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1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑 | 53703-85-8

中文名称
1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole
英文别名
1-Benzyl-5-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzimidazole
1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑化学式
CAS
53703-85-8
化学式
C21H17ClN2O
mdl
——
分子量
348.832
InChiKey
BYAOISMHUQXMLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    141-142 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    545.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3b4350495534e19b4a6b57a7fd3c4d7f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-2-(p-methoxyphenyl)-3-(p-methoxybenzyl)-5-chlorobenzimidazoline 生成 1-苄基-5-氯-2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    RAO, C. V. CHALAPATHI;REDDY, K. K.;RAO, N. V. SUBBA, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 967-969
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Fused Imidazoles and Benzothiazoles from (Hetero)Aromatic <i>ortho</i>-Diamines or <i>ortho</i>-Aminothiophenol and Aldehydes Promoted by Chlorotrimethylsilane
    作者:Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev
    DOI:10.1055/s-2006-950289
    日期:2006.11
    New convenient conditions for benzimidazole and benzothiazole syntheses are described. A set of benzimidazoles, 3H-imidazo[4,5-b]pyridines, purines, xanthines and benzothiazoles was readily prepared from (hetero)aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in DMF as a promoter and water-acceptor agent, followed by oxidation with air oxygen.
    描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由(杂)芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂,然后用空气氧氧化。
  • Chalapathi Rao, C. V.; Kondal Reddy, K.; Rao, N. V. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 967 - 969
    作者:Chalapathi Rao, C. V.、Kondal Reddy, K.、Rao, N. V. Subba
    DOI:——
    日期:——
  • RAO, C. V. CHALAPATHI;REDDY, K. K.;RAO, N. V. SUBBA, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 967-969
    作者:RAO, C. V. CHALAPATHI、REDDY, K. K.、RAO, N. V. SUBBA
    DOI:——
    日期:——
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