1H,1H-五氟对甲苯磺酸丙酯 | 565-42-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1H,1H-五氟对甲苯磺酸丙酯
• 中文别名: 对甲苯磺酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propyl 4-toluenesulfonate；toluene-4-sulfonic acid-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl ester)；Toluol-4-sulfonsaeure-(2,2,3,3,3-pentafluor-propylester)；2,2,3,3,3-pentafluoropropyl tosylate
• CAS: 565-42-4
• 化学式: C₁₀H₉F₅O₃S
• mdl: MFCD02093346
• 分子量: 304.238
• InChiKey: JBHQQXONFHOEQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54,5°C
• 沸点：
  75°C/1mmHg(lit.)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

对甲苯磺酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2,3,3,3-PeNTafluoropropyl p-Toluenesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对甲苯磺酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 565-42-4
俗名： p-Toluenesulfonic Acid 2,2,3,3,3-PeNTafluoropropyl Ester , 2,2,3,3,3-
PeNTafluoropropyl Tosylate
对甲苯磺酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H9F5O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
对甲苯磺酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
54°C
沸点/沸程 75 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
对甲苯磺酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-五氟对甲苯磺酸丙酯 在 potassium fluoride 、 二乙二醇丁醚 作用下， 生成 六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  540.在不饱和体系中添加自由基。第十四部分。自由基向三氟乙烯加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002800
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以67%的产率得到1H,1H-五氟对甲苯磺酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl bile esters: a new class of efficient gelators of organic and aqueous–organic media

  摘要：

  报告了一类源自胆汁酸的新型氟化凝胶剂。全氟烷基链通过两种不同的酯键连接到胆汁酸，经过简单转化合成。这些衍生物的凝胶性能取决于胆汁酸部分、间隔链和氟烷基链的长度。通过改变这些参数，可以在芳香烃、DMSO以及不同比例的DMSO/DMF-H2O混合物中获得凝胶。发现几种脱氧胆酸和石胆酸的衍生物是高效的有机凝胶剂，而现有的基于胆汁酸的有机凝胶剂大多源于胆酸部分。这些化合物中高效的凝胶剂在低于1.0%（w/v）的浓度下即可形成凝胶，因此可以称之为超凝胶剂。通过改变胆汁酸部分或氟烷基段的长度，可以调节这些凝胶的机械性能。CO₂亲和的全氟烷基团的存在也预计将增强其在超临界CO₂中的溶解度，因此这些化合物在制作气凝胶方面具有很大的潜力。

  DOI：

  10.1039/c1jm11912e

文献信息

• Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20070155726A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021108404A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase ("D5D"). The compounds have a general Formula (I): wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的变量在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病等疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化学式（I）化合物中有用的中间体。
• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 8.) Further study on anodic methoxylation and acetoxylation of aryl fluoroalkyl sulfides
  作者：Toshio Fuchigami、Yamamoto Kayoko、Konno Akinori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87052-6

  日期：1991.1

  Anodic α-methoxylation and α-acetoxylation of substituted phenyl 2,2.2-trifluoroethyl sulfides and various fluoroalkyl phenyl sulfides were studied from both synthetic and mechanistic aspects. These anodic reactions were greatly affected by both substituent groups at the benzene ring and fluoroalkyl groups. Electron-donating substituents interfered with the reactions significantly. Strong electron-withdrawing

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。
• [EN] 2,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2,4-DIHYDROXYBENZOIQUE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2004009528A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and to the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful for the treatment or prevention of psoriasis and other immune diseases.

  本发明涉及化合物(I)及其盐、溶剂合物和前药，其中各个取代基的含义如描述所述。所述化合物可用于治疗或预防牛皮癣和其他免疫性疾病。
• DIAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20150080382A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  该发明涉及式（I）的化合物：其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、多晶体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。