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1-辛基-2-硫脲 | 13281-03-3

中文名称
1-辛基-2-硫脲
中文别名
——
英文名称
octylthiourea
英文别名
——
1-辛基-2-硫脲化学式
CAS
13281-03-3
化学式
C9H20N2S
mdl
MFCD00060473
分子量
188.337
InChiKey
QAKUNEDFMJPMGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    94-96°C
  • 沸点:
    277.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险类别:
    IRRITANT

SDS

SDS:86b389b4830bcd565f4bea514af0c3d8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-辛基-2-硫脲 以83%的产率得到1-硫代异氰酸辛酯
    参考文献:
    名称:
    ISOTHIOCYANATE PRODUCTION METHOD, COMPOSITION FOR TRANSPORTING AND STORING N-SUBSTITUTED O-SUBSTITUTED THIOCARBAMATE, AND ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
    摘要:
    该发明涉及一种使用有机初级胺和硫脲作为起始原料的异硫氰酸酯生产方法;一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物,包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物,羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的羰基的当量重量比在1到100的范围内;一种用于运输和储存具有硫脲基团的化合物的组合物,包括具有硫脲基团的化合物和羟基化合物,羟基化合物的羟基与具有硫脲基团的化合物的硫脲基团的当量重量比在1到100的范围内;以及含有异硫氰酸酯和具有特定功能基团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
    公开号:
    US20160016901A1
  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 1-辛基-2-硫脲
    参考文献:
    名称:
    A general method for the n-alkylation of thioamides.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82034-1
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文献信息

  • Substituted 5,5‘-Diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one as CB<sub>1</sub> Cannabinoid Receptor Ligands:  Synthesis and Pharmacological Evaluation
    作者:Giulio G. Muccioli、Diana Martin、Gerhard K. E. Scriba、Wolfgang Poppitz、Jacques H. Poupaert、Johan Wouters、Didier M. Lambert
    DOI:10.1021/jm049263k
    日期:2005.4.1
    the human CB(1) cannabinoid receptor has been evaluated. These compounds are derived from the previously described cannabinoid ligands 5,5'-diphenylimidazolidine-2,4-dione (hydantoins). The replacement of the oxygen by a sulfur leads to an increase of the affinity while the function-i.e., inverse agonism-determined by [(35)S]GTPgammaS experiments remains unaffected. Finally, to evaluate the molecular
    合成了一组30个取代的5,5'-二苯基-2-代氧杂咪唑啉-4-酮(代乙内酰)衍生物,并评估了它们对人CB(1)大麻素受体的亲和力。这些化合物衍生自先前描述的大麻素配体5,5'-二苯基咪唑烷-2,4-二酮(乙内酰)。用取代氧会导致亲和力增加,而[[35] S] GTPgammaS实验所确定的功能(即反向激动作用)仍然不受影响。最后,为了评估可能影响巯基乙内酰亲和力的分子参数,对代表性的巯基乙内酰和乙内酰生物进行了分子静电势以及亲脂性计算。总之,5,5'-双-(4-碘苯基)-3-丁基-2-代氧杂咪唑啉丁-4-酮(31)和3-烯丙基-5,
  • 이소티오시아네이트를 제조하는 방법, N-치환-O-치환 티오카르바메이트의 이송용 및 저장용 조성물, 그리고 이소티오시아네이트 조성물
    申请人:ASAHI KASEI CHEMICALS CORPORATION 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤(520030402863)
    公开号:KR20150115914A
    公开(公告)日:2015-10-14
    본 발명은, 유기 제1 아민과 티오요소를 원료로 하여 이소티오시아네이트를 제조하는 방법; N-치환-O-치환 티오카르바메이트와 히드록시 화합물을 포함하고, N-치환-O-치환 티오카르바메이트의 카르바메이트기 당량에 대한 히드록시 화합물의 히드록시기 당량의 비가 1∼100의 범위인, N-치환-O-치환 티오카르바메이트의 이송용 및 저장용 조성물; 티오우레이도기를 갖는 화합물과 히드록시 화합물을 포함하고, 티오우레이도기를 갖는 화합물의 티오우레이도기 당량에 대한 히드록시 화합물의 히드록시기 당량의 비가 1∼100의 범위인, 티오우레이도기를 갖는 화합물의 이송용 및 저장용 조성물; 그리고 이소티오시아네이트와 특정 작용기를 갖는 화합물을 함유하는 이소티오시아네이트 조성물에 관한 것이다.
    本发明涉及一种以有机第一胺和醇为原料制备异硫氰酸酯的方法;包含N-取代-O-取代碳酸酯和羟基化合物的,N-取代-O-取代碳酸酯的碳酸酯基当量相对于羟基化合物的羟基基当量的比值在1至100范围内的,N-取代-O-取代碳酸酯的输送和储存用组合物;包含具有尿素基团的化合物和羟基化合物的,具有尿素基团的化合物的尿素基团当量相对于羟基化合物的羟基基当量的比值在1至100范围内的,具有尿素基团的化合物的输送和储存用组合物;以及涉及含有异硫氰酸酯和具有特定官能团的化合物的异硫氰酸酯组合物。
  • Antiradiation Compounds VII
    作者:William O. Foye、Edward F. Lasala、Minas Georgiadis、Walter L. Meyer
    DOI:10.1002/jps.2600540413
    日期:1965.4
    of 2-mercaptoethylguanidine (MEG) have been synthesized as potential radioprotective agents with the assumption that increase in liposolubility of MEG will improve its radioprotective ability. The compounds were obtained by reaction of bromoethylamine with the appropriate alkylated thiourea to give the corresponding aminoethylisothiouronium bromide hydrobromide, which was rearranged to the desired MEG
    假设2-甲基巯基乙基MEG)的单-N-烷基和N,N'-二烷基衍生物已被合成为潜在的辐射防护剂,并假设增加了MEG的脂溶性将改善其辐射防护能力。通过使乙胺与适当的烷基化的硫脲反应,得到相应的基乙基异硫脲氢溴酸盐,将其在碱性溶液中重排为所需的MEG生物,从而获得化合物。与MEGBr本身不同,烷基MEG氢溴酸盐可从溶液中分离出来。转化为三硫代碳酸酯通常得到具有更好的结晶性质的产物。NMR分析证实了MEG三硫代碳酸酯的结构。
  • 6-Epithioethyl-3-oxatricyclo (3.2.1.02.4) octane and process for preparation thereof
    申请人:NIPPON OIL CO. LTD.
    公开号:EP0452092A2
    公开(公告)日:1991-10-16
    6-Epithioethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane, a novel compound, is prepared by reaction of the corresponding 6-epoxyethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane with an ammonium or alkali or alkaline earth metal thiocyanate or a thiourea, and is useful as a monomer for preparation of, e.g., heat resistant plastics and plastics for optical use.
    6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷是一种新型化合物,由相应的 6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷或碱或碱土硫氰酸盐或硫脲反应制备而成,可用作制备耐热塑料和光学塑料等的单体。
  • ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
    申请人:Asahi Kasei Chemicals Corporation
    公开号:EP3214071A1
    公开(公告)日:2017-09-06
    The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.
    本发明涉及一种以有机伯胺硫脲为起始原料的异硫氰酸盐生产方法;涉及一种用于运输和储存N-取代O-取代氨基甲酸酯的组合物,该组合物包括N-取代O-取代氨基甲酸酯和羟基化合物,羟基化合物的羟基与N-取代O-取代氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的当量重量比在1至100之间;运输和储存氨基化合物的组合物,其中包括氨基化合物和羟基化合物,羟基化合物的羟基与氨基化合物基的当量重量比在 1 至 100 之间;以及 异硫氰酸盐组合物,其中包括异硫氰酸盐和具有特定官能团的化合物。
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