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10-氧代-10-苯基癸酸 | 6712-10-3

中文名称
10-氧代-10-苯基癸酸
中文别名
——
英文名称
10-oxo-10-phenyldecanoic acid
英文别名
10-oxo-10-phenyl-decanoic acid;10-Oxo-10-phenyl-decansaeure;9-Oxo-9-phenyl-nonan-carbonsaeure-(1);λ-Benzoyl-nonylsaeure;δ-Benzoyl-pelargonsaeure;ι-Oxo-ι-phenyl-nonan-α-carbonsaeure;9-Benzoylnonanoic acid
10-氧代-10-苯基癸酸化学式
CAS
6712-10-3
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
KZXDTTMFTKLRDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-85 °C
  • 沸点:
    430.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:c621d57dd405dc6e533838c82e33addd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anthraquinoylcarboxylic acid hydrazides, curable compositions and use
    摘要:
    公式I的蒽醌,其中X是--CR.sup.2 R.sup.3 --基团,其中R.sup.2是H,--CN或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,R.sup.3是H或--CN,R.sup.1是H或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,R是直链或支链C.sub.1 -C.sub.18 -烷基,可以单独或与--CR.sup.2 R.sup.3 --基团一起被一个或多个--O--所中断,当R.sup.2和/或R.sup.3不是--CN时,可硬化组合物包括(a)环氧树脂,(b)必要时的固化剂,(c)公式I的蒽醌和(d)氨基醇。硬化后的组合物具有光敏性,适用于通过无电镀金属沉积制备涂层和金属图像。
    公开号:
    US04855084A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Auger, Annales de Chimie (Cachan, France), 1891, vol. <6> 22, p. 339
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 1,3-Dienes via Ligand-Enabled Sequential Dehydrogenation of Aliphatic Acids
    作者:Guangrong Meng、Liang Hu、Hau Sun Sam Chan、Jennifer X. Qiao、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.3c03378
    日期:2023.6.21
    products as well as building blocks for chemical synthesis. Developing efficient methods for the synthesis of diverse 1,3-dienes from simple starting materials is therefore highly desirable. Herein, we report a Pd(II)-catalyzed sequential dehydrogenation reaction of free aliphatic acids via β-methylene C–H activation, which enables one-step synthesis of diverse E,E-1,3-dienes. Free aliphatic acids of
    1,3-二烯是生物活性天然产物中的常见支架,也是化学合成的基础材料。因此,非常需要开发从简单起始原料合成多种 1,3-二烯的有效方法。在此,我们报道了一种 Pd(II) 催化的游离脂肪酸通过 β-亚甲基 C–H 活化的连续脱氢反应,该反应能够一步合成多种E,E -1,3-二烯。不同复杂度的游离脂肪酸,包括抗哮喘药物塞曲司特,被发现与报道的方案兼容。考虑到 1,3-二烯的高度不稳定性和缺乏保护策略,在合成后期将脂肪酸脱氢以揭示 1,3-二烯为合成含有此类基序的复杂分子提供了一种有吸引力的策略。
  • Anthrachinoylcarbonsäurehydrazide, härtbare Zusammensetzungen und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0298032A2
    公开(公告)日:1989-01-04
    Anthrachinone der Formel I worin X für die Gruppe -CR²R³- steht, R² H, -CN oder C₁-C₅-Alkyl und R³ H oder -CN sind, R¹ H oder C₁-C₅-Alkyl darstellt, und R eine direkte Bindung oder lineares oder verzweigtes C₁-C₁₈-Alkylen ist, das alleine oder zusammen mit der Gruppe -CR²R³-durch ein oder mehrere -O- unterbrochen sein kann, wenn R² und/oder R³ nicht -CN sind, und härtbare Zusammen­setzung, enthaltend a) ein Epoxidharz, b) gegebenenfalls einen Härter, c) ein Anthrachinon der Formel I und d) einen Aminoalkohol. Die gehärte­ten Zusammensetzungen sind lichtempfindlich und eignen sich zur Her stellung von Ueberzügen und metallischen Abbildungen durch stromlose Metallabscheidung.
    式 I 的蒽醌类化合物 其中 X为基团-CR²R³-,R²为H、-CN或C₁-C₅-烷基,R³为H或-CN,R¹为H或C₁-C₅-烷基,R为直接键或线性或支链C₁-C₁₈-烯烃、如果 R² 和/或 R³ 不是-CN,则可单独或与基团-CR²R³-一起被一个或多个-O-打断,以及一种可固化组合物,其中包括 a) 环氧树脂,b) 可选固化剂,c) 式 I 的蒽醌和 d) 氨基醇。固化组合物具有光敏性,适用于通过无电解金属沉积生产涂层和金属图像。
  • Coating compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0412933A1
    公开(公告)日:1991-02-13
    The present invention provides coating compositions comprising a) an organic film-forming binder; and b) a corrosion-inhibiting amount of a salt of i) a ketoacid having the formula (I): wherein a is 1,2,3,4 or 5; the R substituents are the same or different and each is hydrogen; halogen; nitro; cyano; CF₃; C₁-C₁₅ alkyl; C₅-C₁₂ cycloalkyl; C₂-C₁₅ alkenyl; C₁-C₁₂ halogenoalkyl; C₁-C₁₂ alkoxy; C₁-C₁₂ thioalkyl; C₆-C₁₂ aryl; C₆-C₁₀ aryloxy; C₇-C₁₂ alkaryl; -CO₂R₁ in which R₁ is a) hydrogen, b) C₁-C₂₀ alkyl optionally inter­rupted by one or more O-, N- or S-atoms, c) C₇-C₁₂ alkaryl or d) C₆-C₁₂ aryl optionally substituted with one or more carboxy groups; -COR₁ in which R₁ has its previous signi­ficance; NR₂R₃ in which R₂ and R₃ are the same or different and each is hydrogen or C₁-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O, S or NH moieties; or when a is 2, 3, 4 or 5, two adjacent groups R may be the atoms required to form a fused benzene or cyclo­hexyl ring; and n is an integer from 1 to 10; and ii) an amine of formula II: wherein X, Y and Z are the same or different, and are hydrogen; C₄-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O-atoms; phenyl; C₇-C₉ phenylalkyl; C₇-C₉ alkylphenyl; or two of X, Y and Z together with the N-atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic residue, which optionally contains a further oxygen, nitrogen or sulphur atom and which is optionally substituted by one or more C₁-C₄ alkyl, amino, hydroxy, carboxy or C₁-C₄ carboxy alkyl groups, and the other of X, Y and Z is hydrogen; provided that X, Y and Z are not simultaneously hydrogen. The salts derived from ketoacids of formula I and amines of formula II are new compounds.
    本发明提供的涂料组合物包括 a) 有机成膜粘合剂;和 b) 一种盐的腐蚀抑制剂。 i) 具有式(I)的酮酸: 其中 a 为 1、2、3、4 或 5;R 取代基相同或不同,且各自为氢;卤素;硝基;氰基;CF₃;C₁-C₁₅ 烷基;C₅-C₁₂ 环烷基;C₂-C₁₅ 烯基;C₁-C₁₂ 卤代烷基;C₁-C₁₂ 烷氧基;C₁-C₁₂ 硫代烷基;C₆-C₁₂ 芳基;C₆-C₁₀ 芳氧基; C₇-C₁₂ 烷芳基;-CO₂R₁,其中 R₁ a) 氢; b) C₁-C₂₀烷基,可选被一个或多个 O-、N- 或 S 原子间断、c) C₇-C₁₂烷芳基或 d) C₆-C₁₂芳基,可选地被一个或多个羧基取代;-COR₁,其中 R₁ 具有其先前的意义; NR₂R₃ ,其中 R₂ 和 R₃ 相同或不同,并且各自为氢或 C₁-C₂₄烷基,可选择被一个或多个 O、S 或 NH 分子打断;或当 a 为 2、3、4 或 5 时,两个相邻基团 R 可为形成融合苯环或环己基环所需的原子;且 n 为 1 至 10 的整数;以及 ii) 式 II 的胺 其中 X、Y 和 Z 相同或不同,并且是氢;C₄-C₂₄ 烷基,可选被一个或多个 O 原子打断;苯基;C₇-C₉ 苯基烷基;C₇-C₉ 烷基苯基;或 X、Y 和 Z 中的两个与它们所连接的 N 原子一起形成 5、6 或 7 元杂环残基,该残基可选地含有另一个氧原子、氮原子或硫原子,并可选地被一个或多个 C₁-C₄ 烷基、氨基、羟基、羧基或 C₁-C₄ 羧基烷基取代,而 X、Y 和 Z 中的另一个是氢;条件是 X、Y 和 Z 不能同时是氢。 由式 I 的酮酸和式 II 的胺衍生的盐是新化合物。
  • Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
    作者:Fieser et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Polysoaps. II. The Preparation of Vinyl Soaps<sup>1</sup>
    作者:HAROLD H. FREEDMAN、J. PHILIP MASON、A. I. MEDALIA
    DOI:10.1021/jo01095a024
    日期:1958.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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