1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸 | 88264-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(2-mercaptophenyl)-pyrrol-3-carbonsaeure
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(2-sulfanylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid；1-phenyl-2-(2-sulfanylphenyl)pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 88264-04-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: YEXPBGWZKDKVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  494.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-Phenyl-2-(methylmercaptophenyl)-pyrrol-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 1-苯基-2-(2-硫烷基苯基)吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102

文献信息

• EIDEN, F.;BAUMANN, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 897-907
  作者：EIDEN, F.、BAUMANN, E.

  DOI：——

  日期：——