135-三(吡啶-4-乙炔基)苯 | 168289-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 135-三(吡啶-4-乙炔基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-pyridylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(pyridin-4-ylethynyl)benzene；4-[2-[3,5-bis(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 168289-78-9
• 化学式: C₂₇H₁₅N₃
• 分子量: 381.436
• InChiKey: BBEZONFKGMUPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C (decomp)
• 沸点：
  661.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(CH3CN)](PF6) 、 135-三(吡啶-4-乙炔基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[fac-(5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3]3(μ-1,3,5-tris(4-ethynylpyridyl)benzene)(PF6)3
  参考文献：
  名称：

  三核二亚胺R（I）三羰基配合物可异构化的类似苯乙烯的配体连接的合成，光物理性质和光致发光转换。

  摘要：

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。

  DOI：

  10.1021/om0106027
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-[tris(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)]benzene 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 135-三(吡啶-4-乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Harry L.; Walter, Christopher J.; Vidal-Ferran, Anton, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2275 - 2280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Implications of Stoichiometry-Controlled Structural Changeover Between Heteroleptic Trigonal [Cu(phenAr₂)(py)]⁺ and Tetragonal [Cu(phenAr₂)(py)₂]⁺ Motifs for Solution and Solid-State Supramolecular Self-Assembly
  作者：Subhadip Neogi、Gregor Schnakenburg、Yvonne Lorenz、Marianne Engeser、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/ic301286w

  日期：2012.10.15

  complexes) opens the venue to heteroleptic metallosupramolecular HETPYP-I assemblies both in solution and the solid state, involving the trigonal [Cu(phenAr2)(py)]+ coordination motif (phenAr2 = 2,9-diarylphenanthroline; py = various oligopyridines). Combining the same building blocks at another stoichiometric ratio furnished metallosupramolecular HETPYP-II aggregates in the solid state, now based on the

  HETPYP概念的化学计量变体（HETeroleptic吡啶和邻菲咯啉金属配合物）为溶液和固态杂合金属超分子HETPYP-I组装打开了场所，涉及三角形[Cu（phenAr 2）（py）] +配位基序（ phenAr 2 = 2,9-二芳基菲咯啉； py =各种低聚吡啶）。现在，以四面体[Cu（phenAr 2）（py）2 ] +为基础，以另一化学计量比组合相同的结构基团，可得到固态的金属超分子HETPYP-II聚集体协调基序。因此，如固态研究所示，基于低聚吡啶相对量的化学计量控制的结构转换从具有三角配位的铜（I）中心的离散组件导致具有四面配位的铜（I）离子的配位聚合物。在溶液中，对两种化学计量变体的分析表明，HETPYP-I结构与固态结构完全相同，而通过DOSY NMR和动态光散射测量建立的HETPYP-II组件在低温下仅是低聚的。在室温下，即由于熵成本的原因，后一个组件倾向于保留快速交换的“不饱和”协调位置，
• Modular Syntheses of Star-Shaped Pyridine, Bipyridine, and Terpyridine Derivatives by Employing Sonogashira Reactions
  作者：Daniel Trawny、Valentin Kunz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201402778

  日期：2014.10

  a series of star-shaped pyridine, bipyridine, and terpyridine derivatives is reported by using a modular approach that combines the use of a ligand, spacer, and core unit. A fairly efficient method to prepare 4′-nonafloxy-functionalized terpyridine derivatives is described. The building blocks that contain the functionalized pyridine, bipyridine, or terpyridine derivatives were linked to different

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。
• Guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal, method for producing same, method for preparing crystal structure analysis sample, and method for determining molecular structure of organic compound
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US10190952B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention is: a guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal characterized by at least one selected from an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an ether, an ester, an aromatic hydrocarbon, a halogenated hydrocarbon, and a nitrile being enveloped as a guest compound (A) in the minute pores or the like of a polymer-metal complex that contains a metal ion as a central metal and a ligand having at least two ligating sites, has a 3D network structure formed by the ligand being ligated to the metal ion, and has the minute pores or the like regularly arranged three-dimensionally within the 3D network structure, the amount of the guest compound (A) present within the minute pores or the like being at least 60 mol % of all the guest compounds enveloped in the minute pores or the like; a method for producing the guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal; a method for preparing a crystal structure analysis sample using the crystal; and a method for determining the molecular structure of an organic compound using the sample obtained by said method.

  本发明是：一种客体-化合物-包络聚合物-金属-配合物晶体，其特征在于，至少选择了一种烷基烃、脂环烃、醚、酯、芳香烃、卤代烃和腈中的一种作为包络的客体化合物（A），该化合物存在于包含金属离子作为中心金属和至少具有两个配位位点的配体的聚合物-金属-配合物的微孔或类似中，具有由配体与金属离子配位形成的3D网络结构，并且在该3D网络结构内三维地规则排列着微孔或类似，存在于微孔或类似中的客体化合物（A）的量至少占所有包络在微孔或类似中的客体化合物的60摩尔％；一种制备客体-化合物-包络聚合物-金属-配合物晶体的方法；一种利用该晶体制备晶体结构分析样品的方法；以及一种利用通过所述方法获得的样品确定有机化合物的分子结构的方法。
• Molecular Re^I Cages: Structural and Luminescent Properties
  作者：Biing-Chiau Tzeng、An Chao、Mei-Chun Lin、Gene-Hsiang Lee、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1002/chem.201704122

  日期：2017.12.19

  Triangular-star structure: Under solvothermal conditions, [Re(CO)4}3(C3N3S3)] (C3N3S3=cyanurate trianion) reacts with linear dipyridyl ligands (L) to afford a series of molecular cages [Re(CO)3}6(L)3(C3N3S3)2] and with 1,3,5-tris(4-pyridylethynyl)benzene (tpb) to give [Re(CO)3}9(tpb)3(C3N3S3)3] having a triangular-star structure with a triple-decker arrangement of three benzene rings of tpb ligands

  三角星结构：在溶剂热条件下，[Re（CO）4 } 3（C 3 N 3 S 3）]（C 3 N 3 S 3 =氰尿酸酯三阴离子）与线性二吡啶基配体（L）反应生成一系列分子笼[Re（CO）3 } 6（L）3（C 3 N 3 S 3）2 ]并与1,3,5-三（4-吡啶基乙炔基）苯（tpb）一起得到[Re（ CO）3 } 9（tpb）3（C 3 N 3 S 3）3 ]具有TPB配体的三个苯环的三重双层布置和显著π三角星形结构⋅⋅⋅ π相互作用。
• Intramolecular Energy Transfer within Butadiyne-Linked Chlorophyll and Porphyrin Dimer-Faced, Self-Assembled Prisms
  作者：Richard F. Kelley、Suk Joong Lee、Thea M. Wilson、Yasuyuki Nakamura、David M. Tiede、Atsuhiro Osuka、Joseph T. Hupp、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/ja075494f

  日期：2008.4.1

  scattering experiments in solution using a synchrotron source. Photoexcitation of the prismatic assemblies reveals that efficient, through-space energy transfer occurs between the macrocyclic dimers within the prisms. The distance dependence of energy transfer between the faces of the prisms was observed by varying the size of the prismatic assemblies through the use of 3-fold symmetric ligands having

  描述了丁二炔连接的叶绿素和卟啉二聚体在甲苯溶液和几种自组装棱柱结构中的合成和光物理特性。大环 20 位之间的丁二炔键导致新的电子跃迁沿二聚体的长轴极化。这些跃迁极大地提高了这些二聚体在宽波长范围内吸收太阳光谱的能力。飞秒瞬态吸收光谱揭示了大环围绕连接它们的丁二炔键的相对旋转速率。添加 3 重对称的金属配位配体后，两种大环二聚体自组装成棱柱结构，其中二聚体构成棱柱面。这些结构通过使用同步加速器源在溶液中的小角度 X 射线散射实验得到证实。棱镜组件的光激发表明棱镜内的大环二聚体之间发生了有效的空间能量转移。通过使用具有不同长度臂的 3 重对称配体来改变棱柱组件的尺寸，观察棱柱面之间能量转移的距离依赖性。这些结果表明，离散大环棱镜的自组装为控制用于人工光合作用和太阳能电池应用的天线系统中的单线态激子流提供了一种有用的新策略。跨空间能量转移发生在棱镜内的大环二聚体之间。通过使用具有不同长度臂的 3