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10-(溴甲基)菲-9-羧酸乙酯
10-(溴甲基)菲-9-羧酸乙酯 | 1005346-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
10-(溴甲基)菲-9-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 10-(bromomethyl)phenanthrene-9-carboxylate
英文别名
——
CAS
1005346-95-1
化学式
C
18
H
15
BrO
2
mdl
——
分子量
343.22
InChiKey
MUBOKPYVJIFDSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
10-甲基-9-菲羧酸乙酯
ethyl 10-methylphenanthrene-9-carboxylate
232611-22-2
C
18
H
16
O
2
264.324
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(溴甲基)菲-9-羧酸乙酯
、
甲胺
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2-methyl-1H-dibenzo
isoindol-3(2H)-one
参考文献:
名称:
Suzuki-Miyaura偶联/醛醇缩合级联反应直接一锅合成菲
摘要:
我们已经开发出了一种有效的级联反应,一种铃木-宫浦偶合,然后进行醛醇缩合,以利用微波辐射来构建菲衍生物。例如,在钯催化剂和碱的存在下,甲基2-溴苯基乙酰胺与2-甲酰基苯基硼酸的反应提供了联芳基中间体,其进行原位环化以高产率提供相应的菲。
DOI:
10.1021/jo702001n
作为产物:
描述:
10-甲基-9-菲羧酸乙酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
作用下, 以90 %的产率得到10-(溴甲基)菲-9-羧酸乙酯
参考文献:
名称:
Rh(III) 催化 2-联苯硼酸与重氮化合物 [4+2] 环化合成 9,10-菲
摘要:
开发了 Rh(III) 催化的金属转移作用触发的 2-联苯硼酸与来自 β-酮酯或 1,3-二羧酸盐的重氮化合物的 C-H 活化/环化反应,从而合成了两种 9,10 -菲。值得注意的是,通过用化学计量的 2-联苯硼酸和吡啶处理铑催化剂合成了 rhodacyle,进一步证实其对催化体系具有活性。反应在氧化还原中性和耐空气条件下进行,以高效产生一系列全碳六元环。
DOI:
10.1002/cjoc.202200687
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