10-十一碳烯酸乙烯酯 | 5299-57-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-十一碳烯酸乙烯酯
• 中文别名: 乙烯10-十一烯酯；10-十一烯酸乙烯酯；10-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂甲氧基氢醌)；1-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂甲氧基氢醌)
• 英文名称: ω-undecylenic acid vinyl ester
• 英文别名: undecylenic vinyl ester；vinyl 10-undecenoate；vinyl undecenoate；undec-10-enoic acid vinyl ester；Undec-10-ensaeure-vinylester；10-undecylenic acid vinyl ester；10-Undecenoic Acid Vinyl Ester；ethenyl undec-10-enoate
• CAS: 5299-57-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• mdl: MFCD00142351
• 分子量: 210.316
• InChiKey: HUGGPHJJSYXCDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C / 10mmHg
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

10-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Vinyl 10-Undecenoate (stabilized with MEHQ)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 10-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ)
百分比： >92.0%(GC)
CAS编码： 5299-57-0
俗名： 10-Undecenoic Acid Vinyl Ester (stabilized with MEHQ)
分子式： C13H22O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
10-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 127 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.89
溶解度：
[水] 无资料
10-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
10-十一碳烯酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
10-十一碳烯酸乙烯酯可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-十一碳烯酸乙烯酯 在 过氧乙酸 、 丙酮 作用下， 生成 9-oxiranyl-nonanoic acid vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Epoxy Vinyl Monomers by Epoxidation with Peracetic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a048
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-十一烯酸 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 10-十一碳烯酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Polymerizable Esters of 10-Hendecenoic (Undecylenic) Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a037

文献信息

• Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
  申请人：Neuropharma S.A.

  公开号：EP1939192A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to cyclopentanone derivatives of formula (I), their method of synthesis and uses thereof. Concretely, the compounds disclosed have proved to be inhibitors of glycogen synthase kinase 3β, GSK-3 β, which is known to be involved in different disease and conditions, such as Alzheimer's disease or non-insulin dependent diabetes mellitus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a GSK-3 mediated disease or condition.

  本发明涉及公式（I）的环戊酮衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。
• Effect of Binary Organic Solvent Mixtures on Lipase-Catalyzed Regioselective Acylation of 6-Azauridine with Various Structural Vinyl Esters
  作者：Yanhong Bi、Wenying Du、Zhaoyu Wang、Linghong Nie、Xirong Zhao

  DOI：10.14233/ajchem.2014.17850

  日期：——

  In this paper, the regioselective acylation of 6-azauridine for preparing its potential prodrugs was successfully conducted in the hydrophobicity-based binary solvent system using Candida antarctica lipase B. Comparative study showed that the reaction rate, thermal and operational stability of the enzyme were dramatically improved by using the binary mixtures of acetone and isooctane (85:15, v/v) as the reaction medium. In addition, the acyl donor sturcture displayed great influence on the behaviour of the enzyme in binary solvent system, presumably due to their different interactions with the active site of the lipase.

  在本文中，成功地在基于疏水性的二元溶剂系统中使用南极酵母脂肪酶B对6-氮杂尿苷进行区域选择性酰化，以制备其潜在的前药。比较研究表明，使用二元混合溶剂（醋酮与异辛烷按85:15的体积比例）作为反应介质显著改善了酶的反应速率、热稳定性和操作稳定性。此外，酰基供体的结构对酶在二元溶剂系统中的行为具有重要影响，这可能是由于它们与脂肪酶活性位点之间的不同相互作用所致。
• 一种白藜芦醇苷酯类衍生物及其制备方法和 应用
  申请人：淮阴工学院

  公开号：CN105503970B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明公开一种白藜芦醇苷酯类衍生物，其结构如下所示其中：R代表2‑18个碳原子的直链或支链的饱和烷酰基或不饱和烷酰基。该白藜芦醇苷酯类衍生物制备方法为将摩尔比为1:1～50的白藜芦醇苷和酰基供体加入到有机溶剂中，白藜芦醇苷在有机溶剂中的浓度为0.1～60mg/mL，然后按脂肪酶与白藜芦醇苷质量比1～20:1加入脂肪酶，混合均匀，在20～80℃、100～300rpm下振荡反应0.5～72 h，分离纯化，得白藜芦醇苷酯类衍生物。具有抑菌性，对金黄色葡萄球菌的抑菌效果显著，同时可用于清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子。
• [EN] PRODUCTION METHOD OF FLUOROETHERCARBOXYLIC ACID FLUORIDE AND FLUOROETHERCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FLUORURE D'ACIDE FLUOROÉTHERCARBOXYLIQUE ET D'ACIDE FLUOROÉTHERCARBOXYLIQUE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010038902A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention is a production method of a fluoroethercarboxylic acid fluoride, comprising the step of selectively producing a fluoroethercarboxylic acid fluoride represented by the formula (I): CF3O(CF(CF3)CF2O)CF(CF3)COF (I) by reacting hexafluoropropylene oxide with carbonyl fluoride in a solvent at a temperature of -30 to 40 °C in the presence of a catalyst, wherein the catalyst comprises at least one species selected from the group consisting of metal fluorides, tertiary amines, tertiary diamines and tetraalkylammonium salts, and the solvent is an aprotic polar solvent.

  本发明是一种氟醚羧酸氟的生产方法，包括以下步骤：在溶剂中，在催化剂的存在下，通过反应六氟丙烷氧化物和羰基氟，以选择性地生产由式(I)表示的氟醚羧酸氟：CF3O(CF(CF3)CF2O)CF(CF3)COF (I)。其中，催化剂包括金属氟化物、三级胺、三级二胺和四烷基铵盐中至少一种物种，溶剂为无水极性溶剂，反应温度在-30到40°C之间。
• Fluoroalkyl carboxylic acid derivative, method for producing fluorine-containing polymer, and aqueous dispersion of fluorine-containing polymer
  申请人：Morita Shigeru

  公开号：US20060281946A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention provides a novel compound which can be properly used as a surfactant, a method of producing a fluoropolymer, surfactant and a fluoropolymer aqueous dispersions using the novel compound. This invention is a fluoroalkylcarboxylic acid derivative which is represented by the general formula (i): Rf 1 (OCH 2 CF 2 CF 2 ) n1 OCX 1 X 2 CF 2 (Rf 2 ) n2 COOM   (i) wherein Rf 1 represents a straight or branched fluoroalkyl group containing 1 to 20 carbon atoms, which fluoroalkyl group may optionally contain 1 to 5 oxygen atoms in the principal chain thereof, Rf 2 represents a straight or branched fluoroalkylene group containing 1 to 25 carbon atoms, said fluoroalkylene group may optionally contain 1 to 5 oxygen atoms in the principal chain thereof, n1 represents an integer of 0 to 3, n2 represents an integer of 0 or 1, X 1 and X 2 are the same or different and each represents hydrogen atom or fluorine atom, and M represents NH 4 or a monovalent metal element.

  该发明提供了一种新型化合物，可适当用作表面活性剂，一种生产氟聚合物的方法，使用该新型化合物制备表面活性剂和氟聚合物水分散液。该发明是一种氟烷基羧酸衍生物，由通式（i）表示：Rf1（OCH2CF2CF2）n1OCX1X2CF2（Rf2）n2COOM   （i）其中，Rf1表示含有1到20个碳原子的直链或支链氟烷基，该氟烷基在其主链中可以选择性地含有1到5个氧原子，Rf2表示含有1到25个碳原子的直链或支链氟烷基，该氟烷基在其主链中可以选择性地含有1到5个氧原子，n1表示0到3的整数，n2表示0或1的整数，X1和X2相同或不同，每个表示氢原子或氟原子，M表示NH4或一价金属元素。

表征谱图