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1-苯基-5-(1-苯基四唑-5-基)四唑 | 66012-75-7

中文名称
1-苯基-5-(1-苯基四唑-5-基)四唑
中文别名
——
英文名称
1,1'-Diphenyl-5,5'-ditetrazolyl
英文别名
1,1'-Diphenyl-5,5'-bitetrazole;1,1'-diphenyl-1H,1'H-[5,5']bitetrazolyl;5,5'-Bi-1H-tetrazole, 1,1'-diphenyl-;1-phenyl-5-(1-phenyltetrazol-5-yl)tetrazole
1-苯基-5-(1-苯基四唑-5-基)四唑化学式
CAS
66012-75-7
化学式
C14H10N8
mdl
——
分子量
290.287
InChiKey
JYVUXSKXGWUDER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Preparation of 1,5-Disubstituted Tetrazoles Under Phase-Transfer Conditions
    作者:T. V. Artamonova、A. B. Zhivich、M. Yu. Dubinskii、G. I. Koldobskii
    DOI:10.1055/s-1996-4418
    日期:1996.12
    Imidoyl chlorides, obtained by common methods from a wide range of aromatic mono- and diamides, are smoothly converted to the corresponding tetrazoles in high yields by treatment with NaN3 under phase-transfer conditions.
    由常见方法从多种芳香单酰胺和二酰胺获得的咪唑氯,在相转移条件下通过NaN3处理,可以顺利地转化为相应的高产率的四氮唑。
  • Stolle; Hanusch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 136, p. 9,12, 120
    作者:Stolle、Hanusch
    DOI:——
    日期:——
  • Stolle, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1296
    作者:Stolle
    DOI:——
    日期:——
  • US4142029A
    申请人:——
    公开号:US4142029A
    公开(公告)日:1979-02-27
  • Ostrovskii; Kochkina; Shcherbinin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1824 - 1830
    作者:Ostrovskii、Kochkina、Shcherbinin、Koldobskii
    DOI:——
    日期:——
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