1-苯基甲胺 | 37488-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基甲胺
• 中文别名: 苄胺氢溴酸盐
• 英文名称: benzylamine hydrobromide
• 英文别名: phenylmethylammonium bromide；benzyl ammonium bromide；benzylazanium;bromide
• CAS: 37488-40-7
• 化学式: Br*C₇H₁₀N
• 分子量: 188.067
• InChiKey: QJFMCHRSDOLMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基甲胺 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Azran, Jacques; Buchman, Ouri; Pri-Bar, Ilan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 5, p. 345 - 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-苯基甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过 BBr3 介导的叠氮化物串联还原和甲醚脱保护直接合成氨基-3-羟基吡啶-4-one 铁螯合剂

  摘要：

  摘要 描述了一种新颖且直接的 BBr3 介导的有机叠氮化物串联还原和甲基醚脱甲基作用。该方法为制备一系列新型氨基-3-羟基吡啶-4-one铁螯合剂提供了一种新途径，该螯合剂可用于铁的处理，也适用于苄基叠氮化物和芳基叠氮化物等其他底物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1542002
• 作为试剂：
  描述：

  (5E)-7-oxo-7-phenyl-hept-5-enal 在 四氯化钛 、 1-苯基甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TiCl（4）-R（4）NX组合诱导的分子内串联迈克尔型加成/醛醇环化。

  摘要：

  [反应：见正文]用TiCl（4）-R（4）NX组合处理甲酰基α，β-烯酮可诱导分子内羟醛环化，以提供具有三个可控连续立体中心的2-酰基-3-卤代环己醇。双-α，β-烯酮与该组合的反应通过分子内迈克尔加成反应提供具有高立体选择性的环状二酮。

  DOI：

  10.1021/ol026413h

文献信息

• Selective Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Olefins to Branched Amides
  作者：Jie Liu、Haoquan Li、Anke Spannenberg、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201605104

  日期：2016.10.17

  general and efficient protocol for iso‐selective aminocarbonylation of olefins with aliphatic amines has been developed for the first time. Key to the success for this process is the use of a specific 2‐phosphino‐substituted pyrrole ligand in the presence of PdX2 (X=halide) as a pre‐catalyst. Bulk industrial and functionalized olefins react with various aliphatic amines, including amino‐acid derivatives

  首次开发了使用脂肪族胺对烯烃进行异选择氨基羰基化的通用有效方法。该工艺成功的关键是在存在PdX 2（X =卤化物）作为前催化剂的情况下使用特定的2-膦基取代的吡咯配体。大量的工业化和官能化烯烃与各种脂肪胺（包括氨基酸衍生物）反应，通常以较高的收率（高达99％）和区域选择性（b / l高达99：1）得到相应的支链酰胺。
• Synthesis and Preliminary Biological Characterization of New Semisynthetic Derivatives of Ramoplanin
  作者：Romeo Ciabatti、Sonia I. Maffioli、Gianbattista Panzone、Augusto Canavesi、Elena Michelucci、Paolo S. Tiseni、Ettore Marzorati、Anna Checchia、Matteo Giannone、Daniela Jabes、Gabriella Romanò、Cristina Brunati、Gianpaolo Candiani、Franca Castiglione

  DOI：10.1021/jm070042z

  日期：2007.6.1

  of the new ramoplanin derivatives showed antimicrobial activity similar to that of the natural precursor coupled with a significantly improved local tolerability. Among them the derivative in which the 2-methylphenylacetic acid has replaced the di-unsaturated fatty acid side chain (48) was selected as the most interesting compound and submitted to further in vitro and in vivo characterization studies

  雷莫拉宁是一种糖脂肽肽抗生素，对革兰氏阳性细菌（包括耐万古霉素的肠球菌）具有活性。雷莫拉宁通过不同于糖肽的机制抑制细菌细胞壁的生物合成，因此对这些抗生素没有交叉耐药性。到目前为止，由于静脉内注射时局部耐受性低，因此一直无法阻止雷莫拉汀的全身使用。为了克服这个问题，选择性去除了拉莫普林的脂肪酸侧链，并用各种不同的羧酸代替。许多新的雷莫拉宁衍生物显示出与天然前体相似的抗微生物活性，并具有明显改善的局部耐受性。
• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：——

  公开号：US20030180222A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  描述了肽和靶向肽多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• Selective N-alkylation of primary amines with R–NH2·HBr and alkyl bromides using a competitive deprotonation/protonation strategy
  作者：Shubhankar Bhattacharyya、Uma Pathak、Sweta Mathur、Subodh Vishnoi、Rajeev Jain

  DOI：10.1039/c4ra01915f

  日期：——

  Monoalkylation of primary amines using amine hydrobromides and alkyl bromides has been carried out. Under controlled reaction conditions the reactant primary amine was selectively deprotonated and made available for reaction, while the newly generated secondary amine remained protonated, and did not participate in alkylation further. Reaction was carried out under mild reaction conditions and was applicable to a wide range of primary amines and alkyl bromides.

  使用胺溴化物和卤代烷对初级胺进行单烷基化已成功实现。在受控反应条件下，反应物初级胺被选择性去质子化，从而可供反应，而新生成的次级胺保持质子化状态，未进一步参与烷基化反应。反应在温和的条件下进行，并适用于多种初级胺和卤代烷。

表征谱图