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11溴-(E)-5-十一碳烯
11溴-(E)-5-十一碳烯 | 16695-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
11溴-(E)-5-十一碳烯
中文别名
——
英文名称
11-Bromo-(E)-5-undecene
英文别名
1-bromo-6E-undecene;11-bromo-undec-5
t
-ene;trans-1-Brom-undecen-(6);(E)-11-bromoundec-5-ene
CAS
16695-38-8
化学式
C
11
H
21
Br
mdl
——
分子量
233.192
InChiKey
LROCORGQQJLSHJ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
261.0±19.0 °C(Predicted)
密度:
1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
12
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
十一碳-1,6-二烯
E-1,6-undecadiene
71309-05-2
C
11
H
20
152.28
——
(E)-6-Undecen-1-ol
16695-37-7
C
11
H
22
O
170.295
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(E)-十二碳-7-烯-1-醇
(E)-7-dodecene-1-ol
16695-40-2
C
12
H
24
O
184.322
反应信息
作为反应物:
描述:
11溴-(E)-5-十一碳烯
在 dilithium tetrachlorocuprate
magnesium
、 potassium iodide 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
(E)-11-十六碳烯-1-醇乙酸酯
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 8, p. 1419 - 1422
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-溴-1-戊醇
在
六甲基磷酰三胺
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、 lithium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二乙二醇二甲醚
、
丙酮
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
11溴-(E)-5-十一碳烯
参考文献:
名称:
Tomida, Ichiro; Mayesawa, Tsuneaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1962 - 1965
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4230878A
申请人:
——
公开号:
US4230878A
公开(公告)日:
1980-10-28
US4440940A
申请人:
——
公开号:
US4440940A
公开(公告)日:
1984-04-03
Tomida, Ichiro; Mayesawa, Tsuneaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1962 - 1965
作者:
Tomida, Ichiro、Mayesawa, Tsuneaki
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 8, p. 1419 - 1422
作者:
Zakharkin, L. I.、Petrushkina, E. A.
DOI:
——
日期:
——
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