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1-苯甲酰氨基-4-溴蒽醌 | 81-44-7

中文名称
1-苯甲酰氨基-4-溴蒽醌
中文别名
1-苯甲酰基氨基-4-溴蒽醌
英文名称
4-bromo-1-benzoylaminoanthraquinone
英文别名
1-benzoylamino-4-bromoanthraquinone;1-benzamido-4-bromoanthraquinone;N-(4-bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamide;N-(4-Brom-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamid;1-Benzoylamino-4-brom-anthrachinon;4-Brom-1-benzamino-anthrachinon;Benzamide, N-(4-bromo-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-;N-(4-bromo-9,10-dioxoanthracen-1-yl)benzamide
1-苯甲酰氨基-4-溴蒽醌化学式
CAS
81-44-7
化学式
C21H12BrNO3
mdl
——
分子量
406.235
InChiKey
JKRCBOYQTINLRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231 °C
  • 沸点:
    518.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2d2081a43afd4f3de58865cc6d9da6c4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DE229316
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION METHOD OF ORIGINAL DYE OF VAT BROWN R
    摘要:
    Vat Brown R的原料染料制备方法包括以下步骤:a.在1,5-二氨基蒽醌酰化后,通过酸性水解制备1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌; b.从1-氨基蒽醌酰化和溴化中获得1-苯甲酰基-4-溴蒽醌; c.通过1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌和1-苯甲酰基-4-溴蒽醌的缩合反应获得Vat Brown R的缩合物; d.通过环合反应和氧化反应从Vat Brown R的缩合物中获得原料染料。该方法省略了一个氧化步骤,节约了大量氧化剂,并减少了大量废水,因此对环境保护非常有益;此外,该方法还表现出高增加产品产量和降低原材料成本的优点,降低了30%以上的成本。
    公开号:
    US20120296097A1
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文献信息

  • Process for preparing substituted aminoanthraquinones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Ltd.
    公开号:US05017713A1
    公开(公告)日:1991-05-21
    Substituted aminoanthraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) ##STR1## wherein R.sub.3 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, --COR.sub.1 or --SO.sub.2 R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents a substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula ##STR2## wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalies.
    代表公式(II)的用于染料或其中间体的氨基蒽醌化合物,其中R.sub.3代表可以被取代的C.sub.1-C.sub.6烷基基团,X代表氢原子,-COR.sub.1或-SO.sub.2R.sub.2,其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.6-C.sub.12芳基基团,Y和Z分别独立地代表氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1-C.sub.4烷基基团,通过允许公式##STR2##中X、Y和Z如上定义的蒽醌化合物与有机季铵盐和碱存在下在有机溶剂中与烷基化剂反应来制备。
  • Process for the preparation of anthraquinone imides
    申请人:Ciba-Geigy AG
    公开号:US04659831A1
    公开(公告)日:1987-04-21
    The invention relates to a process for the preparation of anthraquinone imides by condensing vattable anthraquinone compounds which contain at least one primary amino group with aromatic halogen compounds, in an organic solvent and at elevated temperature in the presence of a base and a copper catalyst. The process comprises first carrying out the condensation until a reaction of 60-95% has taken place, and then subjecting the reaction mixture, without isolating the reaction product, to an aftertreatment at a temperature which is 5.degree. to 60.degree. C. above the initial temperature of the condensation. This process permits the anthraquinone imides to be obtained in increased yield and additionally provides products with improved qualities. The intermediates so obtained can be further processed to vat dyes.
    本发明涉及一种通过在有机溶剂中,在碱和铜催化剂的存在下,将至少含有一个一级氨基的可染性蒽醌化合物与芳香卤素化合物缩合而制备蒽醌亚胺的方法。该方法首先进行缩合反应,直到反应达到60-95%,然后在不分离反应产物的情况下,将反应混合物在缩合的初始温度上升5℃到60℃的温度下进行后处理。该方法使得蒽醌亚胺的产率增加,并且还提供了具有改善质量的产品。所得到的中间体可以进一步加工成为邻菲染料。
  • Anthrachinonküpenfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0274458A1
    公开(公告)日:1988-07-13
    Anthrachinonküpenfarbstoffe der Formel in der A einen verküpbaren Rest, vorzugsweise einen Anthrachinonyl- oder Phthaloylacridonylrest und Q einen gegebenenfalls substituierten 1,3,5-Triazinylrest oder den Rest einer aromatischen, carbocyclischen oder heterocyclischen Dicarbonsäure bedeuten. Diese Farbstoffe eignen sich insbesondere zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus natürlicher oder regenerierter Cellulose und ergeben licht- und nassechte, gelbe, orange, rote und olive Färbun­gen.
    式中的蒽醌笔染料 其中 A 是可连接的基团,最好是蒽醌基或邻苯二甲酰吖啶基,以及 Q 是任选取代的 1,3,5-三嗪基或芳香族、碳环或杂环二羧酸的基团 . 这些染料特别适用于天然纤维或再生纤维素纺织纤维的染色或印花,并能产生耐光和耐湿的黄色、橙色、红色和橄榄色染料。
  • Verküpbare 2-Aryl-4,6-diaminopyrimidine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0274356A1
    公开(公告)日:1988-07-13
    Verküpbare 2-Aryl-4,6-diaminopyrimidinverbindungen der Formel in der A₁ und A₂ gleiche oder voneinander verschiedene verküpbare Reste, vorzugsweise Anthrachinonyl- oder Phthaloylacridonylreste und Ar einen Arylrest bedeuten. Diese Pyrimidinverbindungen eignen sich insbesondere als Küpenfarb­stoffe zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus natürlicher oder regenerierter Cellulose und ergeben licht- und nassechte orange, rote oder violette Färbungen.
    式中 A₁ 和 A₂ 是相同或不同的嘧啶基,最好是蒽醌基或邻苯二甲酰吖啶基,Ar 是芳基的嘧啶化合物。 这些嘧啶化合物特别适合用作天然或再生纤维素纺织纤维染色或印花的轧染染料,可染成耐光和耐湿的橙色、红色或紫色。
  • Anthraquinone dye compounds having fibers reactive group
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0355586A2
    公开(公告)日:1990-02-28
    Anthraquinone compounds of the formula, wherein R is hydrogen, alkyl or the like, R1 and R2 are each hydrogen, halogen or sulfo, ℓ is 1 or 2, X is sulfo or the like or -V-A-(W)m-Z, and Y is -V1-A1-U, wherein V and V1 are each -0- or -S-, A and A1 are each a divalent group such as W is -NH- or the like, Z is hydrogen or a fiber reactive group, and U is hydrogen, a fiber reactive group or a fiber reactive group-containing group, provided that at least one of Z and U is or has a fiber reactive group, which is useful for dyeing or printing fiber materials such as cotton to give a dyed or printed product having excellent fastness properties, particularly those such as light fastness and perspiration-lightfastness.
    式中的蒽醌化合物、 其中 R 是氢、烷基或类似物,R1 和 R2 分别是氢、卤素或磺基,ℓ 是 1 或 2,X 是磺基或类似物或 -V-A-(W)m-Z,Y 是 -V1-A1-U,其中 V 和 V1 分别是 -0- 或 -S-,A 和 A1 分别是二价基团,如 W 是 -NH- 或类似物,Z 是氢或纤维活性基团,U 是氢、纤维活性基团或含纤维活性基团的基团,条件是 Z 和 U 中至少有一个是或具有纤维活性基团,这有助于对棉等纤维材料进行染色或印花,使染色或印花产品具有优异的牢度性能,尤其是耐光牢度和耐汗耐光牢度。
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