N-(9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺 | 3571-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N-(9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-benzamide
• 英文别名: 1-Benzoylamino-anthrachinon；1-benzoyl-aminoanthraquinone；1-Benzamidoanthrachinon；1-benzamidoanthraquinone；N-(9,10-Dioxo-1-anthryl)benzamide；N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)benzamide
• CAS: 3571-23-1
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: KOJOUCAVSDKDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C
• 沸点：
  469.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺 在 磺酰氯 、 硝基苯 作用下， 生成 N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 1-benzoylamino-4-chloroanthraquinone

  摘要：

  公开号：

  US01772311A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基)苯甲酰胺 生成 N-(9,10-二氧代蒽-1-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  KOSHELEV, V. I.;PARAMONOVA, L. N.;FILIPPOV, M. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 3, 622-628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL DIRECT ALKYLAMINATION OF 1-BENZAMIDOANTHRAQUINONE
  作者：Katsuhira Yoshida、Tetsuo Okugawa、Yoshio Yamashita

  DOI：10.1246/cl.1981.335

  日期：1981.3.5

  The photochemical reaction of 1-benzamidoanthraquinone with primary aliphatic amines in aerated benzene leads to the formation of 1-benzamido-4-(alkylamino)anthraquinones in 58–64% yields.

  1-benzamidoanthraquinone 与脂肪伯胺在充气苯中的光化学反应导致 1-benzamido-4-(烷基氨基)anthraquinones 的形成，产率为 58-64%。
• PREPARATION METHOD OF ORIGINAL DYE OF VAT BROWN R
  申请人：Xiang Dezhi

  公开号：US20120296097A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A preparation method of original dye of Vat Brown R comprises the following steps: a. after acylation of 1,5-diaminoanthraquinone, 1-amino-5-benzamidoanthraquinone was prepared by acidic hydrolysis; b. 1-benzamido-4-bromoanthraquinone was obtained from 1-aminoanthraquinone by acylation and bromination; c. a condensate of Vat Brown R was obtained by condensation reaction of 1-amino-5-benzamidoanthraquinone and 1-benzamido-4-bromoanthraquinone; d. the original dye of Vat Brown R was obtained from the condensate of Vat Brown R by ring closing reaction and oxidation reaction. The method omits one oxidation step, economizes significant amount of oxidizing agent, and reduces significant amount of waste water, so it is very beneficial to environment protection; and the method also exhibited the advantages of highly increasing product yield and reducing the costs of raw materials to an extent of more than 30%.

  Vat Brown R的原料染料制备方法包括以下步骤：a.在1,5-二氨基蒽醌酰化后，通过酸性水解制备1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌; b.从1-氨基蒽醌酰化和溴化中获得1-苯甲酰基-4-溴蒽醌; c.通过1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌和1-苯甲酰基-4-溴蒽醌的缩合反应获得Vat Brown R的缩合物; d.通过环合反应和氧化反应从Vat Brown R的缩合物中获得原料染料。该方法省略了一个氧化步骤，节约了大量氧化剂，并减少了大量废水，因此对环境保护非常有益；此外，该方法还表现出高增加产品产量和降低原材料成本的优点，降低了30％以上的成本。
• Verfahren zum Färben linearer Polyester in der Masse
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0001267A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Verfahren zum Färben linearer Polyester in der Masse, dadurch gekennzeichnet, dass man als Färbemittel eine Mischung verwendet, bestehend aus 0,05 - 0,35 Gew.-% bezogen auf die Polyestermenge eines Thioindigo- und oder Dioxazinpigmentes und einem oder mehreren davon verschiedenen polymerlöslichen Farbstoffen.

  一种对大量线性聚酯进行染色的工艺，其特征在于所使用的染色剂是一种混合物，以聚酯量为基准，由 0.05 - 0.35% （按重量计）的硫代靛蓝和/或二恶嗪颜料以及一种或多种与之不同的聚合物可溶性染料组成。
• Dichroitisches Material, enthaltend Anthrachinonfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0103095A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  57 Dichroitisches Material, vorwiegend in Form flüssigkri- stalliner Phasen, enthaltend mindestens einen Anthrachinonfarbstoff der Formel in der Y1, Y2, Y3, Y4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, neue Anthrachinonfarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von synthetischen Polymeren.

  57 主要为液晶相形式的二色性材料，含有至少一种式如下的蒽醌染料 其中 Y1、Y2、Y3、Y4 具有说明中给出的含义、 新型蒽醌染料及其在合成聚合物着色中的应用。
• Process for preparing substituted aminoanthraquinones
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0368750A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Substituted aminoantraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) wherein R₃ represents a C₁-C₆ alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, -COR₁ or -SO₂R₂ wherein R₁ and R₂ each represents a substituted or unsubstituted C₁-C₄ alkyl or C₆-C₁₂ aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C₁-C₄ alkyl group,is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula (I) wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalis.

  用于染料或其中间体的取代氨基蒽醌化合物，由式(II)表示 其中 R₃ 代表可能被取代的 C₁-C₆ 烷基，X 代表氢原子、-COR₁ 或 -SO₂ 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表取代或未取代的 C₁-C₄ 烷基或 C₆-C₁₂ 芳基、以及 Y 和 Z 独立地代表氢原子、卤素原子、硝基或 C₁-C₄ 烷基。 其中 X、Y 和 Z 如上定义，在有机季铵盐和碱存在下，在有机溶剂中与烷化剂反应。