1-苯乙基环己醇 | 124620-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯乙基环己醇
• 英文名称: 1-phenethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-phenethylcyclohexan-1-ol；1-(2-phenylethyl)cyclohexanol；1-Phenethylcyclohexanol；1-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 124620-30-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AVZUHEPSGPBJFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯乙基环己醇 在 硫酸 作用下， 生成 spiro[cyclohexane-1,1′-inden]-3′(2′H)-one
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLOHEXANE-1,1'-INDANE, ITS SYNTHESIS AND PROPERTIES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01201a010
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-环己基乙烷 生成 1-苯乙基环己醇
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, H. -J.;MUELLER, W., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 2, 153-154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Samarium-based Grignard-type addition of organohalides to carbonyl compounds under catalysis of CuI
  作者：Shuhuan Xiao、Chen Liu、Bin Song、Liang Wang、Yan Qi、Yongjun Liu

  DOI：10.1039/d1cc00965f

  日期：——

  Grignard-type additions were readily achieved under the mediation of CuI (10 mol%) and samarium (2 equiv.) by employing various organohalides, e.g. benzyl, aryl, heterocyclic and aliphatic halides (Cl, Br or I), and diverse carbonyl compounds (e.g. carbonic esters, carboxylic esters, acid anhydrides, acyl chlorides, ketones, aldehydes, propylene epoxides and formamides) to afford alcohols, ketones

  通过使用各种有机卤化物，例如苄基、芳基、杂环和脂肪族卤化物（Cl、Br 或 I）以及各种羰基化合物，在 CuI（10 mol%）和钐（2 当量）的介导下很容易实现格氏型加成（例如碳酸酯、羧酸酯、酸酐、酰氯、酮、醛、环氧丙烷和甲酰胺）分别以高效率和化学选择性提供醇、酮和醛，其中可能涉及有机钐中间体。
• DTBB-Catalysed dilithiation of styrene and its methyl-derivatives: introduction of two electrophilic reagents
  作者：Miguel Yus、Pedro Martı́nez、David Guijarro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01063-8

  日期：2001.12

  Pr2CO], in THF, at temperatures ranging from −78 to 0°C, gave, after hydrolysis, products 2 resulting from addition of lithium to the olefinic double bond and successive trapping with the electrophilic reagent. When a carbonyl compound was used as electrophile, mixtures of the monoaddition–reduction compounds 3 and 4 were obtained as by-products, which could be easily separated from the diaddition

  苯乙烯和一些甲基取代的苯乙烯1与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB）在几种亲电试剂[Me 3 SiCl，Me 2 CO，Et 2 CO， （CH 2）5 CO，Pr 2 CO]在THF中，于-78至0°C的温度范围内，水解后得到由锂加成至烯烃双键并随后用亲电子试剂捕获而得到的产物2。当羰基化合物用作亲电试剂时，单加成还原化合物3和4的混合物获得的副产物可以容易地与二价产物2分离。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOALCANOYL ARYLE SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037809A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及这些疾病的组合，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选出的那些病况。
• Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1595873A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 worin die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m und X die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及公式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求和描述中提及的含义，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Design, Synthesis, and <i>in Vitro</i> Evaluation of Cyclic Nitrones as Free Radical Traps for the Treatment of Stroke
  作者：Thomas L. Fevig、S. Marc Bowen、David A. Janowick、Bryan K. Jones、H. Randall Munson、David F. Ohlweiler、Craig E. Thomas

  DOI：10.1021/jm960243v

  日期：1996.1.1

  Analogs of the cyclic nitrone free radical trap 1 (3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide, a cyclic analog of phenyl-tert-butylnitrone (PBN)) were prepared in which (1) the fused phenyl ring was replaced with a naphthalene ring, an electron rich heterocycle, or a dimethylphenol, (2) the nitrone-containing ring comprised five, six, or seven atoms, and (3) the gem-dimethyl group was replaced with

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，

表征谱图