氮杂环丁烷-2-甲基氨基甲酸叔丁酯 | 99724-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氮杂环丁烷-2-甲基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2-叔丁氧羰基氨基甲基氮杂环丁烷；2-Boc-氨甲基吖丁啶
• 英文名称: (+/-)-2-(tert-butoxycarbonyl)aminomethylazetidine
• 英文别名: tert-butyl (azetidin-2-ylmethyl)carbamate；(azetidin-2-ylmethyl)tert-butyl carbamate；2-[(t-butoxycarbonylamino)methyl]azetidine；2-(N-Boc-aminomethyl)azetidine；Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(azetidin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 99724-21-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD06658350
• 分子量: 186.254
• InChiKey: QMZBFSZZEGSSPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷-2-甲基氨基甲酸叔丁酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 碘 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(((1R)-1-(2-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)azetidin-1-yl)-5-fluorophenyl)ethyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环内酰胺类衍生物、及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及大环内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的大环内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是ALK、TRK和ROS1家族蛋白酪氨酸激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN113527298A
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-[(t-butoxycarbonylamino)methyl]azetidine 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11.7 g (92%)的产率得到氮杂环丁烷-2-甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  描述了新型喹诺酮羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04771054A1

文献信息

• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• 4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20100331294A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the formula wherein R 1 and R 2 are as disclosed herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor full or partial agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods for using such compounds and compositions, and processes for preparing the compounds.

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。
• 喹啉甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111943957B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明公开了喹啉甲酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物形式，及其药学上可接受的盐，其中n,m,R1及R2如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 4<i>H</i>-4-Oxoquinolizine Derivatives:  Consequences of Structural Modification at the C-8 Position
  作者：Zhenkun Ma、Daniel T. W. Chu、Curt S. Cooper、Qun Li、Anthony K. L. Fung、Sanyi Wang、Linus L. Shen、Robert K. Flamm、Angela M. Nilius、Jeffery D. Alder、Jonathan A. Meulbroek、Yat Sun Or

  DOI：10.1021/jm990191k

  日期：1999.10.1

  stereochemistry of the C-8 group are very important to the antibacterial profiles. Structural modifications of the C-8 group provide a useful means to improve the antibacterial activities, physicochemical properties, and pharmacokinetic profiles. Manipulation of the C-8 group also allows us to generate analogues with the desired spectrum of activity, such as analogues that are selective against respiratory

  最近引入了抗菌的4H-4-氧喹诺酮类药物，以克服细菌对氟喹诺酮类药物的耐药性。它们对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌显示有效的抗菌活性，对某些对喹诺酮类耐药的细菌（包括对喹诺酮类耐药的MRSA）具有很高的活性。初步研究表明，与它们的母体喹诺酮类相比，氧喹诺酮类具有独特的活性和毒性。为了开发一种具有所需活性谱，良好的耐受性和平衡的药代动力学特征的有效抗菌剂，我们合成并评估了一系列在C-8位带有各种取代基的氧喹啉。在这项研究中测试的大多数化合物对革兰氏阳性细菌的活性均优于环丙沙星，并且对环丙沙星和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有良好的敏感性。小鼠保护试验表明，在保持有效的体外活性的同时，几种化合物的体内功效优于ABT-719。例如，针对金黄色葡萄球菌NCTC 10649M，肺炎链球菌ATCC 6303和大肠杆菌JUHL的顺式-3-氨基-4-甲基哌啶类似物3ss的口服ED（50）值为0、8、2.0和1