1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸 | 88264-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(2-mercaptophenyl)-pyrrol-3-carbonsaeure
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(2-sulfanylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid；1-phenyl-2-(2-sulfanylphenyl)pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 88264-04-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: YEXPBGWZKDKVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  494.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-Phenyl-2-(methylmercaptophenyl)-pyrrol-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102

文献信息

• EIDEN, F.;BAUMANN, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 897-907
  作者：EIDEN, F.、BAUMANN, E.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Cyclisierung von α-(2-Mercapto- bzw. -2-Amino-benzoyl)-lactamen; Synthese von Benzothiopyrano [4,3-b]pyrrolinonen sowie von Pyrrolino- bzw. Tetrahydropyridino [3,2-c] chinolinonen1)
  作者：Fritz Eiden、Egmont Baumann

  DOI：10.1002/ardp.19833161102

  日期：——

  Die Mercapto‐ bzw. Methylamino‐benzoyllactame 6a, 6b, 6d, 6e und 6f lassen sich durch Erhitzen in die Benzothiopyrano‐pyrrolinone bzw. Pyrrolino‐chinolinone 8a, 8b, 8d, 8e und 8f überführen, wobei nach Pyridinhydrochlorid‐Zusatz die N‐Methylgruppe des Pyrrolinrings unter Bildung von 8c bzw. 8g abgespalten wird. Aus dem Acylpyridon 6i kann so das Tetrahydropyridino‐chinolinon 18 gewonnen werden.

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。