12-溴十二烷酰氯 | 61658-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 12-溴十二烷酰氯
• 中文别名: 12-溴十二酰氯；12-溴月桂酰氯
• 英文名称: 12-bromododecanoyl chloride
• CAS: 61658-00-2
• 化学式: C₁₂H₂₂BrClO
• 分子量: 297.663
• InChiKey: AAZZRSZIFFFEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-溴十二烷酰氯 在 lutidine 、 sodium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-[12-cyanododecyl-(28,29-dimethoxy-31-bicyclo[25.3.1]hentriaconta-1(30),27(31),28-trienyl)amino]tridecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Isele,G.L.; Vuano,B.M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1903 - 1913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 12-溴十二烷酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种金刚烷胺半抗原及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及半抗原制备领域，具体涉及一种金刚烷胺半抗原及其制备方法和应用。在制备所述金刚烷胺半抗原时，以金刚烷胺和溴烷酸酯为原料，通过亲核取代反应，将金刚烷胺分子的氨基与溴烷酸酯相连，然后通过水解反应引入羧基，得到相应产物。所述金刚烷胺半抗原可与载体蛋白偶联制备人工抗原，所述人工抗原通过免疫动物制成单克隆抗体或多克隆抗体，用于快速检测动物性产品中金刚烷胺的残留。

  公开号：

  CN110105232A

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2019115405A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。
• Photochemistry of Bifunctional Chain Molecules Containing Benzophenone and Anilino Chromophores. Magnetic Field and Magnetic Isotope Effects on Lifetimes of Triplet Biradicals
  作者：Ryoichi Nakagaki、Masaharu Yamaoka、Kiyoshi Mutai

  DOI：10.1246/bcsj.72.347

  日期：1999.3

  The decay time of biradicals containing a benzophenone ketyl and an anilino-alkyl radical has been examined by nano-second laser photolysis in the presence of external magnetic fields up to 1 T. When sites with high spin densities are labeled with heavy carbon, noticeable magnetic isotope effects are observed on the decay kinetics for biradicals. Small kinetic effects are observed for deuterated species

  在高达 1 T 的外部磁场存在下，通过纳秒激光光解检测了含有二苯甲酮酮基和苯胺基烷基的双自由基的衰减时间。当具有高自旋密度的位点用重碳标记时，明显的磁性在双自由基的衰变动力学上观察到同位素效应。对氘化物质观察到小的动力学效应。由于各向异性超精细和偶极-偶极相互作用，获得的结果可以解释为自旋-晶格弛豫。还描述了制备标记物种的程序。
• Bilayer membranes of triple-chain ammonium amphiphiles
  作者：Toyoki Kunitake、Nobuo Kimizuka、Nobuyuki Higashi、Naotoshi Nakashima

  DOI：10.1021/ja00319a014

  日期：1984.4

  Preparation de 10 composes amphiphiles d'ammonium quaternaire qui possedent 3 «queues» de longues chaines alkyliques (C 12 ou C 16 ) et qui donnent des suspensions auqueuses sous l'effet d'ultrasons. Les etudes de microscopie electronique et de diffusion de lumiere indiquent la formation d'agregats de couches bimoleculaires (dans tous les cas sauf un)

  制剂 10 包括两亲物 d'铵 quaternaire qui possedent 3 «queues» de longues chainesalkaliques (C 12 ou C 16 ) 和 qui donnent dessuspends auqueuses sous l'effet d'ultrasedent。Les etudes de microscopie electronique et de spread de lumiere indiquent la形成d'agregats de couches bimoleculaires (dans tous les cas sauf un)
• Synthesis and evaluation of radioiodinated terminal-substituted 5-iodo-(2-thienyl) fatty acids as new myocardial imaging agents
  作者：Mark M. Goodman、Gilbert Kirsch、Furn F. Knapp

  DOI：10.1002/jhet.5570210602

  日期：1984.11

  order to evaluate the stability of radioiodide attached to the 5 position of thiophenes substituted at the 2-position with tissue-specific groups as new radiopharmaceuticals, two [125I]iodothienyl-substituted long-chain fatty acids have been prepared and evaluated in rats. Radioiodide was introduced into the 5 position of 17-(2-thienyi)heptadecanoic acid and 13-(2-thienyl)tridecanoic acid by K-125I

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。
• Synthetic Ion Channel Activity Documented by Electrophysiological Methods in Living Cells
  作者：W. Matthew Leevy、James E. Huettner、Robert Pajewski、Paul H. Schlesinger、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja046626x

  日期：2004.12.1

  Hydraphiles are synthetic ion channels that use crown ethers as entry portals and that span phospholipid bilayer membranes. Proton and sodium cation transport by these compounds has been demonstrated in liposomes and planar bilayers. In the present work, whole cell patch clamp experiments show that hydraphiles integrate into the membranes of human embryonic kidney (HEK 293) cells and significantly

  Hydraphiles 是合成离子通道，使用冠醚作为入口并跨越磷脂双层膜。这些化合物的质子和钠阳离子传输已在脂质体和平面双层中得到证实。在目前的工作中，全细胞膜片钳实验表明亲水胶整合到人胚胎肾 (HEK 293) 细胞的膜中并显着增加膜电导。膜通透性的改变是可逆的，研究中的细胞在实验过程中仍然至关重要。太短（C(8)-苄基通道）无法跨越双层或由于中央继电器缺陷而处于非活动状态的对照化合物不会引起类似的电导增加。对照实验证实非活性通道类似物不显示非特异性效应，例如激活天然通道。