10-溴蒽-9-羧酸 | 6929-81-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 10-溴蒽-9-羧酸
• 中文别名: 10-溴蒽-9-甲酸
• 英文名称: 10-bromoanthracene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 10-bromo-9-anthracenecarboxylic acid
• CAS: 6929-81-3
• 化学式: C₁₅H₉BrO₂
• 分子量: 301.139
• InChiKey: WBDRSGFQJKKJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C
• 沸点：
  513.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 10-Bromo-9-anthracenecarboxylic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H9BrO2
分子式
: 301.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
10-Bromo-9-anthracenecarboxylic acid
-
CAS 号 6929-81-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.243
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 1.4 mg/l -
96.0 h
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (10-Bromo-9-
anthracenecarboxylic acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (10-Bromo-9-
anthracenecarboxylic acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (10-Bromo-9-anthracenecarboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-溴蒽-9-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 10-bromo-9-anthracenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Solution processed ter-anthrylene-ethynylenes for annealing-activated organic field-effect transistors: a structure–performance correlation study

  摘要：

  基于新溶剂加工的酯功能化9,10-四并芘乙炔的有机场效应晶体管显示出四个数量级的迁移率提升，如果在接触沉积前对沉积膜进行退火处理，迁移率可高达4.9 × 10^-2 cm^2 V^-1 s^-1。这种行为归因于介电层/半导体界面处薄膜有序性的增加，这一点已通过X射线研究得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c1jm11957e
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到10-溴蒽-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型5-[10-(9-羧基蒽基)]-间苯二甲酸的合 成方法

  摘要：

  本发明的新型5‑[ 10‑(9‑羧基蒽基)]‑间苯二甲酸的合成方法，5‑氨基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯经重氮化溴化反应合成化合物A：5‑溴‑1,3‑苯二甲酸二甲酯，然后在氮气保护条件下加入催化剂让其与联硼酸频那醇酯反应生成化合物B：3,5‑二甲氧羰基苯硼酸频那醇酯。此外，9‑蒽甲酸经溴化得化合物C：10‑溴‑9‑蒽甲酸，化合物C再经过甲酯化生成化合物D：10‑溴‑9‑蒽甲酸甲酯，D与B在催化剂作用下氮气保护反应生成化合物E：5‑[ 10‑(9‑甲氧羰基蒽基)]‑间苯二甲酸二甲酯，然后经水解反应生成目标化合物F：5‑[ 10‑(9‑羧基蒽基)]‑间苯二甲酸。目标化合物F如下式：

  公开号：

  CN105237337B

文献信息

• [EN] NOVEL ISOXAZOLINES AND THEIR USE IN CONTROLLING PESTS<br/>[FR] NOUVELLES ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：NORBROOK LAB LTD

  公开号：WO2015132592A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed herein are novel isoxazoline compounds of the general formula (I), compositions comprising these novel compounds, and uses of these compounds in the control of pests in both animal health and plant protection contexts. The compounds can be combined with other biologically active materials such as organophosphate pesticides, carbamate -type pesticides, organochlorine type pesticides, pyrethrins/pyrethroids, neonicotinoids, avermectins, milbemycins, benzimidazoles, salicylanilides, substituted phenols, pyrimidines, tetrahydropyrimidines, imidazothiazoles, amino/amido acetonitrile derivatives, febantel, clorsulon, levamisole, morantel, and praziquantel, juvenile hormone mimics and chitin synthesis inhibitors. (I)

  本文披露了一种新型异氧唑啉化合物，其一般式为（I），包括这些新型化合物的组合物，以及这些化合物在动物健康和植物保护领域中用于控制害虫的用途。这些化合物可以与其他生物活性材料结合，如有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂、有机氯类杀虫剂、拟除虫菊酯/拟除虫菊酯、新烟碱类、阿维菌素、米氏菌素、苯并咪唑酮、水杨酰胺类、取代酚、嘧啶类、四氢嘧啶类、咪唑硫唑类、氨基/酰基乙腈衍生物、非苯妥尔、克洛硫隆、左旋咪唑、莫兰特、普拉奎酮、幼虫激素模拟剂和几丁质合成抑制剂。
• EPR studies on carboxylic esters. Part 16. Indirect�generation of the elusive radical anions of alkyl �anthracene-9-carboxylates
  作者：Thomas Behrens、Stefan Bruns、J�rgen Voss

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<624::aid-poc285>3.0.co;2-t

  日期：2000.10

  aprotic media yields superoxide anions O2.−. These highly reactive radical anions easily attack sensitive arenes. It is, therefore, not possible to generate the radical anions of anthracene-9-carboxylic esters (1) by direct in situ electroreduction. Because derivatives substituted in the 10-position are stable against these radicals, indirect generation of the radical anion 1.− was realized in order to

  非质子介质中分子氧的电还原产生超氧阴离子 O2.−。这些高反应性自由基阴离子很容易攻击敏感的芳烃。因此，不可能通过直接原位电还原产生蒽-9-羧酸酯 (1) 的自由基阴离子。因为在 10 位取代的衍生物对这些自由基是稳定的，所以实现了自由基阴离子 1.- 的间接生成，以便能够测量其 EPR 光谱。在一系列 EPR 实验中，我们能够研究各种取代基对蒽衍生物对超氧化物的稳定性和自旋密度分布的影响。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis, Spectroscopic, and ¹O₂ Sensitization Characteristics of Extended Pd(II) 10,10-Dimethylbiladiene Complexes Bearing Alkynyl–Aryl Appendages
  作者：Anthony T. Rice、Maxwell I. Martin、Molly C. Warndorf、Glenn P. A. Yap、Joel Rosenthal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01127

  日期：2021.8.2

  Photodynamic therapy (PDT), which involves the photoinduced sensitization of singlet oxygen, is an attractive treatment for certain types of cancer. The development of new photochemotherapeutic agents remains an important area of research. Macrocyclic tetrapyrrole compounds including porphyrins, phthalocyanines, chlorins, and bacteriochlorins have been pursued as sensitizers of singlet oxygen for PDT

  光动力疗法 (PDT) 涉及单线态氧的光致敏化，是对某些类型癌症有吸引力的治疗方法。新光化学治疗剂的开发仍然是一个重要的研究领域。包括卟啉、酞菁、二氢卟酚和菌绿素在内的大环四吡咯化合物已被用作 PDT 应用中单线态氧的敏化剂，但历来难以制备/纯化，并且还存在高非特异性暗毒性、在生物介质中的溶解性差和/或从生物组织中缓慢清除。针对这些缺点，我们开发了一系列新型线性四吡咯结构，与晚期过渡金属络合，作为潜在的 PDT 试剂。我们发现这些二甲基胆二烯 ( DMBil1) 四吡咯配合物可以在可见光照射下有效地光敏产生1 O 2氧。为了扩展DMBil1平台的吸收曲线，使用 Sonogashira 方法将炔基-芳基共轭到四吡咯的外围。已制备并表征了此类含有辅助苯基 ( DMBil-PE )、萘基 ( DMBil-NE ) 和蒽基 ( DMBil-AE ) 基团的衍生物。除了在结构上表征Pd[DMBil-NE]和Pd[DMBil-AE]
• トリス（カルボキシアントラセニルフェニル）ベンゼン、それを用いた結晶性ネットワーク錯体及びガス吸蔵材料
  申请人：株式会社豊田中央研究所

  公开号：JP2016222632A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】ガス吸蔵材として利用可能な、耐水性に優れた結晶性ネットワーク錯体、及び、該結晶性ネットワーク錯体を構成する配位化合物の提供。【解決手段】一般式（１）で表される配位化合物、及び２価金属原子と該配位化合物とを含む結晶性ネットワーク錯体。（ａは１又は２）【選択図】図１

  【问题】提供一种可用作气体吸附材料，具有优异耐水性的晶态网络配合物，并提供构成该晶态网络配合物的配位化合物。 【解决方法】包含一般式（1）所示的配位化合物和含有该配位化合物和二价金属原子的晶态网络配合物。（其中a为1或2） 【选定图】图1
• Underlayer Coating Forming Composition For Lythography Containing Compound Having Protected Carboxyl Group
  申请人：Takei Satoshi

  公开号：US20080102649A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  There is provided an underlayer coating forming composition for lithography that is used in lithography process of the manufacture of semiconductor devices and that has a high dry etching rate in comparison to photoresists, does not intermix with photoresists, and is capable of flattening the surface of a semi conductor substrate having holes of a high aspect ratio. The underlayer coating forming composition for lithography comprises, a compound having two or more protected carboxylic groups, a compound having two or more epoxy groups, and a solvent.

  提供了一种用于半导体器件制造的光刻下层涂层形成组合物，该组合物在与光刻胶相比具有较高的干法蚀刻速率，不与光刻胶混合，并能够使具有高纵横比孔的半导体衬底表面变平。该光刻下层涂层形成组合物包括：具有两个或更多保护羧基的化合物、具有两个或更多环氧基的化合物和溶剂。