1-萘-1-基-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 62918-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-萘-1-基-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-naphthalen-1-yl-3-(4-nitrophenyl)propenone
• 英文别名: 1-[1]naphthyl-3-(4-nitro-phenyl)-propenone；1-[1]Naphthyl-3-(4-nitro-phenyl)-propenon；(4-Nitro-styryl)-α-naphthyl-keton；4-(Nitro-benzal)-α-acetonaphthon；1-(4-Nitro-cinnamoyl)-naphthalin；2-Propen-1-one, 1-(1-naphthalenyl)-3-(4-nitrophenyl)-；1-naphthalen-1-yl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 62918-26-7；62918-27-8；43073-71-8
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: QKIMIKVYSGPLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  488.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘-1-基-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 34.0h， 以47.35%的产率得到3-naphthalen-1-yl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含1,3,5-三取代吡唑啉核的化合物的合成及其抗菌活性的筛选

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新的含吡唑啉核的杂环化合物。该化合物分两步合成。查尔酮的第一步是通过克莱森-施密特反应，使用1-乙酰基萘和对硝基苯甲醛作为反应物合成的。在第二步中，将查尔酮在带有一些肼衍生物的酸性介质中环化以形成吡唑啉。通过物理，色谱，光谱和元素分析对所有化合物进行表征，并通过杯板法在体外评估其对九种微生物的抗菌活性。所有化合物的最小抑菌浓度通过试管稀释法确定。与抗真菌活性相比，所有化合物均显示出更高的抗菌活性。化合物5g （3-萘-1-基-1-（2-硝基-苯基）-5-（4-硝基-苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑）表现出最大的抗菌和抗真菌活性，可以指定为该系列中最有效的成员，在2-吡唑啉环的N-1位带有2-硝基苯基。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9871-2
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-萘-1-基-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro antibacterial and antifungal evaluations of 2-amino-4-(1-naphthyl)-6-arylpyrimidines

  摘要：

  A series of 2-amino-4-(1 -naphthyl)-6-arylpyrimidines have been synthesized and characterized by IR, NMR, MS, elemental analyses and evaluated for in vitro antibacterial and antifungal activities. Some of the compounds were found to be active against a limited panel of bacteria and fungi. In particular, compounds 4b and 4e were found to be the most effective analogs against the tested bacterial and fungal strains. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.012

文献信息

• Scholtz; Meyer, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1864
  作者：Scholtz、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• SOLID SiO2-H3PO4 IS AN EFFICIENT CATALYST FOR CYCLIZATION OF ENONES UNDER SOLVENT-FREE CONDITION: SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITIES OF SOME OXAZINE DERIVATIVES
  作者：GANESAMOORTHY THIRUNARAYAN、VELAYUTHAM RENUKA

  DOI：10.4067/s0717-97072014000300011

  日期：——

  A series of some 1, 3-oxazine amine derivatives including 4-(1-naphthyl)-5,6-dihydro-6-(substituted phenyl)-oxazine-2-amines has been synthesised by lsolid SiO2-H3PO4 catalyzed solvent-free cyclization of aryl chalcones and urea under microwave irradiation. The yields of the oxazines were more than 80%. The synthesised oxazine amines were characterized by their physical constants, analytical and spectroscopic data. The antimicrobial activities of these oxazine derivatives have been studied using Bauer-Kirby method.
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoline nucleus containing compounds and screening for antimicrobial activity
  作者：Manish Agrawal、Pankaj Kumar Sonar、Shailendra K. Saraf

  DOI：10.1007/s00044-011-9871-2

  日期：2012.11

  heterocyclic compounds containing pyrazoline nucleus has been synthesized. The compounds were synthesized in two steps. Chalcone was synthesized in the first step by Claisen-Schmidt reaction, using 1-acetylnaphthalene and p-nitro benzaldehyde as reactants. In the second step, the chalcone was cyclized in an acidic medium with some hydrazine derivatives to form pyrazolines. All the compounds were characterized

  在这项研究中，合成了一系列新的含吡唑啉核的杂环化合物。该化合物分两步合成。查尔酮的第一步是通过克莱森-施密特反应，使用1-乙酰基萘和对硝基苯甲醛作为反应物合成的。在第二步中，将查尔酮在带有一些肼衍生物的酸性介质中环化以形成吡唑啉。通过物理，色谱，光谱和元素分析对所有化合物进行表征，并通过杯板法在体外评估其对九种微生物的抗菌活性。所有化合物的最小抑菌浓度通过试管稀释法确定。与抗真菌活性相比，所有化合物均显示出更高的抗菌活性。化合物5g （3-萘-1-基-1-（2-硝基-苯基）-5-（4-硝基-苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑）表现出最大的抗菌和抗真菌活性，可以指定为该系列中最有效的成员，在2-吡唑啉环的N-1位带有2-硝基苯基。
• Synthesis, in vitro antibacterial and antifungal evaluations of 2-amino-4-(1-naphthyl)-6-arylpyrimidines
  作者：N. Ingarsal、G. Saravanan、P. Amutha、S. Nagarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.012

  日期：2007.4

  A series of 2-amino-4-(1 -naphthyl)-6-arylpyrimidines have been synthesized and characterized by IR, NMR, MS, elemental analyses and evaluated for in vitro antibacterial and antifungal activities. Some of the compounds were found to be active against a limited panel of bacteria and fungi. In particular, compounds 4b and 4e were found to be the most effective analogs against the tested bacterial and fungal strains. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.