, N. V. SUBBA, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 967-969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Fused Imidazoles and Benzothiazoles from (Hetero)Aromatic <i>ortho</i>-Diamines or <i>ortho</i>-Aminothiophenol and Aldehydes Promoted by Chlorotrimethylsilane
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2006-950289

  日期：2006.11

  New convenient conditions for benzimidazole and benzothiazole syntheses are described. A set of benzimidazoles, 3H-imidazo[4,5-b]pyridines, purines, xanthines and benzothiazoles was readily prepared from (hetero)aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in DMF as a promoter and water-acceptor agent, followed by oxidation with air oxygen.

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。
• Chalapathi Rao, C. V.; Kondal Reddy, K.; Rao, N. V. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 967 - 969
  作者：Chalapathi Rao, C. V.、Kondal Reddy, K.、Rao, N. V. Subba

  DOI：——

  日期：——