10-氯-7-甲基苯并[a]蒽 | 6366-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 10-氯-7-甲基苯并[a]蒽
• 英文名称: 10-chloro-7-methyltetraphene
• 英文别名: 10-Chlor-7-methyl-benzanthracen；10-chloro-7-methyl-benz[a]anthracene；10-Chlor-7-methyl-benz[a]anthracen；10-Chloro-7-methylbenz(a)anthracene；10-chloro-7-methylbenzo[a]anthracene
• CAS: 6366-24-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl
• 分子量: 276.765
• InChiKey: JUWMMXBWSDLPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1309 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 可燃，燃烧时分解产生有毒氯化物气体

储运特性：

• 库房需保持低温、通风和干燥环境

灭火剂：

• 水、二氧化碳、干粉或砂土均可使用

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氯-7-甲基苯并[a]蒽 在 吡啶 、 copper(l) cyanide 作用下， 生成 7-甲基苯并[a]蒽-10-甲腈
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 7-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a025
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-氯苯基)乙基)-1-萘甲醛 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到10-氯-7-甲基苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958

文献信息

• Aldimine-Directed Branched-Selective Hydroarylation of Styrenes
  作者：Pin-Sheng Lee、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201207958

  日期：2013.1.21

  Branching out: A simple and inexpensive cobalt/triarylphosphine catalyst promotes aldimine‐directed hydroarylation of styrene with high branched regioselectivity to afford 1,1‐diarylethane derivatives in good yields under mild reaction conditions. The ortho‐formyl group in the hydroarylation products is amenable to dehydrative cyclization, to give fused polycyclic aromatic hydrocarbons, as well as

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。
• The Synthesis of 7-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene and Related Compounds¹
  作者：Melvin S. Newman、Milton Orchin

  DOI：10.1021/ja01270a025

  日期：1938.3