氨甲酸,1H-1,2,4-三唑-3-基-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) | 160416-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氨甲酸,1H-1,2,4-三唑-3-基-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: 3-N-Boc-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: tert-Butyl 1H-1,2,4-triazol-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)carbamate
• CAS: 160416-01-3
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD17256066
• 分子量: 184.198
• InChiKey: LHQJBBNTZMXPIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-chloro-3-(ethanesulfonyl)pyridin-2-yl]-3-methyl-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 氨甲酸,1H-1,2,4-三唑-3-基-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.49 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL-ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING SAME

  摘要：

  描述了一种由化学式（I）表示的化合物，该化合物在控制有害节肢动物方面具有高效性，以及其中间体和生产方法。在化学式（I）中，A1代表CH或氮原子；R1代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子；R5代表CF3、C2F5或S(O)mCF3；Q代表NR2C(O)OR3或N═CR4R6；R2代表氢原子或类似物；R3代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R4代表氢原子或类似物；R6代表一个苯基团，可选地具有一个或多个来自D组的取代基，或类似物；n和m各自独立地为0、1或2。D组：由C1-C6烷基基团和/或C1-C6烷氧基团等可选地具有一个或多个卤素原子的组成的组。

  公开号：

  US20200165244A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到氨甲酸,1H-1,2,4-三唑-3-基-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080009465A1

文献信息

• [EN] NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS ACTIVATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011130459A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds are provided which are activators of the enzyme glucokinase and thus are useful in treating diabetes and related diseases, which compounds have the structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y and X are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related disease employing the above compounds is also provided.

  提供了一些化合物，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面很有用，这些化合物的结构式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y和X如本文所述，或其药用可接受盐。还提供了一种使用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021069567A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新型杂环基三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所示，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019073538A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを用いる有害節足動物の防除方法。［Ａ1は、ＣＨ又はＮ；Ｒ1は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基；Ｒ5は、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5又はＳ（Ｏ）mＣＦ3；Ｑは、ＮＲ2Ｃ（Ｏ）ＯＲ3又はＮ＝ＣＲ4Ｒ6；Ｒ2は、Ｈ等；Ｒ3は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基等；Ｒ4は、Ｈ等；Ｒ6は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基等の置換基を有していてもよいフェニル基等；ｎ、ｍは各々独立に、０〜２の整数］【選択図】なし

  提供防治有害节肢动物的方法，使用式（Ｉ）中所示的化合物或其N-氧化物。［A1为CH或N；R1为氟代或未氟代的C1-6烷基；R5为CF3、C2F5或S（O）mCF3；Q为NR2C（O）OR3或N=CR4R6；R2为H等；R3为氟代或未氟代的C1-6烷基等；R4为H等；R6为氟代或未氟代的C1-6烷基等的取代基，也可以是苯基等；n、m各自独立地为0〜2的整数］【选择图】无
• Heterocyclic compound and harmful-arthropod control agent containing same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US11203590B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  A compound represented by formula (I), which is highly effective in controlling harmful arthropods, an intermediate thereof and a production method thereof are described. In formula (I), A1 represents CH or a nitrogen atom; R1 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; R5 represents CF3, C2F5, or S(O)mCF3; Q represents NR2C(O)OR3 or N═CR4R6; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like; R6 represents a phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, or the like; and n and m each independently are 0, 1, or 2. Group D: a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally having one or more halogen atoms and C1-C6 alkoxy groups optionally having one or more halogen atoms or the like.

  本发明描述了一种由式（I）表示的化合物、其中间体及其生产方法，该化合物对控制有害节肢动物非常有效。在式 (I) 中，A1 代表 CH 或氮原子；R1 代表任选具有一个或多个卤素原子的 C1-C6 烷基；R5 代表 CF3、C2F5 或 S(O)mCF3；Q 代表 NR2C(O)OR3 或 N═CR4R6；R2 代表氢原子或类似物；R3 代表任选具有一个或多个卤素原子或类似物的 C1-C6 烷基；R4 代表氢原子或类似物；R6 代表任选具有一个或多个选自 D 组的取代基或类似物的苯基；n 和 m 各自独立地为 0、1 或 2。D组：由任选具有一个或多个卤素原子的C1-C6烷基和任选具有一个或多个卤素原子的C1-C6烷氧基或类似物组成的基团。
• PHOSPHONATE AND PHOSPHINATE COMPOUNDS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2059522B1

  公开（公告）日：2014-01-08