2-(1-(4-氯苯基)乙基)-1-萘甲醛 | 1450728-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(1-(4-氯苯基)乙基)-1-萘甲醛
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]naphthalene-1-carbaldehyde；2-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1450728-61-6
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO
• 分子量: 294.78
• InChiKey: IUAKLZDWRJYHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-氯苯基)乙基)-1-萘甲醛 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到10-氯-7-甲基苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.1 mg的产率得到2-(1-(4-氯苯基)乙基)-1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958