氮卓斯汀杂质17 | 109386-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氮卓斯汀杂质17
• 英文名称: ethyl 4-(N-(2-ethoxycarbonylethyl)-N-methyl)aminobutyrate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)(methyl)amino]butanoate；ethyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-methylamino]butanoate
• CAS: 109386-70-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: SNBBJBGQWHTTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮卓斯汀杂质17 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以4.6 kg的产率得到1-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氮卓斯汀关键中间体N-甲基六氢杂卓-4-酮盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种氮卓斯汀关键中间体N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的制备方法。针对现有技术中，N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的合成路线使用有机原料较多，提高了成本，不利于环保，且增加了产品中的杂质含量的问题，本发明的技术方案是：以N‑甲基‑2‑吡咯烷酮为起始原料经过碱解后，依次进行取代加成、酯化后关环合成氮卓斯汀关键中间体。本发明适用于氮卓斯汀关键中间体N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的工业化生产。

  公开号：

  CN112079739B
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸乙酯 、 4-碘-丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到氮卓斯汀杂质17
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2034 - 2049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLIVKA Z.; METYS J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 9, 2034-2049
  作者：POLIVKA Z.、 METYS J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• US5760221A
  申请人：——

  公开号：US5760221A

  公开（公告）日：1998-06-02
• US5831072A
  申请人：——

  公开号：US5831072A

  公开（公告）日：1998-11-03
• Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2034 - 2049
  作者：Polivka, Zdenek、Metys, Jan、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• 一种氮卓斯汀关键中间体N-甲基六氢杂卓-4-酮盐酸盐的制备方法
  申请人：四川伊诺达博医药科技有限公司

  公开号：CN112079739B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种氮卓斯汀关键中间体N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的制备方法。针对现有技术中，N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的合成路线使用有机原料较多，提高了成本，不利于环保，且增加了产品中的杂质含量的问题，本发明的技术方案是：以N‑甲基‑2‑吡咯烷酮为起始原料经过碱解后，依次进行取代加成、酯化后关环合成氮卓斯汀关键中间体。本发明适用于氮卓斯汀关键中间体N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的工业化生产。