1-苯基-3-脒基硫脲 | 15989-47-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-脒基硫脲
• 中文别名: 1-苯基-3-鸟嘌呤硫脲；苯基-3-脒基硫脲；1-脒基-3-苯基脲；1-苯基-3-甲脒硫脲
• 英文名称: 1-phenyl-3-guanylthiourea
• 英文别名: 1-phenyl-3-formamidinothiocarbamide；N-Amidino-N'-phenyl-thioharnstoff；1-(diaminomethylidene)-3-phenylthiourea
• CAS: 15989-47-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄S
• mdl: MFCD00191480
• 分子量: 194.26
• InChiKey: IKGVILAOZDBXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  室温

SDS

1-苯基-3-甲脒硫脲 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Phenyl-3-guanylthiourea
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-苯基-3-甲脒硫脲
百分比： ....
CAS编码： 15989-47-6
俗名： 1-Amidino-3-phenylthiourea , 1-Carbamimidoyl-3-phenylthiourea
1-苯基-3-甲脒硫脲 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H10N4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1-苯基-3-甲脒硫脲 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
169°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-苯基-3-甲脒硫脲 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-脒基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas

  摘要：

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31634
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸胍 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-苯基-3-脒基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Tschesche; Dressler, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 208,221

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-methylpent-3-en-1-yl)benzene 在 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 1,4-环己二烯 、 1-苯基-3-脒基硫脲 、 Cp₂Zr(OTf)₂·THF 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-5-苯戊基-2-醇 、 4-甲基-1-苯基戊烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环

  摘要：

  环氧化物的还原性开环是一种强大的转化，可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇，包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展，但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此，我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比，本方案表现出反向区域选择性，可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和，可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键，包括天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.04.010

文献信息

• [EN] NOVEL FLAVONE BASED EGFR INHIBITORS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'EGFR À BASE DE FLAVONE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016125186A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention discloses a novel EGFR inhibitor compound of formula (1), process for preparation thereof and methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1). wherein, R is selected from hydrogen, alkyl, nitro, halogens such as chlorine, bromine, fluorine and iodine; Rl= hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, nitro, halogens such as chlorine, bromine, fluorine and iodine, trifluoromethyl, thioalkyl, trifluromethoxy, trialkylsilyl.

  本发明公开了一种新型的EGFR抑制剂化合物，其化学式为(1)，以及其制备方法和通过给予该化合物治疗哺乳动物异常细胞生长的方法。其中，R从氢、烷基、硝基、氯、溴、氟和碘等卤素中选择；Rl=氢、烷基、烷氧基、芳基、硝基、氯、溴、氟和碘、三氟甲基、硫烷基、三氟甲氧基、三烷基硅基中选择。
• Diaminothiazoles having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20020151554A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Disclosed are novel diaminothiazoles that are selective inhibitors of Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as intermediates useful in the preparation of the compounds.

  揭示了一种新型的二氨基噻唑，它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，在治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的中间体。
• Oxidative Heterocyclization Using Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Yoshito Kihara、Shigeru Kabashima、Kazue Uno、Tadashi Okawara、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1055/s-1990-27081

  日期：——

  The reactions of amidinothioureas, imidoylthioureas, thioacylamidines, O-methyl-1-aryl-2-thioisobiurets, and 1-aryl-isodithiobiurets with diethyl azodicarboxylate (DEAD, diethyl diazenedicarboxylate) gave the corresponding thiadiazoles by the oxidative cyclic S-N bond formation. Analogously, the oxidative cyclization of 2-phenyl-5-(1-methylthiosemicarbazido)-3(2H)-pyridazinones with DEAD provided 4-methyl-7-phenyl-4H-pyridazino[4,5-e] [1,3,4]-thiadiazin-8(7H)-ones.

  氨基硫脲、亚氨基硫脲、硫酰胺、O-甲基-1-芳基-2-硫异丁脲和1-芳基-异双硫脲与二乙基二噻吡啶二羧酸酯（DEAD，二乙基二氮二羧酸酯）的反应通过氧化环状S-N键形成生成了相应的噻二唑。类似地，2-苯基-5-(1-甲基硫半肼基)-3(2H)-吡啶嗪酮与DEAD的氧化环化反应生成了4-甲基-7-苯基-4H-吡啶嗪[4,5-e][1,3,4]-噻二嗪-8(7H)-酮。
• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• Synthesis of 5-Amino and 3,5-Diamino Substituted 1,2,4-Thiadiazoles by I₂-Mediated Oxidative N–S Bond Formation
  作者：Bingnan Wang、Yinggao Meng、Yiming Zhou、Linning Ren、Jie Wu、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00814

  日期：2017.6.2

  An oxidative N–S bond formation reaction has been established for 1,2,4-thiadiazole synthesis employing molecular iodine as the sole oxidant. The features of the present reaction include no use of transition metals, mild reaction conditions, simple operation, and short reaction time. This versatile synthetic approach is broadly applicable to a variety of imidoyl and guanyl thiourea substrates to produce

  已经建立了利用分子碘作为唯一氧化剂合成1,2,4-噻二唑的氧化NS键形成反应。本反应的特征包括不使用过渡金属，反应条件温和，操作简单，反应时间短。这种通用的合成方法广泛适用于各种亚氨基和胍基硫脲底物，以有效和可扩展的方式分别生产5-氨基和3,5-二氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物。